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Integrazione continua di succo di ciliegia acida con partecipanti alla sindrome metabolica

15 febbraio 2019 aggiornato da: Terun Desai, University of Hertfordshire

Effetti dell'integrazione continua di succo di ciliegia Montmorency per 7 giorni nei partecipanti alla sindrome metabolica: uno studio pilota

Il presente studio ha esaminato l'effetto del succo di amarena Montmorency sui marcatori cardio-metabolici funzionali e basati sul sangue negli esseri umani con sindrome metabolica. I partecipanti hanno consumato il succo di amarene Montmorency o una bevanda placebo ininterrottamente per 7 giorni in uno studio incrociato randomizzato. Le variabili di risultato sono state misurate immediatamente prima dell'integrazione e dopo l'integrazione. Inoltre, al 7° giorno di integrazione, le variabili dei risultati sono state misurate prima e fino a 5 ore dopo il bolo. È stato ipotizzato che il succo di amarene Montmorency migliorerebbe i marcatori cardio-metabolici, in particolare l'insulina a digiuno e la pressione arteriosa sistolica. Inoltre, lo studio mirava a identificare il meccanismo d'azione di eventuali effetti del succo di amarene Montmorency sulla pressione sanguigna.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Hertfordshire
      • Hatfield, Hertfordshire, Regno Unito, AL10 9AB
        • University of Hertfordshire

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Soddisfa 3 dei 5 criteri per la sindrome metabolica basati sulle linee guida del National Cholesterol Education Program-Adult Treatment Panel III:

  1. Circonferenza Vita: >102cm (uomini), >88cm (donne)
  2. Trigliceridi sierici a digiuno: ≥1,69 mmol.L-1
  3. Lipoproteine ​​ad alta densità a digiuno:
  4. Pressione sanguigna: ≥130 mmHg SBP o ≥85 mmHg DBP
  5. Glucosio plasmatico a digiuno: ≥6,1 mmol.L-1

Criteri di esclusione:

  • Fumatori
  • Anamnesi attuale o pregressa di malattie gastrointestinali, cardiovascolari, epatiche o renali
  • Attualmente diagnosticato con diabete o ipertensione incontrollata (≥160/100 mmHg)
  • Allergia al fruttosio, alle maltodestrine o a specifici prodotti a base di frutta
  • Attualmente sta assumendo farmaci (come steroidi, FANS, antibiotici, antipertensivi, ipoglicemizzanti, farmaci ipolipemizzanti)
  • Attualmente utilizzando qualsiasi integratore nutrizionale o antiossidante. Consumo pesante di alcol (>14 unità a settimana).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Integratore alimentare: Placebo
La bevanda placebo ha tentato di eguagliare il contenuto energetico totale, il contenuto di macronutrienti, l'aspetto e il gusto del succo di amarene Montmorency.
Sperimentale: Succo Di Ciliegia Crostata Di Montmorency
Integratore alimentare: Succo Di Ciliegia Crostata Di Montmorency

Concentrato di ciliegia Montmorency aspro al 100% naturale (30 ml) diluito con 100 ml di acqua.

Il concentrato non contiene dolcificanti, conservanti, aromi o zuccheri aggiunti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica dell'insulina a digiuno
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (1 ora, 3 ore, 5 ore)
Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (1 ora, 3 ore, 5 ore)
Variazione della pressione arteriosa sistolica e diastolica
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (30 minuti, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 5 ore)
Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (30 minuti, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 5 ore)
Modifica del profilo lipidico a digiuno (colesterolo totale, HDL, trigliceridi, LDL)
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (1 ora, 3 ore, 5 ore)
Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (1 ora, 3 ore, 5 ore)
Variazione della glicemia a digiuno
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (1 ora, 3 ore, 5 ore)
Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (1 ora, 3 ore, 5 ore)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della pressione sanguigna ambulatoriale nelle 24 ore
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni)
Verranno misurate la pressione sistolica, diastolica e del polso
Basale, post-integrazione (7 giorni)
Modifica di HOMA2-IR, HOMA%S e HOMA%B
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni)
Valutazione del modello omeostatico della resistenza all'insulina, della sensibilità e della funzione delle cellule beta
Basale, post-integrazione (7 giorni)
Cambiamento nell'analisi dell'onda del polso
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (30 minuti, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 5 ore)
Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (30 minuti, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 5 ore)
Alterazione dell'emodinamica cardiaca
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (30 minuti, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 5 ore)
Verranno misurati la gittata cardiaca battito per battito, la gittata sistolica, la frequenza cardiaca, la resistenza periferica totale, la pressione arteriosa media
Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (30 minuti, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 5 ore)
Variazione del tasso metabolico a riposo
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (30 minuti, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 5 ore)
Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (30 minuti, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 5 ore)
Variazione dell'attività di inibizione dell'enzima di conversione dell'angiotensina
Lasso di tempo: Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (1 ora, 3 ore, 5 ore)
Basale, post-integrazione (7 giorni) e post-bolo acuto (1 ora, 3 ore, 5 ore)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Hertfordshire

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Terun Desai, University of Hertfordshire

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LMS/PGR/UH/03319

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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