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Diagnosi e trattamento dell'HIV alla nascita per i neonati con esposizione all'HIV ad alto rischio (DIAVINA)

21 ottobre 2019 aggiornato da: ANRS, Emerging Infectious Diseases

Diagnosi e trattamento dell'HIV alla nascita per neonati esposti all'HIV la cui madre non è stata trattata con terapia antiretrovirale (ART) nell'ultimo mese prima del parto: valutazione della strategia in Guinea.

Obiettivo principale Valutare l'efficacia operativa di una strategia che combini diagnosi precoce e trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato sistematicamente dalla nascita* nei bambini ad alto rischio di infezione da HIV** .

  • in un massimo di 48 ore dopo la consegna

    • nati da madri con infezione da HIV che hanno ricevuto meno di 4 settimane di terapia antiretrovirale prima del parto e/o infezione da HIV diagnosticata al momento del parto

Intervento, una strategia combinata:

Dopo lo screening positivo per l'infezione da HIV dalla madre in sala parto e il trattamento antiretrovirale delle madri nel post parto secondo le linee guida nazionali, i neonati beneficiano di:

  • Diagnosi precoce dell'infezione da HIV alla nascita
  • Senza attendere l'esito della diagnosi precoce, un trattamento antiretrovirale rinforzato preventivo (zidovudina, lamivudina, nevirapina o zidovudina, lamivudina se la madre è infetta da HIV-2), dalla nascita per 12 settimane.
  • Screening regolare dell'HIV fino alla fine dell'allattamento al seno o successivamente a 18 mesi.
  • In caso di esito positivo di un test HIV, un trattamento antiretrovirale con zidovudina, lamivudina, lopinavir, ritonavir qualunque sia la sierologia HIV 1 o 2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi Obiettivo principale Valutare l'efficacia operativa di una strategia che combini diagnosi precoce e trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato sistematicamente dalla nascita* nei neonati ad alto rischio di infezione da HIV** .

* in un massimo di 48 ore dopo la consegna

**nati da madri infette da HIV che hanno ricevuto meno di 4 settimane di terapia antiretrovirale prima del parto e/o infezione da HIV diagnosticata al parto Obiettivi secondari

  • Misurare la gestione a cascata delle madri con infezione da HIV e dei bambini con infezione da HIV
  • Misurare la tolleranza del trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato
  • Descrivere il tasso di trasmissione da madre a figlio dell'HIV e i suoi fattori di rischio
  • Descrivere gli esiti clinici e immunovirologici nelle madri, nei bambini infetti da HIV e nei bambini non infetti da HIV
  • Valutare l'accettabilità della strategia da parte delle madri e degli operatori sanitari.
  • Confronta la diagnosi precoce dell'infezione da HIV con i test Abbott e Biocentric HIV RNA

Metodologia Studio prospettico non comparativo di coppie madre-bambino la cui madre è sieropositiva e ha ricevuto meno di 4 settimane di terapia antiretrovirale prima della nascita o la cui infezione da HIV è stata diagnosticata alla nascita.

Iscrizione stimata: 300 coppie madre-bambino

Eleggibilità:

Criterio di inclusione:

Coppie madre-bambino la cui madre è sieropositiva e ha ricevuto meno di 4 settimane di terapia antiretrovirale prima del parto o la cui infezione da HIV è stata diagnosticata al momento del parto Madre che ha firmato il modulo di consenso informato per partecipare allo studio.

criteri di non inclusione: Madre trattata con antiretrovirali nel mese precedente il parto Nessuna inclusione per motivi precauzionali: sintomi clinici che suggeriscono un'infezione opportunistica del sistema nervoso centrale.

Nessuna inclusione per difficoltà di monitoraggio Anamnesi o presenza di allergia ai farmaci in studio o ai loro componenti Controindicazioni ai farmaci in studio Sintomi, segni fisici o valori di laboratorio indicativi di disturbi sistemici (inclusi disturbi renali, epatici, cardiovascolari, polmonari, cutanei o psichiatrici e altre condizioni, che potrebbero interferire con l'interpretazione dei risultati della sperimentazione

Intervento, una strategia combinata:

Dopo lo screening positivo per l'infezione da HIV dalla madre in sala parto e il trattamento antiretrovirale delle madri nel post parto secondo le linee guida nazionali, i neonati beneficiano di:

  • Diagnosi precoce dell'infezione da HIV alla nascita
  • Senza attendere l'esito della diagnosi precoce, un trattamento antiretrovirale rinforzato preventivo (AZT/3TC/NVP o AZT/3TC se la madre è infetta da HIV-2), dalla nascita per 12 settimane.
  • Screening regolare dell'HIV fino alla fine dell'allattamento al seno o successivamente a 18 mesi.
  • In caso di esito positivo di un test HIV, un trattamento antiretrovirale con AZT/3TC/LPV qualunque sia la sierologia HIV 1 o 2.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Conakry, Guinea
        • Hopital National Ignace Deen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coppie madre-bambino la cui madre è sieropositiva e ha ricevuto meno di 4 settimane di terapia antiretrovirale prima del parto o la cui infezione da HIV è stata diagnosticata al momento del parto
  • Madre che ha firmato il modulo di consenso informato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Madre trattata con antiretrovirali nel mese precedente il parto
  • Nessuna inclusione per motivi precauzionali: sintomi clinici che suggeriscono un'infezione opportunistica del sistema nervoso centrale.
  • Nessuna inclusione per difficoltà di monitoraggio
  • Storia o presenza di allergia ai farmaci in studio o ai loro componenti
  • Sintomi, segni fisici o valori di laboratorio indicativi di disturbi sistemici (comprese condizioni renali, epatiche, cardiovascolari, polmonari, cutanee o psichiatriche e di altro tipo, che potrebbero interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia antiretrovirale preventiva rinforzata
La terapia ARV preventiva rinforzata proposta sarà somministrata a tutti i neonati esposti all'HIV (zidovudina+lamivudina+nevirapina se il neonato è esposto all'HIV-1 o HIV-1/2, zidovudina+lamivudina se il neonato è esposto all'HIV-2)

Se la madre è infetta da HIV-1 o HIV 1/2:

  • zidovudina/laminvudina (60/30 mg), ¼ cp mattina e sera per via orale per 12 settimane.
  • nevirapina: 15 mg/OD se peso ≥ 2500 g / 10 mg/OD se peso = 2000-2499 g / 2 mg/kg/OD se peso < 2000 g per 12 settimane in caso di infezione da HIV-1. Dopo 6 settimane, la nevirapina aumenterà a 20 mg/OD

Se la madre è infetta da HIV-2:

- zidovudina/laminvudina (60/30 mg), ¼ cp mattina e sera per via orale per 12 settimane.

Altri nomi:
  • Diagnosi precoce nei bambini esposti all'HIV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di neonati che hanno ricevuto una diagnosi di HIV e un trattamento antiretrovirale preventivo rafforzato alla nascita.
Lasso di tempo: Giorno 2
Percentuale di neonati che hanno ricevuto sia il test HIV che il trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato in un massimo di 48 ore dopo la nascita.
Giorno 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di madri con diagnosi di HIV che avvieranno una terapia antiretrovirale
Lasso di tempo: Settimana 72
• Percentuale di madri con diagnosi di HIV al giorno 0 che avvieranno una terapia antiretrovirale
Settimana 72
Percentuale di bambini con diagnosi di HIV che avvieranno una terapia antiretrovirale
Lasso di tempo: Settimana 72
• Percentuale di bambini con diagnosi di HIV dal giorno 0 alla settimana 72 che avvieranno una terapia antiretrovirale
Settimana 72
Proporzione di coppie madre-bambino mantenute nello studio con bambino che ha eseguito 2 PCR dopo aver interrotto il trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato
Lasso di tempo: Settimana 24
• Proporzione di coppie madre-bambino mantenute nello studio dal giorno 0 alla settimana 24 con il bambino che ha eseguito 2 PCR dopo l'interruzione del trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato
Settimana 24
Proporzione di coppie madre-bambino mantenute nello studio
Lasso di tempo: Settimana 72
• Proporzione di coppie madre-bambino mantenute nello studio dal giorno 0 alla settimana 72.
Settimana 72

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare la tolleranza clinica del trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato nei bambini
Lasso di tempo: Settimana 12
• Natura degli eventi avversi clinici
Settimana 12
Misurare la tolleranza biologica del trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato nei bambini
Lasso di tempo: Settimana 12
• Natura degli eventi avversi biologici
Settimana 12
Misurare la percentuale di bambini in trattamento antiretrovirale preventivo rinforzato con anemia
Lasso di tempo: Settimana 12
• Proporzione di bambini con anemia superiore o uguale al grado 2
Settimana 12
Misurare la percentuale di bambini che cambiano la terapia antiretrovirale per evento avverso di grado 4
Lasso di tempo: Settimana 12
• Percentuale di bambini che cambiano terapia antiretrovirale per evento avverso di grado 4
Settimana 12
Misurare la percentuale di bambini con interruzione preventiva del trattamento antiretrovirale
Lasso di tempo: Settimana 12
• Proporzione di bambini con interruzione preventiva del trattamento antiretrovirale
Settimana 12
Descrivere gli eventi clinici che si verificano nelle madri
Lasso di tempo: Settimana 72
• Descrizione degli eventi clinici che si verificano nelle madri
Settimana 72
Misurare la percentuale di madri che presentano eventi clinici
Lasso di tempo: Settimana 72
• Percentuale di madri che presentano eventi clinici
Settimana 72
Descrivere i risultati immunologici nelle madri
Lasso di tempo: Settimana 72
• Valore di CD4 (numero assoluto)
Settimana 72
Descrivere gli esiti virologici nelle madri
Lasso di tempo: Settimana 72
• Valore di HIV RNA (copie/mL)
Settimana 72
Descrivere gli esiti clinici nei bambini con infezione da HIV
Lasso di tempo: Settimana 48
• Descrizione degli eventi clinici che si verificano nei bambini con infezione da HIV
Settimana 48
Misurare la percentuale di bambini con infezione da HIV che presentano eventi clinici
Lasso di tempo: Settimana 48
• Percentuale di bambini con infezione da HIV che presentano eventi clinici
Settimana 48
Descrivere gli esiti immunologici nei bambini con infezione da HIV
Lasso di tempo: Settimana 48
• Valore di CD4 (numero assoluto)
Settimana 48
Descrivere gli esiti virologici nei bambini con infezione da HIV
Lasso di tempo: Settimana 48
• Valore di HIV RNA (copie/mL)
Settimana 48
Descrivere gli esiti clinici nei bambini non infetti da HIV
Lasso di tempo: Settimana 72
Natura degli eventi clinici che si verificano nei bambini non infetti da HIV
Settimana 72
Misurare la percentuale di bambini non infetti da HIV che presentano eventi clinici
Lasso di tempo: Settimana 72
• Percentuale di bambini non infetti da HIV che presentano eventi clinici
Settimana 72
Descrivere il tasso di trasmissione dell'HIV da madre a figlio
Lasso di tempo: Settimana 72
• Percentuale di bambini con infezione da HIV (basata su PCR ADN o ARN)
Settimana 72
Descrivere i fattori di rischio della trasmissione da madre a figlio dell'HIV
Lasso di tempo: settimana 72
Descrizione dei fattori di rischio per la trasmissione dell'HIV
settimana 72

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Guillaume Breton, MD, Solthis
  • Investigatore principale: Mohamed Cisse, MD, CHU Donka

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

17 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

17 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ANRS12344-DIAVINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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