Uso sequenziale di AG e mFOLFIRINOX come chemioterapia neoadiuvante per carcinoma pancreatico resecabile
Uso sequenziale di Nab-paclitaxel più gemcitabina e mFOLFIRINOX come chemioterapia neoadiuvante per carcinoma pancreatico resecabile: uno studio di controllo randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Tingbo Liang, MD PhD
- Numero di telefono: 8613666676128
- Email: liangtingbo@zju.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Qi Zhang, MD
- Numero di telefono: 8613819137113
- Email: zhangqi86@gmail.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) confermato patologicamente (istologicamente o citologicamente).
- Nessuna evidenza di metastasi a distanza (come fegato, peritoneo, polmone) valutate mediante TC addominale con mezzo di contrasto, RM e TC toracica. Se necessario, verrebbero utilizzati PET/TC o altri esami di imaging.
- Valutazione iniziale per tumori resecabili definitivi (il giudizio di resecabilità si basa sulla scansione TC potenziata o sulla risonanza magnetica, standard della prima edizione NCCN2018).
- Punteggio ECOG 0 o 1.
- Il livello di creatinina sierica è normale e il livello di bilirubina totale sierica è inferiore a 1,5 x ULN.
- ALT e AST sono inferiori a 2 x ULN.
- Se si osserva ostruzione biliare, la decompressione biliare deve essere eseguita quando il paziente viene assegnato in modo casuale a ricevere chemioterapia neoadiuvante.
- Conta dei leucociti (> 3,5 x 10^6 /ml), conta dei neutrofili (> 1,5 x 10^6 /ml), conta delle piastrine (> 80 x 10^6 /ml), emoglobina (> 9 g/dL).
- Consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di trattamento di tumori maligni in passato, esclusi carcinoma basocellulare e cutaneo a cellule squamose, carcinoma cervicale in situ, carcinoma papillare della tiroide
- Il tumore è una lesione ricorrente locale.
- L'imaging ha confermato una grave ipertensione portale/trasformazione cavernosa.
- Ascite
- Ostruzione dello sbocco gastrico
- L'insufficienza respiratoria richiede l'integrazione di ossigeno.
- Sindrome da immunodeficienza, come la tubercolosi attiva e l'infezione da HIV.
- Malattie precancerose ematologiche, come le sindromi mielodisplastiche.
- Principali malattie cardiovascolari (inclusi infarto del miocardio, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, grave aritmia incontrollata) durante gli ultimi sei mesi di arruolamento.
- Evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente correlata o pregressa, come polmonite non infettiva o fibrosi polmonare, o risultati della TC del torace o della radiografia del torace al basale
- Reperti pregressi o fisici di malattia del sistema nervoso centrale, ad eccezione di pazienti adeguatamente trattati (ad es. tumori cerebrali primari, convulsioni incontrollate o ictus con farmaci standard)
- Neuropatia preesistente > 1 (NCI CTCAE).
- L'allotrapianto richiede una terapia immunosoppressiva o altre importanti terapie immunosoppressive.
- Gravi gravi ferite, ulcere o fratture.
- Malattia coagulativa confermata.
- La valutazione clinica è inaccettabile.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Chemioterapia neoadiuvante
I pazienti ricevono la chemioterapia neoadiuvante sequenziale del regime AG (nab-paclitaxel più gemcitabina) e mFOLFIRINOX prima della resezione.
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Combinazione di Nab-paclitaxel 125 mg/m^2 e Gemcitabina 1000 mg/m^2
Altri nomi:
Acido folico 400 mg/m^2, 5-fluorouracile 2400 mg/m^2 per 46 ore, irinotecan 135 mg/m^2 e oxaliplatino 68 mg/m^2
Altri nomi:
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Nessun intervento: controllo
I pazienti ricevono un trattamento chirurgico senza alcun trattamento neoadiuvante.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione a uno dei seguenti eventi: progressione della malattia che preclude la resezione, la ricorrenza locale o distante o la morte dovuta a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi prima. Fino a circa 60 mesi.
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Sopravvivenza libera da eventi valutata dallo investigatore secondo Recist 1.1 dallo investigatore, definito come il tempo dalla randomizzazione a uno dei seguenti eventi: progressione della malattia che preclude la resezione, la ricorrenza locale o distante o la morte dovuta a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifica prima.
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Dalla randomizzazione a uno dei seguenti eventi: progressione della malattia che preclude la resezione, la ricorrenza locale o distante o la morte dovuta a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi prima. Fino a circa 60 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Antigene carboidrato 19-9
Lasso di tempo: Fino a circa 60 mesi
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Livello di antigene carboidrato sierico 19-9
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Fino a circa 60 mesi
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Incidenza di eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Fino a circa 60 mesi
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La percentuale di pazienti con eventi avversi di grado 3/4
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Fino a circa 60 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione alla morte dovuta a qualsiasi causa. Fino a circa 60 mesi.
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Sopravvivenza globale, il tempo dalla randomizzazione alla morte dovuta a qualsiasi causa
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Dalla randomizzazione alla morte dovuta a qualsiasi causa. Fino a circa 60 mesi.
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Tasso di risposta obiettivo
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione alla fine della terapia neoadiuvante. Fino a circa 60 mesi.
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La percentuale di pazienti con riduzione della dimensione del tumore di una quantità predefinita e per un periodo di tempo minimo
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Dalla randomizzazione alla fine della terapia neoadiuvante. Fino a circa 60 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tingbo Liang, MD PhD, Department of HBP Surgery, SAHZJU
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Neoplasie pancreatiche
- Adenocarcinoma
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressori
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Micronutrienti
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti Antineoplastici, Fitogenici
- Complesso di vitamina B
- Vitamine
- Ematinici
- Oxaliplatino
- Irinotecano
- Gemcitabina
- Fluorouracile
- Acido folico
- Paclitaxel
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CISPD-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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