Studio di interazione farmacologica tra Dorzagliatin ed Empagliflozin
Uno studio di fase 1, in aperto, sequenziale, a dosi multiple, sull'interazione farmaco-farmaco di Dorzagliatin ed Empagliflozin in soggetti con diabete mellito di tipo 2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New Jersey
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Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
- Frontage Clinical Services Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti con diagnosi di T2DM entro almeno 3 mesi prima dello screening
- Soggetti di sesso maschile e/o femminile di età compresa tra i 30 ei 65 anni compresi;
- Indice di massa corporea (BMI) da 19 a 38 kg/m2, inclusi, allo screening;
- Risultato del test del peptide C a digiuno >0,3 nmol/L (>0,90 ng/mL);
- HbA1c ≥7% e ≤10,5%;
Criteri di esclusione:
- Glicemia a digiuno allo screening o Giorno -1 ≤110 o ≥270 mg/dL;
- Diabete mellito di tipo 1;
- Incidenza segnalata di grave ipoglicemia entro 3 mesi prima dello screening;
- Controindicazioni note a empagliflozin;
- Disturbo gastrointestinale clinicamente significativo;
- Storia o sintomi di malattia cardiovascolare clinicamente significativa;
- Storia di più di tre infezioni del tratto urinario e/o più di tre infezioni fungine genitali negli ultimi 12 mesi;
- Storia segnalata di malattia del sistema nervoso centrale clinicamente significativa anche entro un anno prima dello screening;
- Storia segnalata di malattia del fegato;
- Anamnesi segnalata di malattia renale clinicamente significativa;
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≤60 ml/min/1,73 m2;
- Acidosi metabolica acuta o cronica, compresa la chetoacidosi diabetica;
- Malignità nota o sospetta;
- Qualsiasi ipersensibilità o intolleranza segnalata a empagliflozin;
- Trattamento antidiabetico con insulina, sulfoniluree, tiazolidinedioni o agonisti del GLP-1 nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Pressione arteriosa sistolica 160 mmHg o pressione arteriosa diastolica 100 mmHg allo screening;
- Un ricovero ospedaliero o un intervento chirurgico importante entro 90 giorni prima dello screening;
- ipertrigliceridemia incontrollata >500 mg/dL;
- Screening del sangue positivo per anticorpi HIV, HBsAg o epatite C;
- Risultato positivo del test di gravidanza;
- Trattati con qualsiasi farmaco sperimentale entro 6 settimane prima dello screening;
- Storia segnalata di abuso di farmaci da prescrizione;
- Storia segnalata di abuso di alcol
- Anamnesi segnalata di donazione o perdita acuta di sangue durante i 90 giorni precedenti lo screening;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio sequenziale ABC
R: Empagliflozin 25 mg una volta al giorno al mattino nei giorni 1-5; B: Empagliflozin 25 mg al mattino e Dorzagliatin 75 mg BID (mattina e sera) nei giorni 6-10, con solo la dose mattutina nel giorno 10; C: Dorzagliatin 75 mg BID (mattina e sera) nei giorni 11-15, con solo la dose mattutina il giorno 15.
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Attivatore della glucochinasi attualmente in fase di sviluppo
Altri nomi:
Empagliflozin come Jardiance® 25 mg compresse rivestite con film per somministrazione orale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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GMR per Cmax di dorzagliatin
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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GMR tra combinazione e monoterapia con dorzagliatin per Cmax di dorzagliatin
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fino a 15 giorni
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Eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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Numero di partecipanti con eventi avversi
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fino a 15 giorni
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Segni vitali anormali
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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Numero di partecipanti con segni vitali anormali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria e temperatura orale)
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fino a 15 giorni
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Risultati anormali di laboratorio clinico
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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Numero di partecipanti con risultati di laboratorio clinici anormali
|
fino a 15 giorni
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ECG a 12 derivazioni
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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Numero di partecipanti con ECG anomalo VR, PR, QRS e QT
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fino a 15 giorni
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GMR per CMAX di Empagliflozin
Lasso di tempo: fino a 10 giorni
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Rapporto medio geometrico (GMR) tra combinazione e monoterapia di empagliflozin per cmax di empagliflozin
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fino a 10 giorni
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GMR per AUC0-24H di empagliflozin
Lasso di tempo: fino a 10 giorni
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GMR tra combinazione e empagliflozin in monoterapia per AUC0-24H di empagliflozin
|
fino a 10 giorni
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GMR per AUC0-24H di Dorzagliatin
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
|
GMR tra combinazione e dorzagliatin in monoterapia per AUC0-24H di Dorzagliatin
|
fino a 15 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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iCmax di glucosio
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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La concentrazione plasmatica di picco incrementale del glucosio post OGTT
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fino a 15 giorni
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iAUC0-4h di glucosio
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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L'area incrementale sotto la curva concentrazione-tempo del glucosio nelle 4 ore successive all'OGTT
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fino a 15 giorni
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iCmax del peptide C
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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La concentrazione plasmatica di picco incrementale del peptide C post OGTT
|
fino a 15 giorni
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iAUC0-4h del peptide C
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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L'area incrementale sotto la curva concentrazione-tempo del peptide C in 4 ore dopo l'OGTT
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fino a 15 giorni
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icmax di insulina
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
|
La concentrazione plasmatica di picco incrementale di insulina post ogtt
|
fino a 15 giorni
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IAUC0-4H di insulina
Lasso di tempo: fino a 15 giorni
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L'area incrementale sotto la curva del tempo di concentrazione dell'insulina in 4 ore dopo
|
fino a 15 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gregory J Tracey, MD, Frontage Clinical Services, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMM0112
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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