Un'app mobile per la ricerca di sicurezza guidata dai pari
Una soluzione tecnologica per la ricerca della sicurezza guidata dai pari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Newton, Massachusetts, Stati Uniti, 02459
- Treatment Innovations
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soddisfa i criteri del DSM-5 per SUD attuale e PTSD attuale (quest'ultimo pieno o sottosoglia)
- dispone di un dispositivo mobile, Android o iOS.
Criteri di esclusione:
- attuale disturbo psicotico o bipolare incontrollato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: App per la ricerca di sicurezza guidata da pari
Questa app è progettata per la ricerca di sicurezza guidata da pari e include funzionalità app avanzate.
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Questa app offre ai partecipanti sessioni di ricerca della sicurezza oltre a funzionalità avanzate dell'app progettate per coinvolgere e sostenere i partecipanti nel loro lavoro di recupero.
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Comparatore attivo: Applicazione di controllo
Questa è un'app di base che controlla il tempo e l'attenzione.
L'app di base funge da intervento in questo processo.
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Questa app offre il contenuto Seeking Safety ma senza le funzionalità avanzate
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nell'uso di sostanze sul Brief Addiction Monitor
Lasso di tempo: Basale, fine dell'intervento (12 settimane), 3 mesi dopo la fine dell'intervento
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Uso di sostanze negli ultimi 30 giorni e problemi correlati
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Basale, fine dell'intervento (12 settimane), 3 mesi dopo la fine dell'intervento
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Alterazione dei sintomi del trauma
Lasso di tempo: Basale, fine dell'intervento (12 settimane), 3 mesi dopo la fine dell'intervento
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Lista di controllo dei sintomi del trauma 40
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Basale, fine dell'intervento (12 settimane), 3 mesi dopo la fine dell'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo trascorso sull'app
Lasso di tempo: Basale, fine dell'intervento (12 settimane)
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Dati sull'utilizzo dell'app
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Basale, fine dell'intervento (12 settimane)
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Cambiamento nell'autoefficacia di coping sulla scala di autoefficacia di coping
Lasso di tempo: Basale, fine dell'intervento (12 settimane), 3 mesi dopo la fine dell'intervento
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Punteggi più alti indicano una maggiore capacità percepita di far fronte alle sfide; il ridimensionamento è 0 ("non può fare affatto"), 5 ("moderatamente certo può fare") e 10 ("certo può fare").
Un punteggio complessivo viene calcolato sommando tutti gli elementi.
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Basale, fine dell'intervento (12 settimane), 3 mesi dopo la fine dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lisa Najavits, PhD, Treatment Innovations
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2R44DA041949-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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