LIFE - Cancro al polmone, immunoterapia, fragilità, effetto
L'impatto dell'età e della comorbidità sull'effetto del trattamento, gli effetti avversi e la qualità della vita nei pazienti danesi con carcinoma polmonare sottoposti a immunoterapia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Odense, Danimarca, 5000
- Department of Oncology, Odense University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 18 anni
- NSCLC in stadio IV o NSCLC ricorrente.
- Istologia squamosa o non squamosa
- Qualsiasi linea di trattamento - Indipendente dal trattamento precedente
- Candidato all'immunoterapia con inibitori del checkpoint (agenti mirati a PD-1/PD-L1).
- Nessuna allergia precedentemente nota agli agenti mirati a PD-1/PD-L1.
- In grado di dare il consenso scritto
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Braccio prospettico
Vengono distribuiti i questionari sulla qualità della vita EORTC-QoL30 e Euro EQ-5D-5L.
I campioni di sangue vengono raccolti consecutivamente durante l'ICI e durante un periodo di follow-up di un anno.
Le scansioni TC estese del torace, dell'addome e degli arti inferiori vengono eseguite al basale ea 6 mesi.
Scansione MRI dello screening cerebrale per le metastasi cerebrali.
Se vengono diagnosticate metastasi cerebrali, viene discussa con il paziente la possibilità di somministrare la radioterapia durante il corso dell'ICI.
In caso di metastasi cerebrali verranno eseguite successive scansioni MRI del cervello per seguire il decorso (naturale o post-radioterapia) della malattia. La registrazione prospettica degli irAE viene registrata durante l'ICI e per un anno di follow-up. Periodo di arruolamento 1 aprile 2018- 31 aprile 2021.
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Vengono eseguite scansioni TC del torace, dell'addome e degli arti inferiori - screening per trombolismi venosi al basale ea 6 mesi in ciascun paziente.
Se viene diagnosticato il TEV, verranno somministrati i farmaci secondo le linee guida.
Scansione MRI dello screening cerebrale per le metastasi cerebrali.
Se vengono diagnosticate metastasi cerebrali, viene discussa con il paziente la possibilità di somministrare la radioterapia durante il corso dell'ICI.
In caso di metastasi cerebrali verranno eseguite scansioni MRI consecutive del cervello per seguire il decorso (naturale o post-radioterapia) della malattia.
Gli irAE sono registrati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 4.0 da un medico o da un infermiere clinico esperto.
I partecipanti compilano due questionari sulla qualità della vita.
L'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro, questionario sulla qualità della vita -30 (EORTC QoL-30) e il questionario europeo - Questionario a 5 dimensioni a 5 livelli (Euro EQ-5D-5L).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti con tossicità CTCAE 4.0 registrati Eventi autoimmuni correlati all'immunità (irAE).
Lasso di tempo: ICI sarà dato per un massimo di 24 mesi, e irAE registrato fino a un anno dopo il trattamento ICI, che dovrebbe essere entro 4 anni dopo l'inizio dell'inclusione.
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Numero di pazienti con tossicità CTCAE 4.0 registrati per età, comorbilità e biomarcatori predittivi.
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ICI sarà dato per un massimo di 24 mesi, e irAE registrato fino a un anno dopo il trattamento ICI, che dovrebbe essere entro 4 anni dopo l'inizio dell'inclusione.
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Effetto dell'inibizione del checkpoint
Lasso di tempo: L'ICI verrà somministrato per un massimo di 24 mesi e il follow-up è al massimo di un anno dopo l'ICI, pertanto si prevede che venga completato entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Effetto dell'ICI calcolando il tempo di sopravvivenza mediano complessivo dei pazienti.
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L'ICI verrà somministrato per un massimo di 24 mesi e il follow-up è al massimo di un anno dopo l'ICI, pertanto si prevede che venga completato entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Potenziali biomarcatori per l'esito del paziente, inclusi cDNA, mRNA e marcatori della coagulazione.
Lasso di tempo: L'ICI verrà somministrato per un massimo di 24 mesi e durante il follow-ip di un anno dopo il trattamento con ICI. Pertanto si prevede di completarlo entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione
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Indagini su campioni di sangue conservati in una biobanca.
Questi includono cDNA, mRNA, reagenti di fase acuta, marcatori di coagulazione.
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L'ICI verrà somministrato per un massimo di 24 mesi e durante il follow-ip di un anno dopo il trattamento con ICI. Pertanto si prevede di completarlo entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione
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Effetto dell'inibizione del checkpoint
Lasso di tempo: L'ICI verrà somministrato per un massimo di 24 mesi e durante il follow-ip di un anno dopo il trattamento con ICI. Pertanto si prevede di completarlo entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Effetto dell'ICI calcolando il tempo di sopravvivenza libero da progressione mediano dei pazienti.
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L'ICI verrà somministrato per un massimo di 24 mesi e durante il follow-ip di un anno dopo il trattamento con ICI. Pertanto si prevede di completarlo entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Migliore risposta dell'inibizione del checkpoint
Lasso di tempo: L'ICI verrà somministrato per un massimo di 24 mesi e durante il follow-ip di un anno dopo il trattamento con ICI. Pertanto si prevede di completarlo entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Migliore risposta durante ICI nei pazienti, definita come tassi di risposta radiologica utilizzando le valutazioni CT (criteri Recist 1.1) combinati con lo stato clinico durante ICI.
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L'ICI verrà somministrato per un massimo di 24 mesi e durante il follow-ip di un anno dopo il trattamento con ICI. Pertanto si prevede di completarlo entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Registrazione del tromboembolismo venoso (TEV) durante il trattamento con ICI.
Lasso di tempo: L'ICI verrà concessa per un massimo di 24 mesi, che si prevede entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione
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Registrazione di TEV durante il trattamento con ICI utilizzando scansioni TC estese al basale/6 mesi.
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L'ICI verrà concessa per un massimo di 24 mesi, che si prevede entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione
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La qualità della vita nei pazienti al basale e al follow-up utilizzando EORTC QoL-30.
Lasso di tempo: L'ICI verrà concesso per un massimo di 24 mesi e il periodo di follow-up è di un anno, pertanto si prevede che il completamento avverrà entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Questionari di EORTC-Quality of Life-30 (EORTC QoL-30).
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L'ICI verrà concesso per un massimo di 24 mesi e il periodo di follow-up è di un anno, pertanto si prevede che il completamento avverrà entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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La qualità della vita nei pazienti al basale e al follow-up utilizzando European EQ-5D-5L).
Lasso di tempo: L'ICI verrà concesso per un massimo di 24 mesi e il periodo di follow-up è di un anno, pertanto si prevede che il completamento avverrà entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Valutazione della qualità della vita utilizzando il questionario europeo sulla qualità della vita - 5 dimensioni - 5 livelli (Euro EQ-5D-5L) al basale, durante il trattamento e al follow-up.
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L'ICI verrà concesso per un massimo di 24 mesi e il periodo di follow-up è di un anno, pertanto si prevede che il completamento avverrà entro 4 anni dall'inizio dell'inclusione.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Birgitte Bjørnhart, MD, University of Southern Denmark
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Embolia e Trombosi
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Neoplasie cerebrali
- Tromboembolia
- Tromboembolia venosa
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BBjornhart
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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