Chirurgia BAriatrica dopo il trattamento del cancro al seno (BATS)
Chirurgia BAriatrica dopo il trattamento del cancro al seno (BATS) - Uno studio randomizzato di gastrectomia a manica rispetto a intervento sullo stile di vita nelle donne con diagnosi di seno in stadio iniziale e con un BMI ≥ 35
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sara Eischen
- Numero di telefono: 612-624-0902
- Email: bengt008@umn.edu
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di cancro al seno nei 10 anni precedenti e attualmente libera da malattia.
- Completamento del trattamento del cancro al seno (radiazioni, chemioterapia) almeno> 6 mesi prima dell'arruolamento
- Indice di massa corporea (BMI) ≥ 35 kg/m2, ma < 50 kg/m2.
- 18 a 67 anni di età al momento dell'iscrizione
- Ritenuto abbastanza sano da sottoporsi a chirurgia bariatrica, se assegnato intervento, come determinato da un chirurgo e documentato nella cartella clinica.
- Deve avere una copertura assicurativa senza esclusione per il trattamento correlato all'obesità o la gestione delle complicanze chirurgiche correlate all'obesità - in generale la copertura assicurativa è disponibile per le persone con un BMI ≥ 35 kg/m2.
- Capacità prevista di rispettare i requisiti dello studio dimostrata in parte, ma non solo, dal completamento con successo delle valutazioni di run-in.
- Disponibilità ad accettare la randomizzazione in entrambi i gruppi di intervento.
- Fornisce il consenso scritto volontario prima dell'esecuzione di qualsiasi attività correlata alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Evento cardiovascolare (infarto miocardico, sindrome coronarica acuta, angioplastica coronarica o bypass, ictus) negli ultimi sei mesi.
- Prove attuali di insufficienza cardiaca congestizia, angina pectoris o malattia vascolare periferica sintomatica.
- Test di stress cardiaco che indica che la chirurgia o lo stile di vita non sarebbero sicuri.
- ECG a 12 derivazioni che indica che la chirurgia non sarebbe sicura.
- Anemia significativa (emoglobina 1,0 g/dL o più al di sotto del range normale) o anamnesi di coagulopatia.
- Storia di chirurgia dello stomaco, chirurgia del dotto biliare, chirurgia pancreatica, splenectomia o resezione del colon.
- Ulcera gastrica o duodenale negli ultimi sei mesi.
- Storia di sepsi intra-addominale ad eccezione di appendicite non complicata o diverticolite più di sei mesi prima dell'arruolamento.
- Stato auto-riferito di sieropositività, tubercolosi attiva, malaria attiva, epatite cronica B o C, cirrosi o malattia infiammatoria intestinale.
- Attualmente incinta o che allatta, o sta pianificando una gravidanza nei prossimi 15 mesi.
- Storia di dipendenza da alcol, droghe o oppioidi (esclusa la nicotina) negli ultimi cinque anni.
- Problema psicosociale o psichiatrico attivo che potrebbe interferire con l'aderenza al protocollo.
- Ritenuto non un candidato accettabile da uno psicologo qualificato.
- Attuale partecipazione a un protocollo di ricerca conflittuale.
- Presenza di qualsiasi malattia cronica o debilitante che renderebbe difficile l'adesione al protocollo.
- Malattia da reflusso gastroesofageo che richiede farmaci. Storia di endoscopia che dimostra esofagite o alterazioni di Barrett nell'esofago.
- Qualsiasi storia di disfagia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gastrectomia della manica e intervento sullo stile di vita
|
Chirurgia bariatrica standard di cura con gastrectomia a manica
Tutti i partecipanti ricevono un intervento sullo stile di vita.
Il programma di intervento sullo stile di vita è modellato da vicino su quello utilizzato nel Diabetes Primary Prevention Trial e negli studi sul trattamento del diabete LookAHEAD.
L'intervento include sessioni di consulenza settimanali per i primi sei mesi, due volte al mese durante i mesi 7-9 e mensilmente durante i mesi 10-12, e l'assunzione di energia e il monitoraggio e la guida degli obiettivi di esercizio.
|
|
Comparatore attivo: Intervento sullo stile di vita
|
Tutti i partecipanti ricevono un intervento sullo stile di vita.
Il programma di intervento sullo stile di vita è modellato da vicino su quello utilizzato nel Diabetes Primary Prevention Trial e negli studi sul trattamento del diabete LookAHEAD.
L'intervento include sessioni di consulenza settimanali per i primi sei mesi, due volte al mese durante i mesi 7-9 e mensilmente durante i mesi 10-12, e l'assunzione di energia e il monitoraggio e la guida degli obiettivi di esercizio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattibilità dell'intervento di perdita di peso
Lasso di tempo: 1 anno
|
Fattibilità per le donne a cui è stato diagnosticato un carcinoma mammario in stadio iniziale nei 10 anni precedenti e hanno un indice di massa corporea (BMI) ≥ 35 kg/m2 ma < 50 kg/m2.
|
1 anno
|
|
Accettabilità dell'intervento di perdita di peso
Lasso di tempo: 1 anno
|
Accettabilità delle donne a cui è stato diagnosticato un carcinoma mammario in stadio iniziale nei 10 anni precedenti e che hanno un indice di massa corporea (BMI) ≥ 35 kg/m2 ma < 50 kg/m2.
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Perdita di peso
Lasso di tempo: 1 anno
|
Percentuale di perdita di peso della massa corporea
|
1 anno
|
|
Ricorrenza del cancro al seno
Lasso di tempo: 1 anno
|
Incidenza di recidiva del cancro al seno
|
1 anno
|
|
Mortalità correlata al cancro
Lasso di tempo: 1 anno
|
Incidenza della mortalità correlata al cancro
|
1 anno
|
|
Mortalità complessiva
Lasso di tempo: 1 anno
|
Incidenza della mortalità complessiva
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anne Blaes, MD, University of Minnesota, Division of Hematology, Oncology and Transplantation
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi della nutrizione
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Ipernutrizione
- Peso corporeo
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Sovrappeso
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Segni e sintomi
- Obesità
- Neoplasie mammarie
- Terapie
- Procedure chirurgiche, operative
- Bariatria
- Gestione dell'obesità
- Chirurgia bariatrica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018LS148
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .