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Tecnica di inibizione suboccipitale sull'equilibrio posturale

18 dicembre 2019 aggiornato da: SERGIO MONTERO NAVARRO, Cardenal Herrera University

Effetto immediato della tecnica di inibizione suboccipitale sull'equilibrio posturale: studio stabilometrico.

Nel presente studio i ricercatori vogliono verificare se l'inibizione dei muscoli suboccipitali migliora l'equilibrio posturale in soggetti con dolore cervicale oggettivato dalla stabilometria.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
46

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Spagna, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che soffrono di dolore al collo per almeno 3 mesi
  • Vieni a ricevere un trattamento fisioterapico presso la Clinica Osteomed (NRS: 8415-CV), Elche, Alicante, Spagna.
  • Età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Firma il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Soffre o ha sofferto di patologie del sistema di controllo posturale (sensori posturali, sistema nervoso centrale o apparato locomotore)
  • Presenta deformità o lesioni ortopediche agli arti inferiori o al rachide
  • Presentare dolore al momento dello studio
  • Presenti controindicazioni all'intervento in studio
  • Hanno ricevuto un trattamento fisioterapico negli ultimi sei mesi
  • Hanno subito trattamenti chirurgici di qualsiasi tipo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Applicazione della tecnica di inibizione suboccipitale.
Procedura: Inibizione suboccipitale
Con il paziente in posizione supina e il terapista seduto alla testata del letto con i gomiti appoggiati sulla sua superficie. Il terapista palpa i processi spinosi cervicali e fa scivolare le dita verso l'alto fino a toccare la proiezione posteriore dell'arco posteriore dell'atlante. Quindi, flettendo la metacarpo-falangea a 90 gradi, si solleva lentamente il cranio. Le mani del terapista dovrebbero rimanere unite e la base del cranio dovrebbe poggiare sui suoi palmi premendo con l'indice, il medio e l'anulare di ciascuna mano in modo sostenuto, ma senza causare dolore. Questa pressione deve essere mantenuta per 4 minuti.
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Contatto delle mani nella regione suboccipitale senza eseguire alcuna tecnica.
Procedura: Tecnica placebo
Un contatto superficiale nella stessa area dell'intervento, per escludere l'effetto esterocettivo associato al contatto del terapeuta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Superficie dell'ellisse occhi aperti
Lasso di tempo: Post intervento immediato
Determina la superficie dell'ellisse formata dalle oscillazioni nelle coordinate X e Y ad occhi aperti. La misurazione viene effettuata utilizzando una pedana stabilometrica con 4 sensori di pressione per centimetro quadrato. Il software della pedana stabilometrica raccoglie 40 misurazioni al secondo attraverso i suoi sensori di pressione, calcolando la posizione della proiezione del baricentro al suolo 40 volte ogni secondo. La variabile descritta valuta la superficie dell'ellisse che contiene i punti successivi dello spostamento della proiezione del baricentro nel terreno durante il tempo standardizzato per la registrazione stabilometrica (51,2 secondi). È un valore unico, misurato in un singolo istante. Se l'ellisse formata è maggiore, implica una maggiore ampiezza dello spostamento del baricentro, e quindi una minore capacità di equilibrio. Intervallo: 0-1000 (mm2).
Post intervento immediato
Superficie dell'ellisse occhi chiusi
Lasso di tempo: Post intervento immediato
Determina la superficie dell'ellisse formata dalle oscillazioni nelle coordinate X e Y ad occhi chiusi. La misurazione viene effettuata utilizzando una pedana stabilometrica con 4 sensori di pressione per centimetro quadrato. Il software della pedana stabilometrica raccoglie 40 misurazioni al secondo attraverso i suoi sensori di pressione, calcolando la posizione della proiezione del baricentro al suolo 40 volte ogni secondo. La variabile descritta valuta la superficie dell'ellisse che contiene i punti successivi dello spostamento della proiezione del baricentro nel terreno durante il tempo standardizzato per la registrazione stabilometrica (51,2 secondi). È un valore unico, misurato in un singolo istante. Se l'ellisse formata è maggiore, implica una maggiore ampiezza dello spostamento del baricentro, e quindi una minore capacità di equilibrio. Intervallo: 0-1000 (mm2).
Post intervento immediato

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media dell'oscillazione sull'asse X e sull'asse Y.
Lasso di tempo: Preintervento e Postintervento immediato.
Valuta l'oscillazione laterale e anteroposteriore della proiezione sul pavimento del baricentro durante i 51 secondi della registrazione stabilometrica. Intervallo: 0-50 (mm). Una maggiore oscillazione implica un minore equilibrio posturale.
Preintervento e Postintervento immediato.
Velocità dell'oscillazione sull'asse X e sull'asse Y
Lasso di tempo: Preintervento e Postintervento immediato.
Determina la velocità con cui la proiezione del baricentro si sposta in direzione laterale e anteroposteriore durante i 51 secondi della registrazione stabilometrica. Intervallo: 0-10 (mm/s). Una maggiore velocità implica un minore equilibrio posturale.
Preintervento e Postintervento immediato.
Velocità media dell'oscillazione
Lasso di tempo: Preintervento e Postintervento immediato.
Determina la velocità media con cui la proiezione del baricentro si sposta in direzione laterale e anteroposteriore durante i 51 secondi della registrazione stabilometrica. Intervallo: 0-10 (mm/s). Una maggiore velocità implica un minore equilibrio posturale.
Preintervento e Postintervento immediato.
Lunghezza dell'oscillazione
Lasso di tempo: Preintervento e Postintervento immediato.
Determinare la lunghezza del movimento descritto dalla proiezione a terra del baricentro durante la misurazione stabilometrica. Intervallo: 0-1000 (mm). Una maggiore lunghezza implica un minore equilibrio posturale.
Preintervento e Postintervento immediato.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cardenal Herrera University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CEU UCH 212

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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