Lo studio Revitalize negli anziani a rischio di malattia di Alzheimer
Rivitalizzare la cognizione negli anziani a rischio di malattia di Alzheimer con la fotobiomodulazione nel vicino infrarosso
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Adam J Woods, Ph.D.
- Numero di telefono: 352-294-5842
- Email: ajwoods@phhp.ufl.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dawn Bowers, Ph.D.
- Numero di telefono: 352-273-6152
- Email: dawnbowers@phhp.ufl.edu
Luoghi di studio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85721
- University of Arizona
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida McKnight Brain Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 65-89 anni, almeno 8° grado di istruzione, residenza in comunità
- Segnalazione soggettiva di disturbi cognitivi con punteggi >16 sul Cognitive Change Index (CCI-20)
- Nessuna evidenza di demenza o lieve deterioramento cognitivo sulla base dello screening cognitivo (vale a dire, punteggio Montreal Cognitive Assessment (MoCA) entro i limiti normali per età, istruzione e sesso utilizzando le norme NACC Uniform Data Set (UDS).
- Nessuna evidenza psicometrica di compromissione cognitiva basata sulle prestazioni della batteria neuropsicologica dal set di dati unificato NACC, versione 3. I punteggi su queste misure non possono essere inferiori a 1,0 DS (16%ile) al di sotto dei valori normativi basati su età, istruzione e sesso.
- Lettura a livello > 8th grade sulla base del subtest di lettura del Wide Range Achievement Test-IV.
- Il punteggio Global Clinic Dementia Rating (CDR) deve essere 0
- Anamnesi familiare di demenza/probabile malattia di Alzheimer in parente di primo grado (genitori, figli, fratelli)
- Disponibilità a essere randomizzato a Sham o Active Intervention
- Può dedicare 12 settimane all'intervento con tempo aggiuntivo per pre e post test
- Comportamento funzionale normale in termini di attività quotidiane, basato sulla Scala delle attività funzionali
- In grado di eseguire misurazioni cognitive ed emotive su un computer
- In linea con le raccomandazioni della task force SCD, un informatore deve essere disponibile per due motivi: a) per fornire informazioni sui reclami del partecipante utilizzando la versione per informatori del CCI-20, e b) per corroborare le normali IADL sul questionario sull'attività funzionale.
Criteri di esclusione:
- Perdita sensoriale (vista, udito) o deficit motori che precluderebbero la partecipazione ai compiti sperimentali o alla valutazione neuropsicologica
- Inglese come seconda lingua
- Incapacità di sottoporsi a imaging cerebrale a causa di claustrofobia o impianti come pacemaker, valvole cardiache, clip per aneurisma cerebrale, ortodonzia, gioielli per il corpo non rimovibili o schegge contenenti metallo ferromagnetico
- Precedenti ictus importanti o altre anomalie o malattie cerebrali significative note che colpiscono il cervello e/o la cognizione (ad es. morbo di Parkinson, sclerosi multipla, disturbi convulsivi, chirurgia cerebrale, trauma cranico moderato, disturbo del sonno REM, apnea notturna non trattata, ecc.)
- Condizioni mediche instabili e non controllate (cancro metastatico, HIV, malattia renale moderata-grave, diabete non controllato, ipertensione non controllata, cardiopatia grave, ecc.). Nessuna diagnosi attuale di cancro.
- Storia attuale o passata di disturbo psichiatrico maggiore inclusa schizofrenia o psicosi attiva, disturbo bipolare, episodio depressivo maggiore in corso, abuso di alcol o sostanze in corso o storia relativa negli ultimi sei mesi.
- Uso di antipsicotici, sedativi o altri farmaci con significative proprietà anticolinergiche (a causa della potenziale influenza sulla memoria)
- Uso di farmaci prescritti per migliorare la memoria come Aricept o Namenda
- Uso di farmaci fotosensibili come steroidi o retin-A entro 15 giorni dall'intervento dello studio.
- Partecipazione precedente a uno studio di training cognitivo negli ultimi 6 mesi o coinvolgimento attuale in un altro studio che prevede interventi cognitivi, fisici o di altro tipo al momento della partecipazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore fittizio: Falso NIR-PBM
I partecipanti randomizzati al gruppo di controllo Sham saranno sottoposti a procedure identiche al gruppo attivo.
L'unica differenza è che i dispositivi NIR "fittizi" sono modificati per non fornire stimolazione.
Poiché il NIR è invisibile, i partecipanti non sono in grado di rilevare se il NIR viene erogato.
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Il dispositivo MEDX SHAM e Vielight Interventions sono identici sotto tutti gli aspetti al dispositivo attivo, tranne per il fatto che i cluster di console MEDX e diodi sono stati modificati per non fornire luce NIR quando accesa.
I dispositivi sham MEDX sono stati modificati per fornire "calore", simile a quello dei dispositivi attivi.
Come per la condizione attiva, sono stati somministrati un totale di sei interventi schieri in un periodo di 12 settimane, seguendo le procedure identiche descritte nella condizione attiva
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Sperimentale: NIR-PBM attivo
Questa condizione prevede i test di base, 12 settimane di test-hotobiomodulation vicino a infrarossi (NIR-PBM) e test post-intervento.
I risultati cognitivi e neuroimaging sono ottenuti prima e dopo l'intervento.
L'intervento consiste in) 16 sessioni di laboratorio di NIR-PBM somministrate 3 volte/settimana per 2 settimane e poi una volta settimanali per 10 settimane e b) 44 sessioni domestiche di stimolazione consegnate per via intranasale.
Durante ogni sessione di laboratorio, la luce NIR viene consegnata attraverso il posizionamento di sei cluster di diodi superluminosi a LED MEDX sul cuoio capelluto per un totale di 40 minuti.
Allo stesso tempo, due dispositivi intranasali 810 Vielight sono collocati in ciascuna narice per 25 minuti di dose totale per narice.
Durante le sessioni di laboratorio, i partecipanti si siedono di fronte a un monitor e visualizzano documentari sulla natura (BBC Life Series).
Questo viene fatto per standardizzare il comportamento durante le sessioni di intervento.
Per le sessioni domestiche, i partecipanti utilizzano un dispositivo intranasale standalone solo nei giorni feriali quando non si completano una sessione di laboratorio.
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La luce a infrarossi vicino è stata consegnata alla testa utilizzando due sistemi di console Rehab Medx (Medx Health, 1116).
Ogni console MEDX includeva un'unità di controllo e 3 cluster di diodo a diodo (LED) di luce superluminosa.
Ogni cluster LED (3medX MCT502) consisteva in 52 diodi a infrarossi e 9 diodi rossi visibili.
I 9 diodi rossi sono stati disattivati.
L'energia erogata da ciascun cluster era 1 joule [J]/cm2 in 45 secondi a lunghezza d'onda di trattamento di 870 nm per ogni 20 minuti.
Il cluster a LED ha un'irradenza di 22,2 mw/cm2, tratta un'area di 22,48 cm2, con una densità di energia di 26,64/cm2 per cluster (energia totale di 599J/cluster).
Durante ogni sessione, i 6 cluster sono stati disposti sul cuoio capelluto in 2 configurazioni, 20 minuti per array.
Ogni configurazione mirava 6 siti transcranici, guidati dal sistema 10-20, per un totale di 12 siti durante la sessione di 40 minuti.
L'energia totale erogata era 599J/cluster x 12 siti = 7188J.
La stimolazione intranasale è stata consegnata usando ..
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del punteggio composito ARENA del gruppo attivo rispetto al punteggio composito ARENA del gruppo fittizio
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 12
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ARENA è un compito computerizzato di navigazione della memoria spaziale che è stato collegato alla funzione dell'ippocampo ed è un analogo umano del labirinto acquatico di Morris.
ARENA è composta da 9 prove di apprendimento e una prova di sonda finale.
In ogni prova di apprendimento vengono registrati la lunghezza del percorso e il tempo necessario per raggiungere l'obiettivo.
In ciascuna prova della sonda viene registrata la percentuale di tempo trascorso nel quadrante spaziale in cui si trova il bersaglio.
La variabile dipendente è un punteggio composito totale costituito dai punteggi z medi per la lunghezza del percorso, il tempo per raggiungere il target e la percentuale di tempo nel quadrante target durante la prova della sonda (Composito totale).
I valori z-score attesi vanno da -3 a +3.
Un punteggio di modifica viene calcolato sottraendo il punteggio z composito totale di base dai punteggi z compositi post-intervento.
Punteggi più alti significano risultati migliori.
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Linea di base; Settimana 12
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nella segregazione della rete del gruppo attivo rispetto al gruppo fittizio
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 12
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La segregazione della rete cerebrale funzionale (FBNS), valutata attraverso la risonanza magnetica cerebrale funzionale, misura la separazione tra le reti di connettività dello stato di riposo ed è indicizzata dalle correlazioni medie trasformate in Z di Fisher.
L'FBNS viene calcolato come segue: media della correlazione all'interno della rete meno media della correlazione tra reti/media della correlazione all'interno della rete.
La principale variabile di risultato era il cambiamento nella segregazione (FBNS) dal basale al post-intervento, che varia da -1 a +1.
Punteggi più elevati indicano una maggiore segregazione della rete, riflettendo un risultato migliore.
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Linea di base; Settimana 12
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gene Alexander, Ph.D., University of Arizona
- Investigatore principale: Dawn Bowers, Ph.D, University of Florida
- Investigatore principale: Steve DeKosky, M.D., University of Florida
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB201901780 -N
- R01AG064587 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- F31AG071264 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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