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Valutazione della presenza di esosomi urinari da carcinoma a cellule renali a cellule chiare (PEP-C)

5 maggio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Il carcinoma a cellule renali a cellule chiare viene diagnosticato mediante imaging, a volte associato alla biopsia. Questa diagnosi è costosa, invasiva e talvolta tardiva. Lo sviluppo di un semplice test biologico per la diagnosi è essenziale. Gli esosomi sono vescicole di membrana da 30 a 150 nm secrete nello spazio extracellulare da varie cellule viventi. Questi esosomi possono essere isolati dai fluidi biologici, compresa l'urina. Il recente studio degli esosomi urinari è un argomento promettente per l'analisi dei marcatori tumorali nelle urine. L'obiettivo del ricercatore è sviluppare una tecnica affidabile per rilevare gli esosomi tumorali nelle urine in pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare. L'analisi degli esosomi urinari potrebbe fornire un nuovo strumento di biopsia liquida per la diagnosi precoce del carcinoma renale a cellule chiare.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo primario è rilevare gli esosomi urinari, mediante tecnica di microscopia elettronica, da carcinoma renale a cellule chiare dovuto a marcatori esosomiali (CD9) e carcinoma renale a cellule chiare (CA9).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Etienne, Francia
        • Reclutamento
        • Chu Saint-Etienne
        • Investigatore principale:
          • Nicolas MOTTET, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Mohammed Amine MESSAOUD, MD
        • Sub-investigatore:
          • Hocine HABCHI, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi 60 pazienti e 40 controlli.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti:

  • Tutti i pazienti con massa renale che richiedono intervento chirurgico (nefrectomia parziale o totale)
  • Affiliazione previdenziale
  • Consenso informato firmato

Controllo :

  • Pazienti ricoverati nel reparto di urologia senza tumore e senza massa renale nota
  • Nefrectomia non programmata
  • Affiliazione previdenziale
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Volume insufficiente di campione di urina (< 100 ml)
  • Pazienti con un catetere urinario
  • Pazienti sotto tutela giudiziaria o curatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti con massa renale

Saranno inclusi i pazienti con massa renale che richiede un intervento chirurgico (nefrectomia parziale o totale).

Avranno un campione di urina.
Biologico: Campione urinario
Il campione di urina (100 ml) sarà raccolto nel reparto di urologia per l'analisi degli esosomi urinari.
Controllare i pazienti
Saranno inclusi pazienti di controllo (senza massa renale). Avranno un campione di urina.
Biologico: Campione urinario
Il campione di urina (100 ml) sarà raccolto nel reparto di urologia per l'analisi degli esosomi urinari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti (con carcinoma renale a cellule chiare) con esosomi CD9+ e CA9+ mediante tecnica di microscopia elettronica
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in tecnica di microscopia elettronica del campione urinario.
All'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di esosomi CD9+/CA9+ mediante tecnica di microscopia elettronica (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in tecnica di microscopia elettronica del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CA9+ mediante tecnica di microscopia elettronica (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in tecnica di microscopia elettronica del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CA9+ mediante citometria a flusso (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in citometria a flusso del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CA9+ mediante citometria a flusso (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in citometria a flusso del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CA9+ mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi nella reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CA9+ mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi nella reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CD63+/CD81+/CA9+ mediante tecnica di microscopia elettronica (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in tecnica di microscopia elettronica del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CD63+/CD81+/CA9+ mediante tecnica di microscopia elettronica (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in tecnica di microscopia elettronica del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CD63+/CD81+/CA9+ mediante citometria a flusso (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in citometria a flusso del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CD63+/CD81+/CA9+ mediante citometria a flusso (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in citometria a flusso del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/CD63+/CD81+/CA9+ mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: Anni: 2
Misurato mediante analisi nella reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) del campione urinario.
Anni: 2
Percentuale di esosomi CD9+/CD63+/CD81+/CA9+ mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: Anni: 2
Misurato mediante analisi nella reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) del campione urinario.
Anni: 2
Percentuale di esosomi CD9+/VGEFR2+ mediante tecnica di microscopia elettronica (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in tecnica di microscopia elettronica del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/VGEFR2+ mediante tecnica di microscopia elettronica (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in tecnica di microscopia elettronica del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/VGEFR2+ mediante citometria a flusso (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in citometria a flusso del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/VGEFR2+ mediante citometria a flusso (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi in citometria a flusso del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/VGEFR2+ mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) (%) per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi nella reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) del campione urinario.
All'inclusione
Percentuale di esosomi CD9+/VGEFR2+ mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) (%) per i pazienti di controllo
Lasso di tempo: All'inclusione
Misurato mediante analisi nella reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa (RT-qPCR) del campione urinario.
All'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Nora MALLOUK, PhD, UNIVERSITY SAINT-ETIENNE
  • Cattedra di studio: Guorong LI, PhD, CHU de Saint-Etienne
  • Investigatore principale: Nicolas MOTTET, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
29 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 19CH048
  • 2019-A01408-49 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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