Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sulla cura della demenza basato sulla consapevolezza

12 agosto 2024 aggiornato da: HealthPartners Institute

MBDC-The Mindfulness Based Dementia-Care Study

La riduzione dello stress basata sulla consapevolezza (MBSR) si riferisce a un particolare tipo di attenzione focalizzata sul momento presente, consapevolezza non giudicante e accettazione di quell'esperienza con apertura e curiosità. L'addestramento alla consapevolezza è stato progettato per migliorare la gamma e l'uso delle capacità di coping, ridurre i livelli di stress, migliorare l'umore e ridurre le tendenze a reagire in modi disadattivi 1-3. Gli investigatori stanno valutando un nuovo programma, chiamato Mindfulness Based Dementia-Care (MBDC) in caregivers (CG) per la demenza, che combina gli approcci tradizionali con l'istruzione. L'obiettivo generale di questo studio è valutare il programma ed esplorare i potenziali benefici del programma Mindfulness Based Dementia-Care (MBDC). Gli investigatori stanno conducendo uno studio prospettico, pre-post, osservazionale con i membri che partecipano al programma MBDC.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55130
        • HealthPartners Neuroscience Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è chiunque sia disposto e in grado di partecipare al programma MBDC.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere un'età ≥ 18 anni
  • Deve essere in grado di leggere e comprendere l'inglese
  • Partecipante al programma Mindfulness Based Dementia Care (MBDC).

Criteri di esclusione:

  • Non ci sono criteri di esclusione per questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi pre-post sulla scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: basale, 8 settimane
La scala dello stress percepito (PSS) si basa su un punteggio totale. L'intervallo del PSS è 0-40 punti. Un punteggio più basso è indicativo di uno stress inferiore.
basale, 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi pre-post sulla scala della depressione del Center for Epidemiologic Studies (CES-D)
Lasso di tempo: basale, 8 settimane
I punteggi CES-D su un punteggio totale. L'intervallo del CES-D è 0-60 punti. Un punteggio più alto è indicativo della presenza di più sintomi depressivi.
basale, 8 settimane

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi pre-post sulla scala dell'auto-compassione (SCS)
Lasso di tempo: basale, 8 settimane
Il SCS ottiene un punteggio medio. L'intervallo del SCS è 1-5 punti. Un punteggio più alto è indicativo di una maggiore auto-compassione.
basale, 8 settimane
Variazione dei punteggi pre-post sulla scala di resilienza
Lasso di tempo: basale, 8 settimane
La scala di resilienza si basa su un punteggio totale. L'intervallo della scala di resilienza è compreso tra 14 e 98 punti. Un punteggio più alto è indicativo di una maggiore resilienza.
basale, 8 settimane
Variazione dei punteggi pre-post sulla scala Zarit Caregiver Burden.
Lasso di tempo: basale, 8 settimane
La Zarit Caregiver Burden Scale segna un punteggio totale. L'intervallo della gamma Zarit è 0-88 punti. Un punteggio più alto è indicativo della presenza di un livello più elevato di carico del caregiver.
basale, 8 settimane
Variazione dei punteggi pre-post sul breve orientamento alla gestione dei problemi sperimentati (COPE)
Lasso di tempo: basale, 8 settimane
Il Brief COPE punteggi su quattordici sottoscale. I sottopunteggi vengono sommati per fornire un intervallo totale [14-112]. Punteggi più alti indicano un maggiore utilizzo della strategia di coping.
basale, 8 settimane
Variazione dei punteggi pre-follow-up sulla scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: basale, 5 mesi
La scala dello stress percepito (PSS) si basa su un punteggio totale. L'intervallo del PSS è 0-40 punti. Un punteggio più basso è indicativo di uno stress inferiore.
basale, 5 mesi
Variazione dei punteggi pre-follow-up sulla scala della depressione del Center for Epidemiologic Studies (CES-D)
Lasso di tempo: basale, 5 mesi
I punteggi CES-D su un punteggio totale. L'intervallo del CES-D è 0-60 punti. Un punteggio più alto è indicativo della presenza di più sintomi depressivi.
basale, 5 mesi
Variazione dei punteggi pre-follow-up sulla scala di resilienza
Lasso di tempo: basale, 5 mesi
La scala di resilienza si basa su un punteggio totale. L'intervallo della scala di resilienza è compreso tra 14 e 98 punti. Un punteggio più alto è indicativo di una maggiore resilienza.
basale, 5 mesi
Variazione dei punteggi pre-follow-up sulla scala del carico di cura del caregiver Zarit
Lasso di tempo: basale, 5 mesi
La Zarit Caregiver Burden Scale segna un punteggio totale. L'intervallo della gamma Zarit è 0-88 punti. Un punteggio più alto è indicativo della presenza di un livello più elevato di carico del caregiver.
basale, 5 mesi
Variazione dei punteggi pre-follow-up sul Breve orientamento ad affrontare i problemi sperimentati (COPE).
Lasso di tempo: basale, 5 mesi
Il Brief COPE punteggi su quattordici sottoscale. I sottopunteggi vengono sommati per fornire un intervallo totale [14-112]. Punteggi più alti indicano un maggiore utilizzo della strategia di coping.
basale, 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
HealthPartners Institute

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bhavani Kashyap, MBBS, PhD, HealthPartners Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A18-306

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è prevista la condivisione dei dati dei singoli partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni