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Integrazione di chetoni in individui con disturbo da stress post-traumatico

15 novembre 2019 aggiornato da: Augusta University

Gli effetti dell'integrazione di chetoni esogeni o di una dieta chetogenica negli individui con PTSD

Lo scopo di questo studio è determinare se un periodo di 6 settimane di integrazione di sali chetonici influisce sui marcatori di salute fisiologici, emotivi, cognitivi e/o comportamentali in individui con PTSD.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30909
        • Reclutamento
        • Augusta University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosticato con PTSD

Criteri di esclusione:

  • Incinta, minore di 18 anni o maggiore di 65 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Integrazione di chetoni per 6 settimane
I partecipanti hanno assunto un'integrazione di sale chetonico ketomax per 6 settimane. Hanno preso 2 porzioni al giorno.
Integratore alimentare: Pruvit Ketomax sale chetonico
Integrazione di 6 settimane con sali chetonici
Comparatore placebo: Supplemento placebo di 6 settimane
I partecipanti hanno assunto un supplemento di placebo per 6 settimane. Il placebo era calorico, sodio e sapore abbinato al supplemento sperimentale.
Integratore alimentare: Placebo
Il placebo è stato assunto per 6 settimane ed era calorico e sapore abbinato al supplemento di sale chetonico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel pannello metabolico completo
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Indicatore di salute del sangue
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nell'emocromo completo
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Indicatore di salute del sangue
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nelle prestazioni cognitive
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Batteria di test ANAM
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Misura della salute cardiovascolare
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nell'analisi delle urine
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Misura sanitaria
Periodo supplementare pre e post 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'insonnia
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Questionario sulla gravità dell'insonnia
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nella salute emotiva
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Titolo: Scala Grit a 12 elementi; Costrutto: misura la perseveranza a livello di tratto e la passione per gli obiettivi a lungo termine; la scala per ogni domanda include le seguenti risposte da verificare: molto simile a me, per lo più simile a me, un po' simile a me, poco simile a me, per niente simile a me; Punteggio: per le domande 1, 4, 6, 9, 10 e 12 le seguenti risposte ricevono il numero associato come punteggio: Molto simile a me (5), Molto simile a me (4), Un po' come me (3), Non molto simile a me (2), per niente come me (1). E le domande 2, 3, 5, 7, 8 e 11 ricevono i seguenti punti per le risposte verificate: Molto simile a me (1 punto), Prevalentemente simile a me (2 punti), Un po' come me (3 punti), Non molto come me (4 punti), per niente come me (5 punti). Somma tutti i punti e dividi per 12. Il punteggio massimo su questa scala è 5 (estremamente grintoso) e il punteggio più basso è 1 (per niente grintoso).
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nella salute emotiva
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Titolo: Scale analogiche visive; Costrutto: misura l'intensità o la frequenza di vari sintomi; la scala è numerica con numeri da 0 a 10 allineati orizzontalmente e 0 indica nessun sintomo, 5 indicato neutro e 10 indica la sensazione più alta del sintomo. I sintomi richiesti includevano fame (0=per niente affamato, 10= molto affamato), sazietà (0=per niente sazio, 10=molto sazio), umore (0= sentirsi molto giù, 10= sentirsi bene), Energia (0= molto stanco, 10=molto energico), Concentrazione (0= molto distratto, 10=molto concentrato), Prontezza (0=non coerente, 10= molto consapevole di ciò che mi circonda)
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nella salute emotiva
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Questionario sui disturbi dell'umore
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nel consumo di alcol
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Questionario sui disturbi da uso di alcol
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nel disturbo da stress post-traumatico
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Lista di controllo PTSD per DSM-5
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nel disturbo da stress post-traumatico
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Questionario sulla salute del paziente-9
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nel dolore
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Questionario sui risultati del dolore
Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Cambiamento nel disturbo da stress post-traumatico
Lasso di tempo: Periodo supplementare pre e post 6 settimane
Questionario sulle esperienze infantili avverse
Periodo supplementare pre e post 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Augusta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 novembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 907405

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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