Tollerabilità, efficacia e PK di ZSP1601 in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH)
Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con aumento della dose, controllato con placebo, multidose, di 28 giorni con somministrazione continua di fase Ib/IIa per valutare la tollerabilità, l'efficacia e la PK di ZSP1601 in pazienti con steatoepatite non alcolica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jilin
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Changchun, Jilin, Cina, 130021
- The First Hospital of Jilin University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I soggetti devono soddisfare i seguenti criteri per essere inclusi nella sperimentazione:
- Firma firmato consenso informato prima del processo e compreso appieno il contenuto, il processo e le possibili reazioni avverse.
- I soggetti devono essere disposti e in grado di aderire al programma della visita e ai requisiti del protocollo ed essere disponibili per completare lo studio.
- I soggetti (inclusi i partner) non hanno piani di gestazione e devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili durante lo studio e fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale.
- Soggetti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi 18 e 65 anni).
- L'ecografia B ha confermato il fegato grasso.
- Diagnosi NASH o diagnosi fenotipica NASH.
- Grasso epatico ≥10% al basale (MRI-PDFF)
Criteri di esclusione:
I soggetti idonei non devono soddisfare nessuno dei seguenti criteri di esclusione:
- Bere eccessivo per 3 mesi consecutivi entro 1 anno prima dello screening.
- Costituzione allergica.
- Soggetti che hanno donato sangue o sanguinamento copiosamente (> 400 ml) nei 3 mesi precedenti lo screening dello studio.
- Soggetti con una storia di chirurgia bariatrica o che si stanno preparando per la chirurgia bariatrica di recente.
- Soggetti con una storia di trapianto di fegato o piani per trapianto di fegato
- Qualsiasi malattia che aumenta il rischio di sanguinamento, come emorroidi, gastrite acuta o ulcere gastriche e duodenali.
- La biopsia epatica indica cirrosi o una precedente diagnosi clinica di cirrosi.
- Diabete mellito di tipo 1.
- Diabete mellito di tipo 2 non controllato (HbA1c≥8,0%)。
- Qualsiasi anomalia clinicamente significativa all'esame obiettivo o nei test clinici di laboratorio, anamnesi o presenza di altre cause di malattia epatica, ma non limitata ai disturbi di cui sopra: infezione da virus dell'epatite bo epatite c (HCV) e malattia epatica alcolica cronica, indotta da farmaci malattie del fegato, epatite autoimmune, cirrosi biliare primitiva, colangite sclerosante primitiva, malattia di Wilson, carenza di alfa 1 - antitripsina, fegato, evidente disfunzione epatica (ALT e AST acutezza 5 x ULN o TBIL acutezza 1,5 x ULN), ecc.
- Disfagia o qualsiasi storia medica nel tratto gastrointestinale che interferisce con l'assorbimento dei farmaci.
- Storia di cibo speciale (inclusi dragon fruit, mango, pompelmo, ecc.), faticoso esercizi o altri fattori possono interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco entro 2 settimane prima dello screening.
- - Ha partecipato a un altro studio di ricerca clinica e ha ricevuto qualsiasi prodotto sperimentale entro 3 mesi prima della somministrazione.
- Presenza di anomalie clinicamente significative nell'ECG o QTcB> 450 ms nei maschi o QTcB> 470 ms nelle femmine.
- HIV positivo.
- Nefropatia clinicamente significativa o disfunzione renale, creatinina ematica >1,5×ULN, eGFR<60 mL/min/1,73 m2 [formula di calcolo: Ccr:(140-età)× peso (kg) /0,818×Scr(mumol/L), femmina ×0,85].
- Conta piastrinica <100×109/L.
- Anticorpo antinucleare (ANA) confermato positivo e clinicamente significativo.
- TSH anormale con significato clinico.
- Femmina durante la gravidanza e l'allattamento o test di gravidanza siero positivo.
- Pazienti con controindicazione alla risonanza magnetica.
- Assumere qualsiasi prodotto contenga alcol entro 24 ore prima della somministrazione.
- Avere cioccolato, qualsiasi alimento o bevanda che contenga caffeina o xantina entro 24 ore prima della somministrazione.
- Positivo per lo screening della droga nelle urine o storia di abuso di sostanze per un periodo di 5 anni consecutivi prima dello screening.
- Qualsiasi malattia acuta o farmaci concomitanti dallo screening alla prima somministrazione.
- Come giudicato dal ricercatore, non è adatto per entrare a far parte del ricercatore clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
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I soggetti riceveranno il placebo corrispondente di ZSP1601
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Sperimentale: ZSP1601-Dose 1
ZSP1601-50mg una volta al giorno
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Le compresse ZSP1601 devono essere assunte per via orale per 28 giorni.
I soggetti riceveranno il placebo corrispondente di ZSP1601
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Sperimentale: ZSP1601-Dose 2
ZSP1601-50mg due volte al giorno
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Le compresse ZSP1601 devono essere assunte per via orale per 28 giorni.
I soggetti riceveranno il placebo corrispondente di ZSP1601
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Sperimentale: ZSP1601-Dose 3
ZSP1601-100mg una volta al giorno
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Le compresse ZSP1601 devono essere assunte per via orale per 28 giorni.
I soggetti riceveranno il placebo corrispondente di ZSP1601
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e degli eventi avversi gravi (SAE) a seguito di dosi orali di ZSP1601 e placebo.
Lasso di tempo: Inizio del trattamento in studio (Giorno 1) fino a 2 settimane dopo il trattamento.
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gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
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Inizio del trattamento in studio (Giorno 1) fino a 2 settimane dopo il trattamento.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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MRI-PDFF
Lasso di tempo: Basale e giorno 28.
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contenuto di grasso nel fegato con frazione di grasso di densità protonica per imaging a risonanza magnetica (MRI-PDFF)
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Basale e giorno 28.
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TNF-a
Lasso di tempo: Basale e giorno 28.
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Livello alfa del fattore di necrosi tumorale nel siero
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Basale e giorno 28.
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ALT
Lasso di tempo: Basale e giorno 28.
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alanina aminotransferasi sierica
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Basale e giorno 28.
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AST
Lasso di tempo: Basale e giorno 28.
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Aspartato aminotransferasi sierica
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Basale e giorno 28.
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Tmax
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 14
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Il tempo dopo la somministrazione quando si verifica Cmax (Tmax)
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Giorno 1 e giorno 14
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Cmax
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 14
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Massima contentezza
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Giorno 1 e giorno 14
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t1/2z
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 14
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t1/2z è definito come il tempo per diminuire la metà della concentrazione del farmaco nel plasma.
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Giorno 1 e giorno 14
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Rac di Cmax
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 14
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Rac di ZSP1601 Concentrazione plasmatica di picco allo stato stazionario
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Giorno 1 e giorno 14
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DF di ZSP1601 a regime
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 14
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Parametro PK plasmatico a dose multipla: DF di ZSP1601 allo stato stazionario
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Giorno 1 e giorno 14
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AUClast(AUC0-t)
Lasso di tempo: Basale (0h) e giorno 14
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AUClast è definita come la concentrazione del farmaco dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile.
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Basale (0h) e giorno 14
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Rac dell'AUC
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 14
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RAC di ZSP1601 Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo allo stato stazionario
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Giorno 1 e giorno 14
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC(inf)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 14
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Area sotto la curva estrapolata fino a quando il tempo è infinito (AUCinf)
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Giorno 1 e giorno 14
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZSP1601-18-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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