Prestazioni cliniche di protesi parziali fisse di lunga durata
Prestazioni cliniche di protesi parziali fisse in ceramica integrale o metallo-ceramica su impianti e/o denti naturali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wolfgang Bömicke, PD Dr. MSc.
- Numero di telefono: +496221566052
- Email: Wolfgang.Boemicke@med.uni-heidelberg.de
Luoghi di studio
-
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Baden-Württemberg
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Heidelberg, Baden-Württemberg, Germania, 69120
- Reclutamento
- Department of Prosthodontics, University Hospital Heidelberg, University of Heidelberg
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Contatto:
- Wolfgang Bömicke, PD Dr. MSc.
- Numero di telefono: +496221566052
- Email: Wolfgang.Boemicke@med.uni-heidelberg.de
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente ha almeno 18 anni.
- Il paziente ha una capacità giuridica illimitata.
- Il paziente ha due denti posteriori (premolari e/o molari) che devono essere sostituiti uno accanto all'altro.
- Il paziente è affidabile e disposto a partecipare regolarmente agli esami di follow-up e per l'intero periodo di studio (tre anni).
- Le informazioni sullo studio sono state comprese dal paziente e la dichiarazione di consenso firmata è stata ricevuta.
Criteri di esclusione:
- Gravidanza e allattamento
- Malattie e condizioni mediche generali locali e/o sistemiche acute e/o croniche (anche in passato) che contraddicono la partecipazione allo studio e/o espongono il paziente a un rischio maggiore in caso di partecipazione allo studio.
- Bruxismo grave diagnosticato da un dispositivo portatile per elettrocardiomiografia (BruxOff) (> 4 episodi di bruxismo/notte)
- Altezza della corona clinica ridotta (< 5 mm prima della preparazione del dente)
Salute parodontale limitata:
- profondità di sondaggio > 4 mm o = 4 mm e sanguinamento al sondaggio,
- Interessamento della forcazione > I (la prima banda del parodontometro dopo Naber scompare completamente)
- Grado di allentamento dei denti pilastro > Grado I (mobilità orizzontale > 1 mm)
- Problemi endodontici non trattati dei denti pilastro
- Mancanza di supporto antagonistico da protesi fisse o denti naturali
- Allergie o intolleranze note ai materiali utilizzati nello studio
- Mancanza di igiene orale
- Mancanza di conformità
- Cambio di residenza programmato
- Rifiuto della randomizzazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Zirconi monolitici / rivestiti frontalmente
I partecipanti ricevono una protesi parziale fissa in zirconia monolitica / rivestita in faccia.
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Il partecipante riceve una protesi parziale fissa in ossido di zirconio monolitica/rivestita facciale trattenuta da denti, impianti o denti e impianti per la sostituzione di due denti posteriori adiacenti.
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Altro: CoCr completamente rivestito
Gruppo di controllo.
I partecipanti ricevono una protesi parziale fissa in metallo ceramica completamente rivestita.
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Il partecipante riceve una protesi parziale fissa in CoCr completamente rivestita e trattenuta da denti, impianti o denti e impianti per la sostituzione di due denti posteriori adiacenti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di difetti ceramici dipendente dal tempo
Lasso di tempo: 3 anni
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Il tempo alla comparsa di un difetto ceramico viene utilizzato come criterio target principale.
I difetti della ceramica vengono identificati in un esame clinico strutturato dopo la pulizia e l'asciugatura della superficie del restauro e con l'ausilio di lenti di ingrandimento.
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza al restauro
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza dipendente dal tempo
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3 anni
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Sopravvivenza del dente moncone
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza dipendente dal tempo dei denti pilastro
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3 anni
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Sopravvivenza implantare
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza dipendente dal tempo degli impianti
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3 anni
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Successo del restauro
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza libera da complicazioni dipendente dal tempo dei restauri
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3 anni
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Successo del dente moncone
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza senza complicazioni dipendente dal tempo dei denti pilastro
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3 anni
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Successo dell'impianto
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza degli impianti senza complicazioni dipendente dal tempo
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3 anni
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Analisi dei fattori di rischio
Lasso di tempo: 3 anni
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Identificazione dei fattori di influenza (fattori di rischio come il sesso, la posizione della protesi parziale fissa nella mascella superiore o inferiore, un design supportato da un dente o da un impianto e l'attività dei muscoli masticatori) per l'insorgenza di complicanze.
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3 anni
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Salute gengivale/mucosa, parodontale/periimplantare dei denti pilastro/impianti
Lasso di tempo: 3 anni
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L'infiammazione gengivale/della mucosa viene valutata categoricamente (0 - 3) sulla base dell'indice gengivale (GI) secondo Loe e Silness.
La salute parodontale/periimplantare viene valutata misurando la profondità della tasca attorno ai denti e agli impianti utilizzando una sonda parodontale su scala millimetrica e misurando simultaneamente l'incidenza di sanguinamento al sondaggio (BOP) e suppurazione.
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3 anni
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Accumulo di placca
Lasso di tempo: 3 anni
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L'accumulo di placca dentale/peri-implantare è determinato categoricamente (0 - 3) sulla base dell'indice di placca (PI) secondo Silness e Loe.
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3 anni
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Soddisfazione dei pazienti per l'estetica del restauro
Lasso di tempo: 3 anni
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La soddisfazione per l'estetica dei restauri viene valutata dal paziente su una scala analogica visiva a 6 punti.
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3 anni
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Usura del restauro e della dentatura naturale opposta
Lasso di tempo: 3 anni
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Quantificazione dell'usura clinica (perdita di altezza verticale e perdita di volume) che si è verificata sui restauri e sul materiale antagonista utilizzando modelli diagnostici 3D sovrapposti
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Wolfgang Bömicke, PD Dr. MSc., Department of Prosthodontics, University Hospital Heidelberg, University of Heidelberg
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-682/2019
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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