Imaging RM dedicato vs stadiazione chirurgica della carcinomatosi peritoneale nel cancro del colon-retto (DISCO)
Imaging RM dedicato vs stadiazione chirurgica della carcinomatosi peritoneale nei pazienti con cancro del colon-retto; uno studio multicentrico randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
IPOTESI La stadiazione con risonanza magnetica dedicata porterà a una riduzione delle laparoscopie e delle laparotomie esplorative nei pazienti colorettali con PM per valutare se possono trarre beneficio dalla CRS-HIPEC
OBIETTIVI L'obiettivo è quello di eseguire uno studio multicentrico randomizzato per confrontare un iter diagnostico meno invasivo ARM A (con MRI e ispezione chirurgica riservata ai casi borderline operabili su MRI) con il workup diagnostico standard (ARM B, senza MRI, con stadiazione chirurgica per determinare resecabilità basata su una decisione MDT) di pazienti con (sospette) metastasi peritoneali. Le laparoscopie di stadiazione chirurgica possono essere ampiamente sostituite dalla risonanza magnetica (riservata solo come risolutore di problemi per i casi operabili borderline in ARM A). Se sarà dimostrato che la risonanza magnetica è uno strumento di stadiazione accurato, robusto ed economico, ciò si tradurrà in un iter diagnostico più adatto al paziente con procedure chirurgiche meno futili.
DISEGNO DELLO STUDIO Trial controllato randomizzato multicentrico della durata di 4 anni
POPOLAZIONE DELLO STUDIO N=272 pazienti con sospetto di metastasi peritoneali sincrone o metacrone di origine colorettale che sono considerati per CRS-HIPEC dopo l'imaging TC.
SPERIMENTALE (BRACCIO A) I candidati CRS-HIPEC sono selezionati sulla base della risonanza magnetica e solo nei casi limite verrà eseguita un'ispezione chirurgica
CONTROLLO (BRACCIO B) Work-up standard inclusa la tomografia computerizzata e l'ispezione chirurgica, se del caso (sulla base di una decisione MDT).
PRINCIPALI PARAMETRI/ENDPOINT DELLO STUDIO
Il risultato principale:
Numero di laparoscopie e laparotomie esplorative non necessarie prevenibili.
NATURA ED ENTITA' DEGLI ONERI E RISCHI CONNESSI A PARTECIPAZIONE, BENEFICI E RAPPORTO DI GRUPPO:
La risonanza magnetica è una procedura diagnostica standard senza l'uso di radiazioni. Le sequenze RM, gli agenti di contrasto MR e Buscopan (per ridurre al minimo i movimenti intestinali peristaltici) sono tutti comunemente usati nella pratica clinica quotidiana. Inoltre, ai pazienti verrà chiesto di bere 1 litro di succo d'ananas 1-2 ore prima della risonanza magnetica (per ridurre al minimo il segnale nel lume intestinale e ottimizzare la qualità dell'immagine), che è una procedura standard in molte cliniche per MRCP e enterografia RM. Agire sui risultati della risonanza magnetica nel braccio sperimentale A, potrebbe comportare nuovi rischi rispetto alla pratica clinica standard. Tuttavia, l'introduzione del gruppo borderline (gruppo "a luce gialla") per ricevere la laparoscopia diagnostica ridurrà al minimo la possibilità di sovrastadiazione di un paziente che avrebbe ricevuto con successo una CRS/HIPEC nel braccio di controllo. Nei nostri dati pilota interni di 87 pazienti considerati per CRS/HIPEC, nessun paziente con un PCI superiore a 24 ha finito per ricevere CRS/HIPEC con successo e solo 4 dei 15 pazienti che avrebbero potuto essere assegnati al gruppo borderline (era il percorso verso sono stati eseguiti in quel momento) hanno ricevuto CRS/HIPEC con successo.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Max Lahaye, PhD MD
- Numero di telefono: +31 20 512 1012
- Email: m.lahaye@nki.nl
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Carine Sondermeijer, Bsc
- Numero di telefono: +31 20 512 7423
- Email: c.sondermeijer@nki.nl
Luoghi di studio
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Amsterdam, Olanda, 1066CX
- Reclutamento
- Antoni van Leeuwenhoek
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Contatto:
- Carine Sondermeijer, Bsc
- Numero di telefono: +31 20 512 7423
- Email: c.sondermeijer@nki.nl
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Contatto:
- Max Lahaye, PhD, MD
- Numero di telefono: +31 20 512 1012
- Email: m.lahaye@nki.nl
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con sospetto di metastasi peritoneali colorettali e considerati per CRS/HIPEC
- Età ≥18 anni
- Consenso informato scritto e firmato
- OMS 0-2
- In grado e disposto a bere 1 litro di succo di ananas o mirtillo
Criteri di esclusione:
- - Pazienti con controindicazioni alla risonanza magnetica:
- I pazienti che hanno un pacemaker cardiaco potrebbero non avere una risonanza magnetica
- Pazienti che hanno un corpo estraneo metallico (scheggia di metallo) nel corpo
- Pazienti con grave claustrofobia
- Non idoneo a ricevere il mezzo di contrasto gadofosveset (gadolinio) (storia di allergia al mezzo di contrasto, funzionalità renale compromessa con velocità di filtrazione glomerulare
- Non idoneo a ricevere Buscopan
- Allergia al succo d'ananas e al succo di mirtillo.
- Pazienti con controindicazioni cliniche per CRS/HIPEC
- Pazienti con controindicazioni radiologiche per CRS/HIPEC osservate su TC torace/addome
- Massiccio coinvolgimento mesenterico o dell'intestino tenue che porterebbe alla sindrome dell'intestino corto se adeguatamente resecato
- Metastasi extraperitoneali per le quali CRS/HIPEC non è giustificabile (come metastasi polmonari, metastasi scheletriche e metastasi epatiche)
- Linfoadenopatia retroperitoneale inoperabile
- Pazienti con un tumore maligno aggiuntivo noto, a meno che non siano stati trattati con intento curativo almeno cinque anni fa. tumori in situ, carcinoma a cellule basali della pelle o carcinoma a cellule squamose della pelle che sono stati sottoposti a terapia potenzialmente curativa negli ultimi cinque anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: braccio sperimentale A
i pazienti saranno sottoposti a imaging MRI dedicato del bacino, dell'addome e del torace.
Sulla base dei risultati della scansione MRI, i pazienti verranno assegnati a una delle opzioni diagnostiche / terapeutiche
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I pazienti nel braccio A riceveranno una risonanza magnetica del bacino, dell'addome e del torace prima di un possibile intervento chirurgico.
Durante la risonanza magnetica, l'agente di contrasto gadolinio standard e il buscopan vengono somministrati per via endovenosa, che è una pratica clinica standard nell'imaging RM addominale.
Il tempo totale di scansione è di 35 minuti e comprende immagini pesate in T2, pesate in T1, pesate in diffusione e con contrasto dinamico dell'addome e del torace.
I risultati di questa scansione verranno utilizzati per determinare se procedere con CRS/HIPEC, DLS e quindi possibilmente CRS-HIPEC o cure palliative.
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Nessun intervento: braccio B
i pazienti saranno sottoposti all'attuale iter diagnostico standard di DLS su indicazione (decisione MDT) e altrimenti continueranno a CRS-HIPEC.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di laparoscopie e laparotomie esplorative non necessarie prevenibili definite come:
Lasso di tempo: 4 settimane
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(I) pazienti con PCI24 alla laparotomia (II) CRS-HIPEC incompleta (procedure R2A/R2B/open-close)
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4 settimane
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Numero di laparoscopie non necessarie prevenibili e laparotomie esplorative definite come
Lasso di tempo: 4 settimane
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(II) CRS-HIPEC incompleto (procedure R2A/R2B/apertura-chiusura)
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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- Numero di reperti aggiuntivi extraperitoneali
Lasso di tempo: 4 settimane
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Numero di reperti aggiuntivi extraperitoneali
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4 settimane
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- Numero di recidive precoci (entro 6 mesi dopo resezione R1 e HIPEC)
Lasso di tempo: 6 mesi
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- Numero di recidive precoci (entro 6 mesi dopo resezione R1 e HIPEC)
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6 mesi
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- Prestazioni diagnostiche dell'indice di cancro peritoneale determinato dalla risonanza magnetica (MRI-PCI) per prevedere l'indice di cancro peritoneale chirurgico (S-PCI).
Lasso di tempo: 6 mesi
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- Il sistema Peritoneal Cancer Index (PCI) riportato da Sugerbaker [24] sarà determinato indicando la presenza di grandi (>5 cm), moderati (0,5 cm), piccoli (
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6 mesi
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- Accordo tra osservatori tra diversi lettori per DW-MRI.
Lasso di tempo: 6 mesi
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I lettori valuteranno i seguenti criteri MR che potrebbero risultare in un CRS incompleto con un punteggio del livello di confidenza (da 0 a 5):
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6 mesi
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Rapporto costo-efficacia incrementale
Lasso di tempo: 6 mesi
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I costi diretti includeranno i costi del trattamento standard (chemioterapia e chirurgia citoriduttiva), i costi dell'iter diagnostico (standard e RM) e il trattamento degli eventi avversi/complicanze chirurgiche, le visite di follow-up, le recidive e le cure palliative (misurate il più possibile entro periodo di prova).
Da questo sarà determinata l'efficacia in termini di costi.
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6 mesi
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Qualità della vita tra i bracci diagnostici di EORTC-C30 -
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il seguente questionario verrà utilizzato per misurare la HRQoL nei pazienti EORTC-C30.
Questo sarà completato al basale, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
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6 mesi
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Qualità della vita tra i bracci diagnostici di EQ5D5L
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il seguente questionario verrà utilizzato per misurare la HRQoL nei pazienti EQ5D5L.
Questo sarà completato al basale, 3 e 6 mesi dopo
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Max Lahaye, PhD MD, Antoni van Leeuwenhoek
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie peritoneali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie addominali
- Carcinoma
- Neoplasie colorettali
- Neoplasie peritoneali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M19DSC
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