Trametinib nel trattamento della malformazione venosa arteriosa extracranica complicata
Sperimentazione clinica di fase II dell'inibitore di MEK Trametinib nel trattamento della malformazione venosa arteriosa extracranica complicata (VM)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- Pediatric Dermatology Clinic at Stanford Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente deve avere un'età ≥ 12 anni e ≤ 60 anni
- Diagnosi confermata di complicate MAV extracraniche fatta da un medico che abbia familiarità con questa condizione.
- Il test genetico per le mutazioni all'interno di MAP2K1 o la restante via RAS/MAPK è preferito ma non obbligatorio
- Il paziente è in grado di deglutire e/o trattenere farmaci per via orale attraverso il tubo G
- Tutti gli studi clinici e di laboratorio per determinare l'idoneità saranno eseguiti entro sei settimane prima dell'arruolamento, salvo diversa indicazione.
- I pazienti che sono stati sottoposti a resezione chirurgica o procedure di radiologia interventistica (scleroterapia) della loro MAV sono idonei se soddisfano tutti i criteri di inclusione dopo queste procedure
- Almeno 4 settimane dopo aver subito qualsiasi intervento chirurgico importante
- I pazienti con deficit endocrini possono ricevere dosi fisiologiche o di stress di steroidi, se necessario.
- Chemioterapia mielosoppressiva: nessuna entro 4 settimane dall'ingresso in questo studio.
- Almeno 14 giorni dal completamento della terapia con un biologico. Per gli agenti che hanno eventi avversi noti verificatisi oltre 14 giorni dopo la somministrazione, questo periodo deve essere esteso oltre il tempo durante il quale è noto che si verificano eventi avversi. Questi pazienti devono essere discussi caso per caso tra PI e altri ricercatori.
- I pazienti non devono aver ricevuto un farmaco sperimentale nelle 4 settimane precedenti.
- Non entro 6 mesi prima dell'inizio dello studio se l'AVM si trova nel campo delle radiazioni
Criteri di esclusione:
- AVM a causa di mutazioni germinali come PTEN
- Precedente terapia con inibitori MEK o allergia o controindicazione all'inibitore MEK
- Incapace di ingoiare farmaci PO o somministrare il farmaco tramite tubo G
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore ≤ 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale procedura
- Pazienti con evidenza o storia di rischio cardiovascolare
- Pazienti con occlusione della vena retinica, emorragia o con una storia di tali condizioni.
- Pazienti che sono attualmente in trattamento con altri farmaci immunosoppressori
- Pazienti che hanno un'infezione incontrollata
- Stato di salute instabile che potrebbe interferire con il completamento dello studio
- Impossibile recarsi in clinica come richiesto
- Pazienti che non vogliono o non sono in grado di rispettare il protocollo o che, a parere dello sperimentatore, potrebbero non essere in grado di rispettare i requisiti di monitoraggio della sicurezza dello studio.
- Le femmine in età fertile devono essere disposte a praticare metodi accettabili di controllo delle nascite.
- Inoltre, le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza su siero da 7 giorni prima dell'inizio del trattamento a 3 mesi dopo la somministrazione finale del farmaco. Uomini o donne con potenziale riproduttivo non possono partecipare a meno che non abbiano accettato di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il periodo in cui ricevono il farmaco oggetto dello studio e per i 3 mesi successivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trametinib orale
I pazienti riceveranno trametinib orale una volta al giorno
|
Il farmaco viene fornito in compresse da 0,5 mg e 2 mg
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta alla malattia secondo la valutazione dello sperimentatore al mese 6
Lasso di tempo: Mese 6
|
Combinazione di un composito di misure radiografiche, cliniche, di compromissione funzionale e della qualità della vita.
|
Mese 6
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale nella misurazione della scansione volumetrica MRI dell'area della malattia mirata
Lasso di tempo: Mese 6
|
Mese 6
|
|
|
Variazione rispetto al basale nella misurazione della scansione volumetrica MRI dell'area della malattia mirata
Lasso di tempo: Mese 12
|
Mese 12
|
|
|
Tasso di risposta alla malattia secondo la valutazione dello sperimentatore al mese 12
Lasso di tempo: Mese 12
|
Combinazione di un composito di misure radiografiche, cliniche, di compromissione funzionale e della qualità della vita.
|
Mese 12
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joyce Teng, MD, PhD, FAAD, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Liu AS, Mulliken JB, Zurakowski D, Fishman SJ, Greene AK. Extracranial arteriovenous malformations: natural progression and recurrence after treatment. Plast Reconstr Surg. 2010 Apr;125(4):1185-1194. doi: 10.1097/PRS.0b013e3181d18070.
- Couto JA, Huang AY, Konczyk DJ, Goss JA, Fishman SJ, Mulliken JB, Warman ML, Greene AK. Somatic MAP2K1 Mutations Are Associated with Extracranial Arteriovenous Malformation. Am J Hum Genet. 2017 Mar 2;100(3):546-554. doi: 10.1016/j.ajhg.2017.01.018. Epub 2017 Feb 9.
- Goss JA, Konczyk DJ, Smits PJ, Kozakewich HPW, Alomari AI, Al-Ibraheemi A, Taghinia AH, Dickie BH, Adams DM, Fishman SJ, Mulliken JB, Warman ML, Greene AK. Intramuscular fast-flow vascular anomaly contains somatic MAP2K1 and KRAS mutations. Angiogenesis. 2019 Nov;22(4):547-552. doi: 10.1007/s10456-019-09678-w. Epub 2019 Sep 5.
- Zeiser R, Andrlova H, Meiss F. Trametinib (GSK1120212). Recent Results Cancer Res. 2018;211:91-100. doi: 10.1007/978-3-319-91442-8_7.
- Hashemzadeh S, Ramezani F, Rafii-Tabar H. Study of Molecular Mechanism of the Interaction Between MEK1/2 and Trametinib with Docking and Molecular Dynamic Simulation. Interdiscip Sci. 2019 Mar;11(1):115-124. doi: 10.1007/s12539-018-0305-4. Epub 2018 Nov 21.
- Wright CJ, McCormack PL. Trametinib: first global approval. Drugs. 2013 Jul;73(11):1245-54. doi: 10.1007/s40265-013-0096-1.
- Green JS, Norris DA, Wisell J. Novel cutaneous effects of combination chemotherapy with BRAF and MEK inhibitors: a report of two cases. Br J Dermatol. 2013 Jul;169(1):172-6. doi: 10.1111/bjd.12279.
- Lekwuttikarn R, Lim YH, Admani S, Choate KA, Teng JMC. Genotype-Guided Medical Treatment of an Arteriovenous Malformation in a Child. JAMA Dermatol. 2019 Feb 1;155(2):256-257. doi: 10.1001/jamadermatol.2018.4653.
- Adams DM, Trenor CC 3rd, Hammill AM, Vinks AA, Patel MN, Chaudry G, Wentzel MS, Mobberley-Schuman PS, Campbell LM, Brookbank C, Gupta A, Chute C, Eile J, McKenna J, Merrow AC, Fei L, Hornung L, Seid M, Dasgupta AR, Dickie BH, Elluru RG, Lucky AW, Weiss B, Azizkhan RG. Efficacy and Safety of Sirolimus in the Treatment of Complicated Vascular Anomalies. Pediatrics. 2016 Feb;137(2):e20153257. doi: 10.1542/peds.2015-3257. Epub 2016 Jan 18.
- Steiner JE, Drolet BA. Classification of Vascular Anomalies: An Update. Semin Intervent Radiol. 2017 Sep;34(3):225-232. doi: 10.1055/s-0037-1604295. Epub 2017 Sep 11.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 53105
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .