Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di OC-001 in pazienti con tumori localmente avanzati o metastatici
Uno studio di fase 1b/2a in due parti, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di OC-001 in monoterapia e in combinazione con un anticorpo anti-PD-1/anti-PD-L1 in pazienti con malattia localmente avanzata o tumori metastatici
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Sarcoma
- Neoplasie
- Carcinoma a cellule renali
- Cancro cervicale
- Cancro
- Carcinoma epatocellulare
- Tumore gastrico
- Cancro ovarico
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule
- Cancro metastatico
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Cancro alla vescica
- Cancro al seno triplo negativo
- Carcinoma uroteliale
- Carcinoma a cellule di Merkel
- Carcinoma spinocellulare
- Tumori maligni localmente avanzati
- Tumore solido localmente avanzato
- Neoplasia uroteliale
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jennifer Curry
- Numero di telefono: 317-726-9118
- Email: Jennifer.curry@ocellarispharma.com
Luoghi di studio
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada
- Ottawa Hospital Cancer Centre (OHRI)
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C1
- Princess Margaret Hospital
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H2X 0A9
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
-
Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital - Clinical Research Unit
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Avere evidenza istologica o citologica di una diagnosi di tipi di cancro selezionati che è localmente avanzata e/o metastatica
- Avere la presenza di malattia valutabile per la fase 1b parte dello studio
- Avere la presenza di malattia valutabile e misurabile per la fase 2a parte dello studio
- Il paziente deve essere, a giudizio dello sperimentatore, un candidato appropriato per la terapia sperimentale dopo che le terapie standard disponibili non sono riuscite a fornire benefici clinici per la loro malattia o pazienti che hanno rifiutato i trattamenti standard.
Trattamento del cancro e criteri di tipo:
- Avere ricevuto almeno 1 ma non più di 4 terapie sistemiche precedenti per malattia localmente avanzata o metastatica (ad es. ormonali, citotossiche, ecc.) per i seguenti tipi di cancro, per la Fase 1b:
- Cancro al seno triplo negativo (TNBC): deve avere un TNBC ricorrente/refrattario, definito come qualsiasi tumore al seno che esprime meno dell'(˂)1% del recettore degli estrogeni (ER), ˂ 1% del recettore del progesterone (PR) ed è fattore di crescita epidermico umano Recettore 2 (Her2) negativo. Deve aver fallito almeno un regime chemioterapico.
- Cancro gastrico: deve aver fallito un regime chemioterapico contenente platino.
- Cancro cervicale: deve aver fallito almeno un regime chemioterapico.
- Cancro ovarico: deve aver fallito un regime chemioterapico contenente platino ma non essere refrattario al platino.
- Carcinoma a cellule epatocellulari (HCC): può aver fallito illimitate terapie locali per il fegato.
- Sarcoma: deve aver fallito almeno un precedente regime chemioterapico.
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (SCCHN): deve aver fallito un regime chemioterapico contenente platino. Deve aver fallito un precedente inibitore del checkpoint immunitario.
- Cancro alla vescica: deve aver fallito un regime chemioterapico contenente platino. Deve aver fallito un precedente inibitore del checkpoint immunitario.
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): deve aver fallito un regime chemioterapico contenente platino o un agente di immuno-oncologia (IO) in prima linea. Deve aver fallito un precedente inibitore del checkpoint immunitario. Non deve avere alcuna storia di tumori che risultino positivi al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), al recettore della tirosina chinasi (ROS1), alle mutazioni della chinasi del linfoma anaplastico (ALK) o alle fusioni di ALK o qualsiasi altra mutazione per la quale sono disponibili inibitori della tirosina chinasi.
- Carcinoma a cellule renali (RCC): deve aver fallito almeno una precedente terapia sistemica. Deve aver fallito un agente IO precedente.
- Cancro uroteliale: deve aver fallito almeno una precedente terapia sistemica. Deve aver fallito un agente IO precedente.
- Cellula Merkel: deve aver fallito almeno 1 precedente terapia sistemica per malattia avanzata e potrebbe aver fallito un precedente agente IO.
- Carcinoma a cellule squamose della pelle: deve aver fallito almeno 1 precedente terapia sistemica per malattia avanzata e potrebbe aver fallito un precedente agente IO.
- Per la fase 2a: deve avere conferma istologica o citologica di un tumore solido localmente avanzato o metastatico. Almeno un tipo di cancro sarà selezionato tra quelli valutati nella fase 1b dello studio.
- Avere un'adeguata funzionalità degli organi
- Avere un performance status (PS) di 0 o 1 sulla scala ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group).
- Avere interrotto la terapia citotossica, la terapia biologica, l'immunoterapia, la radioterapia e la terapia ormonale correlata al cancro almeno 21 giorni prima dell'arruolamento nello studio
- Sono guariti o si stanno riprendendo dagli effetti avversi acuti di qualsiasi chemioterapia, terapia biologica, terapia, immunoterapia, terapia ormonale correlata al cancro o radioterapia
- I pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore devono essere completamente guariti e avere più di (≥) 4 settimane post-operatorie
- Gli uomini con partner in età fertile o le donne in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo approvato dal punto di vista medico durante e per almeno 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio (ad esempio, dispositivo intrauterino (IUD), pillole anticoncezionali , o metodo barriera)
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo documentato
- Avere un'aspettativa di vita stimata di almeno 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Avere metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale (SNC). I pazienti con metastasi del SNC trattate sono eleggibili per questo studio se sono asintomatici e senza corticosteroidi per un minimo di 7 giorni. I pazienti con tumori cerebrali primari non sono ammissibili
- Avere una storia di trapianto di organi importanti (ad esempio, cuore, polmoni, fegato e rene) o un trapianto di cellule staminali ematopoietiche autologhe o allogeniche
- Donne in gravidanza o allattamento
- Avere una sindrome da immunodeficienza acquisita sintomatica (AIDS) o epatite attiva A, B o C
- Precedente evento avverso (EA) correlato al trattamento, grave (≥Grado 3) o qualsiasi evento avverso neurologico o oculare durante il trattamento con un agente IO
- Malattia autoimmune attiva o precedentemente documentata negli ultimi 2 anni Sono ammissibili i pazienti con vitiligine, morbo di Grave o psoriasi che non hanno richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni
- Malattia infiammatoria intestinale attiva o precedentemente documentata
- Storia di tubercolosi, malattia polmonare interstiziale (ILD), ILD indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che ha richiesto terapia con corticosteroidi
- Ricevimento della vaccinazione vivo attenuato entro 28 giorni prima
- Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressori nei 28 giorni precedenti
- Sono attualmente arruolati in un altro studio clinico di un medicinale sperimentale
- Avere un secondo tumore maligno primario che può influenzare l'interpretazione dei risultati
- Non vogliono o non possono partecipare o non hanno tessuto adeguato per una biopsia tumorale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Farmaco: Fase 1b: aumento della dose (monoterapia)
Dosi crescenti di OC-001 somministrate per via endovenosa (IV)
|
Amministrato IV.
|
|
Sperimentale: Farmaco: Fase 1b Dose: Aumento (terapia di combinazione)
Dosi crescenti di OC-001 somministrate per via endovenosa in combinazione con Avelumab.
|
Amministrato IV.
|
|
Sperimentale: Farmaco: Fase 2a
Dosi di OC-001 somministrate per via endovenosa in combinazione con Avelumab b)
|
Amministrato IV.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con una tossicità limitante la dose (DLT) nella fase 1b
Lasso di tempo: Basale fino al ciclo 1 (giorno 28)
|
Una tossicità limitante la dose (DLT) è definita come un evento avverso (AE) che è probabilmente correlato al farmaco o alla combinazione in studio e soddisfa uno qualsiasi dei criteri identificati nei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versione 5)
|
Basale fino al ciclo 1 (giorno 28)
|
|
Numero di partecipanti con qualsiasi evento avverso grave o evento avverso emergente dal trattamento nella fase 2a
Lasso di tempo: Linea di base fino a due anni
|
Numero di partecipanti con qualsiasi evento avverso grave o evento avverso emergente dal trattamento nella fase 2a
|
Linea di base fino a due anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica (AUC) OC-001 nella fase 1b
Lasso di tempo: Basale per 12 settimane
|
Dopo somministrazione di dosi singole e multiple
|
Basale per 12 settimane
|
|
Concentrazione massima osservata di OC-001 (Cmax) nella fase 1b
Lasso di tempo: Basale per 12 settimane
|
Dopo somministrazione di dosi singole e multiple
|
Basale per 12 settimane
|
|
Tempo per raggiungere OC-001 Cmax (Tmax) nella Fase 1b
Lasso di tempo: Basale per 12 settimane
|
Tempo di massima concentrazione osservato
|
Basale per 12 settimane
|
|
Concentrazione minima osservata di OC-001 (Cmin) nella fase 1b
Lasso di tempo: Basale per 12 settimane
|
Dopo somministrazione di dosi singole e multiple
|
Basale per 12 settimane
|
|
Tasso di risposta globale (ORR) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline fino a due anni
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline fino a due anni
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline fino a due anni
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline fino a due anni
|
|
Durata della risposta (DOR) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline fino a due anni
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline fino a due anni
|
|
Tempo di risposta (TTR) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline fino a due anni
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline fino a due anni
|
|
Tasso di controllo della malattia (DCR) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline fino a due anni
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline fino a due anni
|
|
Sopravvivenza globale (OS) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline fino a due anni
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline fino a due anni
|
|
Tasso di sopravvivenza a un anno nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline fino a due anni
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline fino a due anni
|
|
Concentrazione massima osservata di OC-001 (Cmax) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline per 12 settimane
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline per 12 settimane
|
|
Concentrazione minima osservata di OC-001 (Cmin) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline per 12 settimane
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline per 12 settimane
|
|
Concentrazione minima del farmaco di OC-001 (Ctrough) nella Fase 2a
Lasso di tempo: Baseline per 12 settimane
|
In combinazione con Avelumab
|
Baseline per 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ocellaris Pharma, Inc, Ocellaris Pharma, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema endocrino
- Processi patologici
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Infezioni
- Malattie virali
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie del fegato
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie del fegato
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Processi neoplastici
- Infezioni da virus del DNA
- Neoplasie polmonari
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Neoplasie genitali, femmina
- Disturbi gonadici
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Neoplasie urologiche
- Carcinoma
- Neoplasie, cellule squamose
- Malattie della cervice uterina
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Neoplasie renali
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie uterine
- Tumori neuroendocrini
- Neoplasie, Connettivo e Tessuto Molle
- Infezioni da virus tumorali
- Malattie della vescica urinaria
- Infezioni da poliomavirus
- Carcinoma, neuroendocrino
- Neoplasie mammarie
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Neoplasie
- Neoplasie allo stomaco
- Carcinoma, epatocellulare
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, cellule squamose
- Metastasi neoplastica
- Carcinoma, cellule renali
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Neoplasie cervicali uterine
- Sarcoma
- Neoplasie della vescica urinaria
- Neoplasie mammarie triplo negativo
- Carcinoma, cellula di transizione
- Carcinoma, cellule di Merkel
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Aveumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OCEL-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .