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Trattamento delle cellule staminali mesenchimali (MSC) derivate dal cordone ombelicale (UC) per la polmonite da coronavirus (nCOV) del romanzo del 2019

29 giugno 2020 aggiornato da: ZhiYong Peng

Ricerca clinica riguardante la disponibilità e la sicurezza del trattamento con UC-MSC per polmonite grave e polmonite critica causata dall'infezione 2019-nCOV

La polmonite grave e la polmonite critica causate dall'infezione 2019-nCOV minacciano notevolmente la vita dei pazienti, il trattamento con UC-MSC ha dimostrato di svolgere un ruolo nella cura di molteplici malattie. E questo studio è condotto per scoprire se funzionerà o meno nella polmonite da infezione da 2019-nCOV.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La polmonite grave e la polmonite critica causate dall'infezione 2019-nCOV minacciano notevolmente la vita dei pazienti, il trattamento con UC-MSC ha dimostrato di svolgere un ruolo nella cura di molteplici malattie. E questo studio è condotto per scoprire se funzionerà o meno nella polmonite da infezione da 2019-nCOV. E otterremo il permesso dei pazienti arruolati. Oltre all'attuale trattamento clinico, il trattamento delle UC-MSC sarà applicato a coloro che soddisfano l'arruolamento. Dopo un periodo di trattamento delle UC-MSC, l'analisi del trattamento delle UC-MSC sarà completata dagli aspetti correlati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: XingHuan Wang, professor
  • Numero di telefono: 18971387168
  • Email: znyylcsy@126.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Contatto:
          • XingHuan Wang, professor
        • Contatto:
          • zhiyong peng, professor
        • Investigatore principale:
          • XingHuan Wang
        • Investigatore principale:
          • Zhiyong Peng

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-80 anni, nessuna restrizione di genere
  • Secondo la diagnosi e la gestione clinica della polmonite causata dall'infezione da 2019-nCoV (versione di prova 6), ai pazienti viene diagnosticata una polmonite 2019-nCoV grave o critica
  • Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza del sangue negativo prima dell'inizio della somministrazione e accettare di adottare misure contraccettive efficaci durante lo studio fino all'ultimo follow-up (28 giorni)
  • Il precedente rilevamento di Nucleotide o anticorpo della polmonite 2019-nCoV era positivo
  • Partecipare volontariamente a questo studio clinico e firmare un consenso informato scritto. Se il paziente non può ottenere il consenso informato, può autorizzare il suo rappresentante legale.

Criteri di esclusione:

  • punteggio SOFA del fegato superiore a 3 punti;
  • HIV positivo
  • Costituzione altamente allergica o anamnesi di gravi allergie;
  • Donne in gravidanza e in allattamento;
  • Pazienti con tumori maligni;
  • Pazienti con precedente storia di embolia polmonare;
  • Partecipazione a sperimentazioni cliniche di altri farmaci entro 3 mesi prima dell'arruolamento.
  • essere ritenuto inappropriato dai ricercatori per partecipare a questo studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: polmonite
Secondo la diagnosi e la gestione clinica della polmonite causata dall'infezione da 2019-nCoV (versione di prova 4), i pazienti arruolati saranno divisi in gruppo di polmonite grave o gruppo di polmonite critica. Tutti i soggetti riceveranno UC-MSC 3.3 * 107 numero di cella / 50 ml / sacchetto, 3 sacchetti ogni volta. E le UC-MSC verranno infuse per via endovenosa il 1°, 3°, 5° e 7° giorno dopo l'arruolamento, 1 volta al giorno. L'efficacia e la sicurezza del trattamento, le reazioni avverse dei pazienti saranno monitorate.
Biologico: UC-MSC
Dopo l'arruolamento, ogni soggetto riceverà l'infusione di UC-MSC per via endovenosa il giorno 1, il giorno 3, il giorno 5 e il giorno 7.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di ossigenazione
Lasso di tempo: il giorno 14 dopo l'iscrizione
pressione arteriosa parziale di ossigeno (PaO2)/concentrazione di ossigeno (FiO2)
il giorno 14 dopo l'iscrizione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: il giorno 28 dopo l'iscrizione
se il paziente sopravvive
il giorno 28 dopo l'iscrizione
Degenza ospedaliera
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
giorni dei pazienti in ospedale
fino a 6 mesi
Test anticorpale 2019-nCoV
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
se l'anticorpo 2019-nCoV è positivo o meno
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
Test dell'acido nucleico 2019-nCoV
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
se il test dell'acido nucleico 2019-nCoV è positivo o meno
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
Miglioramento degli esami di imaging polmonare
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
se gli esami di imaging polmonare mostrano il miglioramento della polmonite
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
Conta dei globuli bianchi
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
conta dei globuli bianchi in un litro di sangue
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
Conta dei linfociti
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
conta dei linfociti in un litro (L) di sangue
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
Procalcitonina
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
procalcitonina in microgrammi (ug)/L
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
interleuchina(IL)-2
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
IL-2 in picogrammo(pg)/millilitro(mL)
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
IL-4
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
IL-4 in pg/ml
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
IL-6
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
IL-6 in pg/ml
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
IL-10
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
IL-10 in pg/ml
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
fattore di necrosi tumorale (TNF)-α
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
TNF-α in nanogrammi (ng)/L
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
γ-interferone (IFN)
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
γ-IFN in mille unità (KU)/L
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
Proteina C-reattiva (CRP)
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
CRP in microgrammi（μg）/L
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
Linfocitopenia T CD4+
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
conteggi di linfocitopenia T CD4+ in litro
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
Linfocitopenia T CD8+
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
conta di linfocitopenia T CD8+ in un litro
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
cellula killer naturale (NK)
Lasso di tempo: il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione
conteggi di NK in un litro
il giorno 7,14,28 dopo l'immatricolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
ZhiYong Peng

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Tuohua Biological Technology Co. Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: XingHuan Wang, professor, Wuhan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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