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Vitamina D su prevenzione e trattamento di COVID-19 (COVITD-19)

3 aprile 2020 aggiornato da: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

Effetto della somministrazione di vitamina D sulla prevenzione e sul trattamento delle forme lievi di sospetto Covid-19

La nuova epidemia del coronavirus SARS-CoV-2 sta causando un'importante pandemia che colpisce un gran numero di persone in tutto il mondo. La vitamina D è un precursore dell'ormone prodotto dal nostro corpo con l'aiuto della luce solare che ha un ruolo importante nell'immunità adattativa e nella differenziazione cellulare, nella maturazione e nella proliferazione di diverse cellule immunitarie. In passato, i livelli ridotti di vitamina D nei vitelli erano considerati la causa principale dell'infezione da coronavirus bovino. Pertanto, sembra plausibile che l'uso della vitamina D come aiuto nutrizionale ergogenico possa essere un potenziale intervento per combattere i pazienti infetti da COVID-19 che rimangono asintomatici o che presentano sintomi non gravi e gravi. Questo studio mira a indagare se l'uso della vitamina D come agente immunomodulatore induce miglioramenti significativi dello stato di salute e degli esiti in pazienti sintomatici non gravi infettati da COVID-19, oltre a prevenire il deterioramento della salute di COVID-19. Ipotizziamo che la vitamina D migliorerà significativamente gli endpoint difficili relativi alle conseguenze deleterie di COVID-19 rispetto a un normale gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Manuel J Castillo, MD, PhD
  • Numero di telefono: +34 649440850
  • Email: mcgarzon@ugr.es

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Granada, Spagna, 18001
        • Medicine Faculty
    • Andalucia
      • Granada, Andalucia, Spagna, 18071
        • Universidad de Granada

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sintomatici non gravi che presentano tosse, febbre, congestione nasale, sintomi gastrointestinali, affaticamento, anosmia, ageusia o segni alternativi di infezioni respiratorie.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che presentano gravi sintomi respiratori e/o multisistemici compatibili con COVID-19 avanzato e malattie croniche acute o gravi intercorrenti (es. cancro attivo).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Solita cura
Prescrizione di FANS, ACE2 inibitore, ARB o tiazolidinedioni, secondo criteri clinici, sulla base delle attuali raccomandazioni.
Integratore alimentare: Vitamina D
Il gruppo di intervento riceverà una singola dose di 25000 UI di integratore di vitamina D in aggiunta alla prescrizione di FANS, inibitore ACE2, ARB o tiazolidinedioni, secondo criteri clinici, basati sulle attuali raccomandazioni. L'integrazione di vitamina D verrà assunta al mattino insieme a un brindisi con olio d'oliva per facilitarne l'assorbimento.
Sperimentale: Gruppo di intervento
25000 UI di supplemento di vitamina D in aggiunta alle raccomandazioni sui farmaci sopra menzionate.
Integratore alimentare: Vitamina D
Il gruppo di intervento riceverà una singola dose di 25000 UI di integratore di vitamina D in aggiunta alla prescrizione di FANS, inibitore ACE2, ARB o tiazolidinedioni, secondo criteri clinici, basati sulle attuali raccomandazioni. L'integrazione di vitamina D verrà assunta al mattino insieme a un brindisi con olio d'oliva per facilitarne l'assorbimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Composito di morte cumulativa (cioè mortalità) per tutte le cause e per cause specifiche.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Necessità di ventilazione assistita invasiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Necessità di ventilazione assistita non invasiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Ricovero in unità di cura post-anestesia
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Consulto medico
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Assistenza domiciliare e tempo di isolamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Tempo di riposo a letto
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
durata dei sintomi (ad es. tosse, febbre, congestione nasale, sintomi gastrointestinali, affaticamento, anosmia, ageusia, diarrea o segni alternativi di COVID-19)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Percezione soggettiva del recupero
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane
Sarà misurato tramite questionario
Attraverso il completamento dello studio, una media di 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidad de Granada

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Manuel J Castillo, MD, PhD, Universidad de Granada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • COVITD-19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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