Anti-Interleuchina-8 (Anti-IL-8) per pazienti con COVID-19
Uno studio randomizzato di fase 2 sulla terapia anti-IL-8 rispetto allo standard di cura nel trattamento di pazienti ospedalizzati con COVID-19 grave
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
- Adulto maschio o femmina ≥ 18 anni di età al momento dell'iscrizione.
- Diagnosi confermata di infezione da SARS-CoV-2 ≤ 14 giorni prima della registrazione.
- Ricovero ospedaliero (o documentazione di un piano di ricovero in ospedale se il paziente si trova nel pronto soccorso)
- Evidenza di polmonite da radiografie del torace, TC del torace OPPURE auscultazione del torace (rantoli, crepitii).
- Malattia respiratoria grave (saturazione di ossigeno ≤93% nell'aria ambiente e che richiede ossigeno supplementare) OPPURE malattia respiratoria critica (che richiede ventilazione senza rebreather, non meccanica/meccanica, cannula nasale ad alto flusso, ricovero in terapia intensiva).
- I pazienti possono continuare la terapia antitumorale a discrezione del medico curante.
Test di laboratorio adeguati, tra cui:
- conta assoluta dei neutrofili (ANC) >500 cellule/mm3
- Conta piastrinica >20.000 cellule/mm3
- Bilirubina totale sierica <1,5 × limite superiore della norma (ULN)
- alanina aminotransferasi (ALT) <5 × ULN
- aspartato aminotransferasi (AST) <5 × ULN
Età e stato riproduttivo
- Maschi e femmine, di età non inferiore a 18 anni
- Le donne in età fertile (WOCBP) devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo (sensibilità minima 25 UI/L o unità equivalenti di gonadotropina corionica umana) entro 24 ore prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Le donne non devono allattare.
- Il WOCBP deve accettare di seguire le istruzioni per i metodi di contraccezione per la durata del trattamento in studio più per un totale di 155 giorni dopo il completamento del trattamento. Le leggi e i regolamenti locali possono richiedere l'uso di metodi contraccettivi alternativi e/o aggiuntivi.
- Anche i WOCBP che sono continuamente non eterosessuali attivi sono esentati dai requisiti contraccettivi, ma devono comunque sottoporsi a test di gravidanza come descritto in questa sezione.
- I maschi sessualmente attivi con WOCBP devono accettare di seguire le istruzioni per i metodi di contraccezione durante il trattamento in studio con BMS-986253 per un totale di 215 giorni dopo il completamento del trattamento.
- I maschi azoospermici sono esenti dai requisiti contraccettivi. Anche le WOCBP che sono continuamente non eterosessuali attive sono esentate dai requisiti contraccettivi e devono comunque sottoporsi a test di gravidanza come descritto in questa sezione.
- Disponibilità a fornire il consenso informato scritto e l'autorizzazione HIPAA per il rilascio di informazioni sanitarie personali e la capacità di rispettare i requisiti dello studio (nota: l'autorizzazione HIPAA sarà inclusa nel consenso informato). In caso di menomazione parziale, menomazione che fluttua nel tempo o menomazione completa dovuta a demenza, ictus, lesione cerebrale traumatica, disturbi dello sviluppo (comprese le persone con disabilità mentali), malattie mentali gravi, delirio, sedazione medica o intubazione, un soggetto può essere iscritti se il rappresentante legalmente autorizzato del soggetto acconsente per conto del soggetto.
Criteri di esclusione
- Trattamento con antagonisti anti-IL-6, anti-IL-6R o inibitore della Janus chinasi (JAKi) entro 48 ore dalla prima dose del trattamento in studio.
Nessun'altra terapia sperimentale con l'intento di trattare il COVID-19 del paziente può essere somministrato mentre il paziente è arruolato nello studio.
o L'eccezione è remdesivir, idrossiclorochina o altri trattamenti utilizzati come uso compassionevole per COVID-19.
- Sopravvivenza attesa non correlata a COVID di <2 mesi.
- Terapia immunosoppressiva sistemica in corso ≤ 14 giorni prima della somministrazione del trattamento in studio (ad eccezione delle dosi di steroidi sostitutivi surrenali ≤ 10 mg al giorno di prednisone equivalente in assenza di malattia autoimmune attiva o un breve ciclo di steroidi (<5 giorni) fino a 7 giorni prima dell'inizio dello studio trattamento).
- Ricezione di vaccini non oncologici contenenti virus vivi per la prevenzione di malattie infettive entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio
- Storia di grave reazione di ipersensibilità a qualsiasi anticorpo monoclonale (mAb)
- Insufficienza multiorgano che richiede vasopressori o emofiltrazione veno-venosa continua (CVVH) o ossigenazione extracorporea della membrana.
- Nessuna infezione batterica o fungina sistemica attiva o I pazienti con una storia di colture batteriche o fungine positive ma al momento dell'arruolamento non hanno sospette o note infezioni batteriche o fungine sistemiche attive sono consentiti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: BMS-986253
BMS-986253 2400mg IV
|
BMS-986253 2400 mg EV a 0 e 2 settimane (se il paziente è ancora ricoverato) e poi 4 settimane (solo se ancora ricoverato con malattia respiratoria grave continua).
|
|
Nessun intervento: Trattamento standard di cura
Trattamento abituale di COVID-19 a discrezione del medico dello studio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di miglioramento nella scala ordinale a 7 punti
Lasso di tempo: Fino a 10,5 mesi
|
Il tempo di miglioramento della scala ordinale a 7 punti nei pazienti trattati con terapia anti-IL-8 rispetto allo standard di cura/controlli.
Misurato dal basale a 2 punti o maggiore miglioramento della scala ordinale a 7 punti.
|
Fino a 10,5 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo a morte
Lasso di tempo: Fino a 10,5 mesi
|
Il tempo di morte sarà definito come il tempo dall'inizio dai sintomi fino alla morte per qualsiasi causa.
I pazienti che sono vivi o persi al follow-up alla data di interruzione saranno censurati da questa analisi.
|
Fino a 10,5 mesi
|
|
Tempo di intubazione
Lasso di tempo: Fino a 10,5 mesi
|
Il tempo di intubazione sarà definito come il tempo dall'esordio dei sintomi fino al tempo di intubazione.
Tutti i pazienti già intubati all'arruolamento saranno censurati da questa analisi.
|
Fino a 10,5 mesi
|
|
Proporzione di pazienti che richiedono l'ammissione in terapia intensiva
Lasso di tempo: Fino a 10,5 mesi
|
La proporzione di pazienti che richiedono l'ammissione di unità di terapia intensiva (ICU) verrà calcolata come numero di pazienti che richiedono l'ammissione in terapia intensiva nel corso del loro ricovero in ospedale sul numero di pazienti valutabili.
|
Fino a 10,5 mesi
|
|
Mortalità a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
|
Numero di partecipanti che sono morti 1 mese dal momento dell'inizio del trattamento
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mark N Stein, MD, Columbia University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Infezioni delle vie respiratorie
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Malattie ematologiche
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- COVID-19
- Neoplasie ematologiche
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAS9881
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .