Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Chemioterapia FOLFIRINOX vs FLOT per adenocarcinoma della giunzione gastrica o esofagogastrica resecabile (RusGCG-01)

12 aprile 2021 aggiornato da: Blokhin's Russian Cancer Research Center

Chemioterapia perioperatoria con regime FOLFIRINOX o regime FLOT per adenocarcinoma della giunzione gastrica o esofagogastrica resecabile (tipo II-III): studio di fase 2/3 randomizzato in aperto

I pazienti con adenocarcinoma resecabile dello stomaco o della giunzione esofagogastrica (tipo II-III di Siewert) senza precedente terapia saranno trattati con una delle due combinazioni chemioterapiche prima e dopo l'intervento chirurgico. La metà dei pazienti assume 5-Fluorouracile (5-FU), Leucovorin, Oxaliplatino e Docetaxel (FLOT), gli altri 5-Fluorouracile (5-FU), Leucovorin, Oxaliplatino e Irinotecan (FOLFIRINOX). L'obiettivo principale dello studio è la sopravvivenza globale mediana.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

538 pazienti con adenocarcinoma resecabile (cT4cN0 o cT1-4 e cN+, cM0) dello stomaco o della giunzione esofagogastrica senza precedente terapia saranno inclusi in questo studio. Dopo la randomizzazione, i pazienti ricevono nel perioperatorio 4 cicli di FLOT o FOLFIRINOX, seguiti da una ristadiazione dello stato del tumore e dalla chirurgia. Successivamente vengono applicati altri 4 cicli di FLOT o FOLFIRNOX.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
538

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Sergey Nered, Phd
  • Numero di telefono: +79031995078
  • Email: nered@mail.ru

Luoghi di studio

  • Federazione Russa
      • Moscow, Federazione Russa, 115478
        • Reclutamento
        • Aleksei Kalinin
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ivan Stilidi, Phd
        • Investigatore principale:
          • Sergey Nered, Phd
        • Investigatore principale:
          • Aleksei Kalinin, Phd
        • Investigatore principale:
          • Natalya Besova, Phd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. сT4 cN0 o cT1-4 cN+ adenocarcinoma istologicamente provato della giunzione esofagogastrica (Siewert tipo II-III) o dello stomaco senza metastasi a distanza (M0)
  2. Nessuna precedente chemioterapia citostatica o radioterapia
  3. Età 18-70 anni (femmine e maschi)
  4. Gruppo oncologico cooperativo orientale ≤ 2
  5. resecabilità chirurgica
  6. Neutrofili > 2.000/µl
  7. Piastrine > 100.000/µl
  8. Valore normale della creatinina sierica
  9. Livello di albumina > 29 г/л
  10. Aspartato transaminasi (AST) o alanina transaminasi (ALT) meno di 3 volte i limiti superiori della norma (ULN)
  11. Bilirubina totale inferiore a 1,5 volte l'ULN
  12. Consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente chemioterapia citostatica o radioterapia
  2. Metastasi a distanza o tutti gli stadi principalmente non resecabili
  3. Ricaduta del cancro
  4. Cancro gastrico complicato (perforazione, sanguinamento, stenosi sub o scompensata, disfagia IV)
  5. Diarrea ≥ 2 secondo i criteri dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.1;
  6. Ipersensibilità verso 5-Fluorouracile, Leucovorin, Oxaliplatino, Epirubicina e Docetaxel
  7. Esistenza di controindicazioni contro 5-Fluorouracile, Leucovorin, Oxaliplatino, Irinotecan o Docetaxel
  8. Malattia coronarica attiva, cardiomiopatia o insufficienza cardiaca stadio III-IV secondo la New York Heart Association (NYHA)
  9. Grave malattia di accompagnamento non chirurgica o infezione acuta (ipertensione arteriosa incontrollata, diabete mellito, ictus di età inferiore a 6 mesi, disturbi mentali, altri tumori e altri)
  10. Malattia secondaria maligna, datata < 5 anni (eccezione: carcinoma in situ della cervice uterina, carcinoma basocellulare cutaneo adeguatamente trattato)
  11. Polineuropatia periferica > Grado II
  12. Disfunzione epatica (AST)/ALT>3,0xULN, ALT>3xULN, Bilirubina>1,5xULN)
  13. Creatinina sierica >1,0xULN
  14. Malattia gastro-intestinale infiammabile cronica
  15. Inclusione in un altro studio clinico
  16. Gravidanza o allattamento
  17. Epatite B o C nella fase attiva
  18. Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) infetto
  19. Gravi concomitanti malattie somatiche e mentali/deviazioni o cause territoriali che possono impedire al paziente di partecipare al protocollo e di osservare il programma del protocollo
  20. Stranieri o persone con status giuridico limitato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: FOLFIRINOX
Irinotecan 180 mg/m2 d1, d1-2 5-FU 2450 mg/m², d1 Leucovorin 200 mg/m², d1 Oxaliplatino 85 mg/m², d1 ogni due settimane (q2w) 4 cicli (4-8 settimane) pre-OP e 4 cicli (6-12 settimane) post-OP
Droga: Irinotecano
d1 Irinotecan 180 mg/m² ogni due settimane
Droga: 5-FU
d1-2 5-FU 2450 mg/m² ogni due settimane
Droga: Leucovorin
d1 Leucovorin 200 mg/m² ogni due settimane
Droga: Oxaliplatino
d1 Oxaliplatino 85 mg/m² ogni due settimane
Comparatore attivo: FLOTTA
d1 Docetaxel 50mg/m2, d1-2 5-FU 2600 mg/m², d1 Leucovorin 200 mg/m², d1 Oxaliplatino 85 mg/m² ogni due settimane (q2w) 4 cicli (4-8 settimane) pre-OP e 4 cicli (6-12 settimane) post-OP
Droga: 5-FU
d1-2 5-FU 2450 mg/m² ogni due settimane
Droga: Leucovorin
d1 Leucovorin 200 mg/m² ogni due settimane
Droga: Oxaliplatino
d1 Oxaliplatino 85 mg/m² ogni due settimane
Droga: Docetaxel
d1 Docetaxel 50 mg/m2 ogni due settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza globale mediana
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Tasso di risposta completa patologica
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
1 mese dopo l'intervento
Morbilità e mortalità perioperatoria
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
1 mese dopo l'intervento
R0-Tasso di resezione
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
1 mese dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Blokhin's Russian Cancer Research Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ivan Stilidi, PhD, NN Blokhin National Medical Research Center of Oncology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
29 gennaio 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2019-01 (Altro identificatore: NANT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni