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Farmacocinetica e profili di sicurezza/tollerabilità del DA-2811 in soggetti sani (DA-2811)

3 marzo 2021 aggiornato da: Dong-A ST Co., Ltd.

Uno studio in aperto, randomizzato, monodose, crossover per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del DA-2811 in soggetti sani

Questa è la fase che studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di DA-2811 e Forxiga® dopo una singola dose orale in volontari sani.

Lo studio confronterà anche la farmacocinetica e i profili di sicurezza di DA-2811 a digiuno ea stomaco pieno in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • GyeonggiDo
      • Sŏngnam, GyeonggiDo, Corea, Repubblica di
        • Bundangseoul national unversity hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi e/o femmine sani
  • BMI compreso tra 18,5 e 29,9 kg/m2 e peso minimo di 50 kg
  • Volontario che comprende totalmente i progressi di questa sperimentazione clinica, prende decisioni di sua spontanea volontà e ha firmato un modulo di consenso per seguire i progressi.

Criteri di esclusione:

  • Volontari con anamnesi presente o passata di malattie cardiovascolari, respiratorie, urinarie, gastrointestinali, epatiche, renali, cutanee, immunologiche, muscoloscheletriche, endocrine, neurologiche, psichiatriche e/o ematologiche clinicamente significative
  • Vulnerabile alla disidratazione a causa di scarsa assunzione orale o disidratazione clinicamente significativa secondo il giudizio dello sperimentatore
  • Anamnesi di malattia gastrointestinale o qualsiasi intervento chirurgico gastrointestinale (ad eccezione di semplice appendicectomia, chirurgia dell'ernia, chirurgia delle emorroidi)
  • Storia di malattie che possono influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione dei farmaci in studio.
  • Ipersensibilità a un farmaco contenente un ingrediente del prodotto sperimentale, inibitori del trasportatore di sodio-glucosio-2, ingrediente aggiuntivo o altri farmaci (ad es. Aspirina, antibiotici, ecc.) o anamnesi di ipersensibilità clinicamente significativa.
  • Storia di malattia cronica attiva clinicamente significativa
  • volontario che ha una malattia genetica come il deficit di lapp lattasi o il malassorbimento di glucosio-galattosio.
  • Storia di allergie clinicamente significative comprese le allergie ai farmaci
  • Storia di abuso di droghe o tossicodipendenti
  • I valori dei test di laboratorio clinici sono al di fuori dell'intervallo normale accettato
  • Partecipazione a un altro studio clinico entro 6 mesi dalla prima somministrazione dell'IP
  • Donne sessualmente attive in età fertile che non praticano costantemente e correttamente il controllo delle nascite con il doppio metodo contraccettivo fino a 2 mesi dopo l'ultima somministrazione dell'IP
  • Periodo di allattamento, gravidanza o test di gravidanza positivo alle urine (condotto prima della prima somministrazione del farmaco)
  • Soggetti considerati non idonei sulla base del giudizio medico degli investigatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte A, Sequenza I
Periodo I: Forxiga® → DA-2811, Periodo II: DA-2811 → Forxiga®
Droga: Forxiga
somministrazione di una singola dose dopo 10 ore di digiuno
Droga: DA-2811
somministrazione di una singola dose dopo 10 ore di digiuno
Droga: DA-2811
somministrazione di una singola dose dopo una dieta ricca di grassi e calorie
Sperimentale: Parte A, Sequenza II
Periodo I: DA-2811 → Forxiga®, Periodo II: Forxiga® → DA-2811
Droga: Forxiga
somministrazione di una singola dose dopo 10 ore di digiuno
Droga: DA-2811
somministrazione di una singola dose dopo 10 ore di digiuno
Droga: DA-2811
somministrazione di una singola dose dopo una dieta ricca di grassi e calorie
Sperimentale: Parte B, Sequenza I
Periodo I: DA-2811 a digiuno → DA-2811 a digiuno, Periodo II:DA-2811 a digiuno → DA-2811 a digiuno
Droga: DA-2811
somministrazione di una singola dose dopo 10 ore di digiuno
Droga: DA-2811
somministrazione di una singola dose dopo una dieta ricca di grassi e calorie
Sperimentale: Parte B, Sequenza II
Periodo I: DA-2811 a digiuno → DA-2811 a digiuno, Periodo II: DA-2811 a digiuno → DA-2811 a digiuno
Droga: DA-2811
somministrazione di una singola dose dopo 10 ore di digiuno
Droga: DA-2811
somministrazione di una singola dose dopo una dieta ricca di grassi e calorie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUClast
Lasso di tempo: pre-dose~48 ore post-dose
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultimo tempo quantificabile
pre-dose~48 ore post-dose
Cmax
Lasso di tempo: pre-dose~48 ore post-dose
Massima concentrazione plasmatica
pre-dose~48 ore post-dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC(0 - ∞)
Lasso di tempo: pre-dose~48 ore post-dose
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo dal tempo zero al tempo infinito estrapolato (0 - ∞)
pre-dose~48 ore post-dose
Tmax
Lasso di tempo: pre-dose~48 ore post-dose
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica dopo la somministrazione del farmaco
pre-dose~48 ore post-dose
t1/2
Lasso di tempo: pre-dose~48 ore dopo la dose
L'emivita di decadimento plasmatico è il tempo misurato affinché la concentrazione plasmatica si riduca della metà.
pre-dose~48 ore dopo la dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dong-A ST Co., Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: JaeYong Chung, Bundang Seoul National University Hospital Clinical Trial Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 marzo 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DA2811_BE_I

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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