L'effetto dell'utilizzo di occhiali per realtà virtuale durante l'angiografia coronarica

Sebbene l'angiografia coronarica sia ampiamente utilizzata nella diagnosi e nella valutazione delle malattie cardiovascolari e delle valvole cardiache, induce i pazienti a provare stress intenso, ansia, dolore e persino paura della morte. Lo scopo principale degli infermieri prima di una procedura interventistica è aumentare il benessere fisiologico e mentale del paziente e aiutarlo ad adattarsi alla procedura. Diverse metodiche farmacologiche e non farmacologiche sono utilizzate per gestire i problemi psico-fisici dei pazienti sottoposti ad angiografia coronarica. La distrazione è uno degli interventi non farmacologici comunemente utilizzati durante le procedure mediche. La realtà virtuale (VR) è un nuovo metodo che può essere utilizzato per distrarre e preparare i pazienti alla procedura durante le procedure mediche. Si pensa che sia più efficace dei metodi tradizionali. La realtà virtuale è un ambiente generato dal computer in cui è possibile l'interazione tridimensionale. Proietta un ampio campo visivo davanti all'occhio dell'utente attraverso schermi avanzati (occhiali). È una tecnologia avanzata che consente all'individuo di muoversi in un ambiente virtuale e focalizzare la sua attenzione su altri pensieri per una minore considerazione per il dolore e l'ansia.

Questo studio è uno studio controllato randomizzato per determinare l'efficacia degli occhiali per realtà virtuale su dolore, ansia e parametri emodinamici durante l'angiografia coronarica. L'universo dello studio saranno le persone che si sottoporranno a un'angiografia coronarica nel Laboratorio di Angiografia del Dipartimento di Cardiologia , Dr. Siyami Ersek Ospedale di formazione e ricerca in chirurgia toracica e cardiovascolare. D'altra parte, il campione dello studio sarà costituito da pazienti che soddisfano i criteri di inclusione entro il tempo pianificato per lo studio. L'analisi della potenza è stata eseguita utilizzando G * Power (v3.1.7) programma per determinare il numero di campioni. È stato deciso che ci dovrebbero essere almeno 64 persone nei gruppi. I partecipanti allo studio saranno divisi casualmente in due gruppi come gruppi di intervento e di controllo. Prima della procedura, i pazienti saranno informati sullo scopo dello studio e il consenso informato scritto e verbale sarà ottenuto dai pazienti. Ai pazienti di entrambi i gruppi verrà chiesto di compilare il modulo di informazioni personali prima della procedura e i loro livelli di dolore saranno valutati con la Visual Analogue Scale (VAS) e i loro livelli di ansia saranno valutati con lo State-Trait Anxiety Inventory I ( STAI-I). Immediatamente dopo la procedura, i livelli di dolore dei pazienti con VAS e i loro livelli di ansia saranno valutati con STAI-I. Gli occhiali per realtà virtuale verranno indossati sul gruppo di intervento appena prima dell'inizio della procedura e i pazienti continueranno a indossare occhiali VR fino al completamento della procedura. Nei pazienti selezionati come gruppo di controllo, le stesse valutazioni saranno effettuate allo stesso intervallo di tempo. Il programma del pacchetto SPSS 22.0 (Statistical Package of Social Sciences) verrà utilizzato per l'analisi statistica.