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Tempo di bypass cardiopolmonare prolungato come fattore predittivo per l'infezione ospedaliera

1 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Questo studio ha lo scopo di analizzare i fattori demografici e microbiologici riguardanti i pazienti sottoposti a intervento cardiochirurgico utilizzando CPB complicato da infezione del flusso sanguigno (BSI) nel postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Le complicanze infettive dopo la chirurgia cardiovascolare, specialmente nelle operazioni che utilizzano bypass cardiopolmonare (CPB), sono associate a significativa morbilità e aumento della mortalità perioperatoria. L'uso prolungato di CPB potrebbe essere predittivo per l'infezione precoce del flusso sanguigno dopo un intervento chirurgico al cardias. Questo studio ha lo scopo di analizzare i fattori demografici e microbiologici riguardanti i pazienti sottoposti a intervento cardiochirurgico utilizzando CPB complicato da infezione del flusso sanguigno (BSI) nel postoperatorio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
7064

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Klinik für Herzchirurgie, University Hospital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno valutati pazienti che hanno sofferto di sepsi dopo cardiochirurgia in un periodo compreso tra il 2009 e il 2019.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti sottoposti a cardiochirurgia

Criteri di esclusione:

  • pazienti con endocardite attiva o pregressa
  • pazienti il ​​cui microrganismo responsabile della BSI postoperatoria era identico a quello isolato dai campioni preoperatori o intraoperatori
  • pazienti con comuni microrganismi colonizzati sulla pelle, come stafilococchi coagulasi-negativi, streptococchi del gruppo Viridans, specie Corynebacterium, specie Bacillus, specie Propionibacterium e specie Aerococcus o Micrococcus, che sono stati isolati da un solo campione di sangue e senza evidenza di sepsi clinica, perché la contaminazione è stata considerata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di infezione del flusso sanguigno (BSI) nel periodo postoperatorio (evidenza clinica di sepsi con batteriemia confermata in laboratorio dal campione di sangue)
Lasso di tempo: entro 7 giorni dopo un intervento chirurgico cardiovascolare
Incidenza di infezione del flusso sanguigno (BSI) nel periodo postoperatorio (evidenza clinica di sepsi con batteriemia confermata in laboratorio dal campione di sangue)
entro 7 giorni dopo un intervento chirurgico cardiovascolare
Tempo di circolazione extracorporea durante l'intervento chirurgico (minuti)
Lasso di tempo: valutazione una tantum al basale
Tempo di circolazione extracorporea durante l'intervento chirurgico (minuti)
valutazione una tantum al basale
Mortalità intraospedaliera (numero) per i pazienti con BSI rispetto a quelli senza BSI dopo un intervento cardiovascolare
Lasso di tempo: durante la degenza ospedaliera (di solito fino a 4 settimane)
La mortalità intraospedaliera è definita come la morte prima della dimissione
durante la degenza ospedaliera (di solito fino a 4 settimane)
Tasso di intervento chirurgico (incidenza di reinterventi cardiovascolari) durante la degenza ospedaliera iniziale (numero)
Lasso di tempo: durante la degenza ospedaliera (di solito fino a 4 settimane)
Tasso di intervento chirurgico (incidenza di reinterventi cardiovascolari) durante la prima degenza ospedaliera
durante la degenza ospedaliera (di solito fino a 4 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi cardiovascolari (ictus, infarto del miocardio) durante il ricovero
Lasso di tempo: durante la degenza ospedaliera (di solito fino a 4 settimane)
Incidenza di eventi cardiovascolari durante il ricovero
durante la degenza ospedaliera (di solito fino a 4 settimane)
Incidenza di eventi cardiovascolari (ictus, infarto del miocardio) durante il follow-up
Lasso di tempo: dopo la dimissione dall'ospedale fino alla valutazione di follow-up (fino a 10 anni)
Incidenza di eventi cardiovascolari (ictus, infarto del miocardio) durante il follow-up
dopo la dimissione dall'ospedale fino alla valutazione di follow-up (fino a 10 anni)
Incidenza di reinterventi cardiovascolari durante il follow up
Lasso di tempo: dopo la dimissione dall'ospedale fino alla valutazione di follow-up (fino a 10 anni)
Incidenza di reinterventi cardiovascolari durante il follow up
dopo la dimissione dall'ospedale fino alla valutazione di follow-up (fino a 10 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Basel, Switzerland

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Denis Berdajs, Prof. Dr. med., Klinik für Herzchirurgie, University Hospital Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 ottobre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 novembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020-00210; ch20Berdajs2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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