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Blocco del piano addominale trasverso sottocostale per intervento di pacemaker cardiaco epigastrico

29 ottobre 2023 aggiornato da: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Blocco del piano addominale trasverso sottocostale per intervento di pacemaker cardiaco epigastrico: uno studio controllato randomizzato

Questo studio prospettico randomizzato controllato mira a esaminare l'effetto del blocco del piano subcostale trasverso dell'addome sul dolore postoperatorio e sul consumo di oppioidi in pazienti (età 12 anni ≤) che saranno sottoposti a intervento di pacemaker cardiaco epigastrico.

I pazienti verranno assegnati al gruppo SC TAP (blocco piano trasverso sottocostale dell'addome) o al gruppo di controllo (nessun blocco). Il blocco del piano addominale trasverso sottocostale bilaterale verrà eseguito utilizzando ropivacaina allo 0,25% (0,5 ml/kg per lato, MAX 20 ml per lato) sotto guida ecografica alla fine dell'intervento.

Il punteggio del dolore a 10 minuti dopo la somministrazione della PACU, 1, 6, 24 ore dopo l'intervento, il consumo totale di oppioidi a 12 e 24 ore dopo l'intervento, la dose totale di analgesia aggiuntiva di soccorso (ketololac o nalbufina per via endovenosa) a 12 e 24 ore dopo l'intervento saranno registrate.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio prospettico randomizzato controllato mira a esaminare l'effetto del blocco del piano subcostale trasverso dell'addome sul dolore postoperatorio e sul consumo di oppioidi in pazienti (età 12 anni ≤) che saranno sottoposti a intervento di pacemaker cardiaco epigastrico.

I pazienti verranno assegnati al gruppo SC TAP (blocco piano trasverso sottocostale dell'addome) o al gruppo di controllo (nessun blocco). Il blocco del piano addominale trasverso sottocostale bilaterale verrà eseguito utilizzando ropivacaina allo 0,25% (0,5 ml/kg per lato, MAX 20 ml per lato) sotto guida ecografica alla fine dell'intervento.

Il punteggio del dolore a 10 minuti dopo la PACU amministrazione, 1, 6, 24 ore dopo l'intervento chirurgico, il consumo totale di oppioidi a 12 e 24 ore dopo l'intervento chirurgico, la dose totale di ulteriore analgesia di soccorso (ketololac per via endovenosa, paracetamolo o fentanil) a 12 e 24 ore dopo l'intervento sarà registrato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
22

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Jin-Tae Kim, MD,PhD
  • Numero di telefono: 082-02-2072-3661
  • Email: jintae73@gmail.com

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Pazienti che saranno sottoposti a intervento di pacemaker cardiaco epigastrico. (12≤ anni)

Criteri di esclusione:

  • Allergia agli oppioidi
  • Allergia agli anestetici locali
  • Disturbo della coagulazione
  • Malattie del sistema nervoso centrale e periferico
  • Compromissione renale significativa (creatinina > 3,0 mg/dl)
  • Compromissione epatica significativa (aspartato transaminasi > 120 unità/L, alanina aminotransferasi > 120 unità/L)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: SC TAP
Il blocco del piano addominale trasverso sottocostale bilaterale verrà eseguito utilizzando ropivacaina allo 0,25% (0,5 ml/kg per lato, MAX 20 ml per lato) sotto guida ecografica alla fine dell'intervento.
Procedura: SC TAP
Il blocco del piano addominale trasverso sottocostale bilaterale verrà eseguito utilizzando ropivacaina allo 0,25% (0,5 ml/kg per lato, MAX 20 ml per lato) sotto guida ecografica alla fine dell'intervento.
Comparatore attivo: Controllo
Nessun blocco regionale è previsto al termine dell'intervento chirurgico.
Procedura: Controllo
Nessun blocco regionale è previsto al termine dell'intervento chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore, a riposo
Lasso di tempo: a 10 minuti dopo l'amministratore PACU
Il punteggio del dolore a riposo è valutato dalla scala di valutazione numerica; Una scala di valutazione numerica (NRS) richiede al paziente di valutare il proprio dolore su una scala definita. Ad esempio, 0-10 dove 0 è nessun dolore e 10 è il peggior dolore immaginabile.
a 10 minuti dopo l'amministratore PACU

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore, tosse
Lasso di tempo: a 1 ora, 6 ore e 24 ore dopo la fine dell'intervento.
Il punteggio del dolore alla tosse è valutato da Scala di valutazione numerica: una scala di valutazione numerica (NRS) richiede al paziente di valutare il proprio dolore su una scala definita. Ad esempio, 0-10 dove 0 è nessun dolore e 10 è il peggior dolore immaginabile.
a 1 ora, 6 ore e 24 ore dopo la fine dell'intervento.
consumo totale di oppioidi a 12, 24 ore dopo la fine dell'intervento
Lasso di tempo: a 12 ore, 24 ore dopo la fine dell'intervento
consumo totale di oppioidi a 12, 24 ore dopo la fine dell'intervento (Nalbufina IV 1 mg = Morfina IV 1 mg = Fentanyl IV 10 mcg (0,01 mg)
a 12 ore, 24 ore dopo la fine dell'intervento
Dose aggiuntiva totale di paracetamolo
Lasso di tempo: a 12 ore e 24 ore dopo la fine dell'intervento.
Dose aggiuntiva totale di paracetamolo (mg)
a 12 ore e 24 ore dopo la fine dell'intervento.
Dose aggiuntiva totale di ketorolac
Lasso di tempo: a 12 ore e 24 ore dopo la fine dell'intervento.
Dose aggiuntiva totale di ketorolac (mg)
a 12 ore e 24 ore dopo la fine dell'intervento.
L'incidenza degli effetti collaterali dei farmaci analgesici (percentuale)
Lasso di tempo: entro 24 ore dalla fine dell'intervento
L'incidenza degli effetti collaterali dei farmaci analgesici: nausea, vomito, costipazione, prurito, vertigini, secchezza delle fauci, sedazione
entro 24 ore dalla fine dell'intervento
L'incidenza degli effetti collaterali della ropivacaina (percentuale)
Lasso di tempo: entro 1 ora dalla fine dell'intervento
L'incidenza degli effetti collaterali della ropivacaina: aritmia, ipotensione, cambiamento ST, vertigini, convulsioni
entro 1 ora dalla fine dell'intervento
Degenza ospedaliera (giorni)
Lasso di tempo: entro 14 giorni dalla fine dell'intervento
Degenza postoperatoria (giorni)
entro 14 giorni dalla fine dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 ottobre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-2007-074-1142

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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