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Efficacia e sicurezza della poliene fosfatidilcolina nel trattamento di pazienti con danno epatico acuto indotto da farmaci

22 novembre 2020 aggiornato da: Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Uno studio multicentrico, randomizzato, in singolo cieco, con controllo attivo dell'efficacia e della sicurezza della poliene fosfatidilcolina in pazienti con danno epatico acuto indotto da farmaci

Lo scopo di questo studio è quello di esplorare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di poliene fosfatidilcolina in pazienti con danno epatico acuto indotto da farmaci dopo 2-4 settimane di trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio di fase IV in soggetti con danno epatico acuto indotto da farmaci. Come previsto, lo studio includerà un periodo di screening fino a 1 settimana, da 2 a 4 settimane di trattamento e 1 settimana di follow-up sulla sicurezza. I soggetti idonei verranno assegnati in modo casuale al gruppo di poliene fosfatidilcolina o al gruppo di isoglicirrizinato di magnesio per ricevere un trattamento in singolo cieco con un rapporto di 1:1.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
73

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Cina
        • The Second Hospital of Anhui Medical University
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Beijing Chest Hospital of Capital Medical University
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina
        • Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina
        • Shenzhen People's Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina
        • The Sixth People's Hospital of Zhengzhou
    • Jiangsu
      • Zhenjiang, Jiangsu, Cina
        • The Third Hospital of Zhenjiang Affiliated Jiangsu University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Renji Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Tongji Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 e ≤ 75 anni, Pazienti di sesso maschile o femminile
  • Alanina aminotransferasi (ALT) ≥ 3 x limite superiore della norma (ULN) e bilirubina totale (TBIL) ≤ 5 x limite superiore della norma (ULN)
  • Il punteggio Roussel Uclaf Causality Assessment Method (RUCAM) è superiore o uguale a 6 punti. I pazienti con punteggio RUCAM di 3-5 devono essere determinati da tutti e tre gli investigatori che è probabile che il danno epatico sia causato da farmaci
  • La durata dell'attuale danno epatico non supera i 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Danno epatico causato da altre malattie, come epatite virale, steatosi epatica alcolica e non alcolica o malattia epatica autoimmune
  • Insufficienza epatica acuta o scompenso della funzionalità epatica, come encefalopatia epatica, ascite, albumina è inferiore a 35 g / L, il rapporto standardizzato internazionale (INR) della trombina è superiore a 1,5
  • Anemia o trombocitopenia, emoglobina inferiore a 80 g/L, conta piastrinica inferiore a 50.000 piastrine per microlitro
  • La creatinina sierica è più di 1,5 volte l'ULN
  • Grave ipokaliemia, grave ipernatriemia
  • I pazienti hanno una grave ipertensione incontrollata
  • Gravi malattie di organi vitali come cuore, polmoni, cervello, reni e tratto gastrointestinale
  • Trattamento con iniezione di poliene fosfatidilcolina o iniezione di isoglicirrizinato di magnesio entro 5 giorni prima del consenso informato
  • Allergia o intolleranza all'alcool benzilico e ai farmaci dello studio
  • Senza alcuna capacità di esprimere le proprie lamentele, come la malattia mentale e il paziente con grave nevrosi
  • Le donne incinte o che allattano, le donne fertili o gli uomini sono riluttanti a usare la contraccezione per evitare la gravidanza durante lo studio
  • Partecipazione a un altro studio entro 3 mesi prima del consenso informato
  • Pazienti che sono considerati dallo sperimentatore inappropriati per lo studio per altri motivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Poliene fosfatidilcolina
Droga: Iniezione di poliene fosfatidilcolina 930 mg QD
Iniezione di poliene fosfatidilcolina 930 mg, diluita con soluzione di glucosio al 5% 250 ml, una volta al giorno, almeno 2 settimane ma non più di 4 settimane.
Comparatore attivo: Isoglicirrizinato di magnesio
Droga: Iniezione di magnesio isoglicirrizinato 200 mg QD
Iniezione di isoglicirrizinato di magnesio 200 mg, diluito con soluzione di glucosio al 5% 250 ml, una volta al giorno, almeno 2 settimane ma non più di 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di normalizzazione dell'ALT sierica
Lasso di tempo: Dopo 2-4 settimane di trattamento
Il tasso di normalizzazione dell'ALT sierica del trattamento per 2-4 settimane
Dopo 2-4 settimane di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di normalizzazione dell'ALT sierica per 1, 2 e 3 settimane
Lasso di tempo: Dopo 1, 2 e 3 settimane di trattamento
Dopo 1, 2 e 3 settimane di trattamento
Variazioni dell'ALT sierica rispetto al basale per 1, 2, 3 e 4 settimane
Lasso di tempo: Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Il rapporto di soggetti la cui ALT è diminuita di oltre il 50% rispetto al basale per 1, 2, 3 e 4 settimane
Lasso di tempo: Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Il tasso di normalizzazione dell'AST nel siero per 1, 2, 3 e 4 settimane
Lasso di tempo: Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Variazioni dell'AST sierica rispetto al basale per 1, 2, 3 e 4 settimane
Lasso di tempo: Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Il tasso di normalizzazione della TBIL sierica per 1, 2, 3 e 4 settimane
Lasso di tempo: Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Variazioni della TBIL sierica rispetto al basale per 1, 2, 3 e 4 settimane
Lasso di tempo: Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Variazioni di ALP e GGT sieriche rispetto al basale per 1, 2, 3 e 4 settimane
Lasso di tempo: Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
Dopo 1, 2, 3 e 4 settimane di trattamento
L'incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento nel tempo
Lasso di tempo: Dopo 2-4 settimane di trattamento e 1 settimana di follow-up sulla sicurezza
Dopo 2-4 settimane di trattamento e 1 settimana di follow-up sulla sicurezza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Yimin Mao, M.D., Renji Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 novembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSK-28-201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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