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Lu AG06466 in Partecipanti con disturbo da stress post traumatico (PTSD)

23 marzo 2023 aggiornato da: H. Lundbeck A/S

Studio esplorativo interventistico, randomizzato, in doppio cieco, incrociato, controllato con placebo che indaga gli effetti di Lu AG06466 sui segnali BOLD fMRI e sui parametri del sonno in pazienti con PTSD

Lo scopo di questo studio è indagare l'effetto di Lu AG06466 dopo dosi multiple di 30 milligrammi (mg) nei partecipanti con PTSD.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio crossover consiste in due periodi di trattamento della durata di 15 giorni. Il giorno -1 o il giorno 1 del periodo di trattamento 1, i partecipanti idonei saranno randomizzati (1:1) a una sequenza di trattamenti (Lu AG06466-placebo o placebo-Lu AG06466) con 15 partecipanti pianificati per sequenza. Ogni periodo di trattamento sarà separato da un periodo di sospensione di ≥7 e ≤14 giorni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
35

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • Collaborative NeuroScience Network LLC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante ha un disturbo da stress post-traumatico, diagnosticato secondo il Diploma manuale diagnostico e statistico in medicina sociale-5 (DSM-5) e confermato dalla Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI).
  • Il partecipante ha una scala PTSD amministrata dal medico per il punteggio totale DSM-5 (CAPS-5) ≥28 allo screening e al basale.
  • Il partecipante presenta alterazioni dell'eccitazione e della reattività, confermate su CAPS-5.
  • Il partecipante ha disturbi del sonno in corso, confermati su CAPS-5.
  • Il partecipante è disposto a interrompere tutti i farmaci proibiti durante lo studio e a completare un periodo di sospensione dei farmaci psicotropi durante il periodo di sospensione.
  • Il partecipante non ha controindicazioni alla risonanza magnetica (MRI).

Criteri di esclusione:

  • L'evento traumatico indice che ha portato allo sviluppo di PTSD si è verificato >15 anni o <6 mesi prima dello screening.

Possono essere applicati altri criteri di inclusione ed esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
Placebo - capsule, per via orale, una volta al giorno, verrà assunta una capsula al giorno per 15 giorni per periodo di trattamento
Sperimentale: Lu AG06466
Droga: Lu AG06466
Lu AG06466 - 30 mg/giorno, capsule, per via orale, una volta al giorno, una capsula verrà assunta al giorno per 15 giorni per periodo di trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati di risonanza magnetica funzionale (fMRI): variazione del segnale percentuale dipendente dal livello medio di ossigeno nel sangue (BOLD) durante l'attività di riconoscimento degli affetti facciali
Lasso di tempo: Giorno 15
Le stime dei parametri fMRI (β-contrasti) saranno estratte per partecipante/periodo di trattamento dalle regioni di interesse (ROI) relative all'attività sotto contrasto specifico dell'attività, compito di riconoscimento degli affetti facciali
Giorno 15
Dati di risonanza magnetica funzionale (fMRI): variazione del segnale percentuale dipendente dal livello medio di ossigeno nel sangue (BOLD) durante l'attività di elaborazione della minaccia
Lasso di tempo: Giorno 15
Le stime dei parametri fMRI (β-contrasti) saranno estratte per partecipante/periodo di trattamento dalle regioni di interesse (ROI) relative all'attività sotto contrasto specifico dell'attività, Threat Processing Task
Giorno 15
Dati di risonanza magnetica funzionale (fMRI): variazione del segnale percentuale dipendente dal livello medio di ossigeno nel sangue (BOLD) durante l'attività di indovinazione delle carte
Lasso di tempo: Giorno 15
Le stime dei parametri fMRI (β-contrasti) saranno estratte per partecipante/periodo di trattamento dalle regioni di interesse (ROI) relative all'attività sotto contrasto specifico dell'attività, Card Guessing Task
Giorno 15
Risposta della conduttanza cutanea (SCR) durante le attività fMRI
Lasso di tempo: Giorno 15
SCR in micro-Siemens
Giorno 15
Risposta di conduttanza cutanea (SCR) durante l'attività di elaborazione delle minacce
Lasso di tempo: Giorno 14
SCR in micro-Siemens
Giorno 14
Misure comportamentali durante le attività fMRI
Lasso di tempo: Giorno 15
Risposta comportamentale: misure comportamentali valutate su una scala a 3 punti
Giorno 15
Misure comportamentali durante l'attività di elaborazione delle minacce
Lasso di tempo: Giorno 14
Risposta comportamentale: misure comportamentali valutate su una scala a 3 punti
Giorno 14
Parametri del sonno, polisonnografia (PSG): tempo totale di sonno (TST)
Lasso di tempo: Giorno 12-13
TST in pochi minuti
Giorno 12-13
Parametri del sonno, polisonnografia (PSG): efficienza del sonno (SE)
Lasso di tempo: Giorno 12-13
SE in percentuale
Giorno 12-13
Parametri del sonno, polisonnografia (PSG): tempo di veglia dopo l'inizio del sonno (WASO)
Lasso di tempo: Giorno 12-13
WASO in pochi minuti
Giorno 12-13
Sonno, parametri della polisonnografia (PSG): Sleep Onset Latency (SOL)
Lasso di tempo: Giorno 12-13
SOL in pochi minuti
Giorno 12-13

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
H. Lundbeck A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 19364A

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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