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Studio di ALXN2050 radiomarcato in maschi adulti sani

23 gennaio 2023 aggiornato da: Alexion Pharmaceuticals

Uno studio di fase 1 in aperto per valutare l'assorbimento, il metabolismo, l'escrezione e il bilancio di massa di una singola dose orale di [14C]-ALXN2050 in soggetti maschi adulti sani

Questo è uno studio in aperto per valutare l'assorbimento, il metabolismo, l'escrezione e il bilancio di massa di una singola dose orale di carbonio-14 ([14C])-ALXN2050 in maschi adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
9

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68502
        • Clinical Trial Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Nessuna anamnesi clinicamente significativa, risultati di esami fisici o neurologici, screening dei profili di laboratorio clinico o risultati dell'elettrocardiogramma.
  2. Indice di massa corporea compreso tra 18,0 e 32,0 chilogrammi (kg)/metro quadrato, inclusi, con un peso corporeo minimo di 50,0 kg allo screening.
  3. I partecipanti non sterili devono accettare l'astinenza o utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di qualsiasi condizione o malattia medica o psichiatrica che potrebbe limitare la capacità del partecipante di completare o partecipare a questo studio clinico, confondere i risultati dello studio o rappresentare un rischio aggiuntivo per il partecipante con la sua partecipazione allo studio.
  2. Storia o presenza di abuso di droghe o alcol nei 2 anni precedenti, attuale utilizzatore di tabacco/qualsiasi prodotto contenente nicotina, o screening positivo per droghe d'abuso o screening per alcol allo screening o Giorno -1 del Periodo 1.
  3. Storia o presenza di convulsioni, trauma cranico o trauma cranico.
  4. Storia di procedure che potrebbero alterare l'assorbimento o l'escrezione di farmaci somministrati per via orale.
  5. Storia di infezione meningococcica o parente di primo grado con storia di infezione meningococcica.
  6. Temperatura corporea ≥ 38,0° Celsius allo screening o al check-in.
  7. Donazione di sangue intero da 3 mesi prima della prima somministrazione o di plasma da 30 giorni prima della prima somministrazione o ricevimento di emoderivati ​​entro 6 mesi prima della prima somministrazione.
  8. Ha meno di 1 movimento intestinale ogni 2 giorni o ha una storia recente di movimenti intestinali anomali, come diarrea, feci molli o costipazione, nelle 2 settimane precedenti la somministrazione.
  9. Ha ricevuto sostanze radiomarcate o è stato esposto a sorgenti di radiazioni entro 12 mesi dalla somministrazione o è probabile che riceva esposizione a radiazioni o radioisotopi entro 12 mesi dalla somministrazione in modo tale che la partecipazione a questo studio aumenterebbe la loro esposizione totale oltre i livelli raccomandati considerati sicuri.
  10. Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione sperimentale su un farmaco in studio in cui la ricezione di un farmaco sperimentale in studio è avvenuta entro 5 emivite (se note) o 30 giorni prima della somministrazione, a seconda di quale sia il periodo più lungo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: [14C]-ALXN2050
I partecipanti riceveranno [14C]-ALXN2050.
Droga: [14C]-ALXN2050
Verrà somministrata per via orale una singola dose di 200 milligrammi (~85 microcurie) [14C]-ALXN2050.
Altri nomi:
  • ACH-0145228 (precedentemente)
  • ALXN2050

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recupero del bilancio di massa nelle urine e nelle feci dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050
Lasso di tempo: Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
Il bilancio di massa sarà valutato valutando il recupero totale della radioattività e la percentuale della dose radioattiva escreta nelle urine e nelle feci. Il bilancio di massa sarà calcolato come somma della percentuale della radioattività totale recuperata nelle urine e nelle feci più l'eventuale dose di radioattività persa a causa dell'emesi (se presente) rispetto alla dose di radioattività somministrata.
Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
Farmacocinetica plasmatica (PK) della radioattività totale dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050: area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 estrapolata all'infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
PK plasmatica della radioattività totale dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050: area sotto la curva concentrazione/tempo, dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile (AUC0-last)
Lasso di tempo: Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
PK plasmatica della radioattività totale dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
PK plasmatica della radioattività totale dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050: tempo alla massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
PK plasmatica di ALXN2050 dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050: AUC0-inf
Lasso di tempo: Fino a 168 ore dopo la somministrazione
Fino a 168 ore dopo la somministrazione
PK plasmatica di ALXN2050 dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050: AUC0-ultima
Lasso di tempo: Fino a 168 ore dopo la somministrazione
Fino a 168 ore dopo la somministrazione
PK plasmatica di ALXN2050 dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050: Cmax
Lasso di tempo: Fino a 168 ore dopo la somministrazione
Fino a 168 ore dopo la somministrazione
PK plasmatica di ALXN2050 dopo una singola dose orale di [14C]-ALXN2050: Tmax
Lasso di tempo: Fino a 168 ore dopo la somministrazione
Fino a 168 ore dopo la somministrazione
Percentuale di radioattività totale rilevata per ciascun metabolita ALXN2050 nel plasma, nelle urine e nelle feci
Lasso di tempo: Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose
Il profilo metabolico di ALXN2050 nel plasma, nelle urine e nelle feci verrà eseguito in campioni contenenti quantità sufficienti di radioattività. La percentuale di dose rappresentata da ciascuno dei metaboliti sarà calcolata utilizzando i dati della concentrazione equivalente di radioattività combinati con i dati del profilo metabolico. La percentuale di ciascun metabolita identificato rispetto alla radioattività totale nel plasma sarà stimata sulla base dei dati di profilazione metabolica del plasma.
Fino a 168 ore post-dose o massimo 504 ore per il periodo di raccolta esteso post-dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che ricevono una singola somministrazione orale di [14C]-ALXN2050 con eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Giorno 1 (dopo la somministrazione) fino al follow-up (30 [+/- 2] giorni dopo la somministrazione del Giorno 1
Giorno 1 (dopo la somministrazione) fino al follow-up (30 [+/- 2] giorni dopo la somministrazione del Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alexion Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
23 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
23 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ALXN2050-HV-106

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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