Toripalimab come terapia di mantenimento in pazienti con NSCLC avanzato negativo al gene driver dopo chemioterapia di prima linea
Toripalimab come terapia di mantenimento in pazienti con NSCLC avanzato negativo al gene driver dopo chemioterapia di prima linea: uno studio di fase II a braccio singolo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Cina
- Fujian Cancer Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri:
Criterio di inclusione:
- Comprendere appieno la ricerca e firmare volontariamente il modulo di consenso informato (ICF)
- Età da 18 a 75 anni
- Documentazione istologica o citologica del carcinoma polmonare non a piccole cellule.
- Diagnosticato come stadio IV mediante imaging (stadiazione secondo AJCC ottava edizione).
- Il test genetico è negativo per EGFR, ALK, ROS1 confermato da patologia molecolare (tessuto, metodo ARMS o NGS).
- Precedentemente ricevuto chemioterapia standard di prima linea per carcinoma polmonare non a piccole cellule (platino combinato con farmaci chemioterapici di terza generazione in un regime di combinazione di due farmaci: pemetrexed o paclitaxel o docetaxel o gemcitabina o vinorelbina combinati con cisplatino o carboplatino) e che erano valutato l'efficacia mediante imaging (SD, PR o CR).
- Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) misurati entro 4 settimane prima della registrazione.
- Stato delle prestazioni ECOG 0-1
- Tempo di sopravvivenza globale atteso ≥3 mesi
Il midollo osseo adeguato, la funzione di coagulazione, la funzionalità epatica e renale devono essere valutati dai seguenti requisiti di laboratorio condotti entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio:
- Leucociti ≥ 3,0 x109/L, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5 x109/L, conta piastrinica ≥100 x109/L, emoglobina (Hb) ≥9g/dL.
- Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN).
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 x ULN.
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN.
- Clearance della creatinina calcolata o clearance della creatinina nelle 24 ore ≥ 40 ml/min.
- INR≤1,5, tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT)≤1,5×ULN.
- Possono entrare nel gruppo pazienti con infezione da virus dell'epatite B (HBV) e portatori di HBV inattivi/asintomatici, o pazienti con HBV cronico o attivo, se l'HBV DNA è <500IU/ml o 2500 copie/ml al momento dello screening.
- I soggetti di sesso maschile e le donne in età fertile devono sottoporsi a contraccezione entro 24 settimane dall'inizio dello studio fino all'ultima volta in cui hanno utilizzato il farmaco.
Criteri di esclusione:
- Istologia del tumore o patologia citologica confermata con componenti del carcinoma polmonare a piccole cellule o lesioni sarcomatoidi.
- Precedentemente ricevuto qualsiasi co-stimolazione delle cellule T o terapia del checkpoint immunitario, inclusi ma non limitati a inibitori CTLA-4, inibitori PD-1, inibitori PD-L1/2 o altri farmaci che prendono di mira le cellule T.
- Principali malattie autoimmuni.
- Soggetti che sono stati vaccinati o pianificati per essere vaccinati entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco in studio.
- LD, polmonite indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che richiede terapia steroidea o polmonite clinicamente attiva o grave disfunzione polmonare.
- TB o soggetti con una storia di infezione da tubercolosi attiva ≤ 48 settimane prima dello screening, trattati o meno.
- Malattie cardiache sintomatiche, come: insufficienza cardiaca superiore al livello NYHA 2, angina pectoris instabile, infarto del miocardio verificatosi entro 24 settimane, aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative richiedono trattamento o intervento.
- Immunosoppressione acquisita (AIDS o principali agenti immunosoppressori)
- Soffre di epatite virale attiva. Definito come: infezione da virus dell'epatite B (HBV) e HBV DNA ≥ 2500 copie/ml; o Infezione da virus dell'epatite C (HCV) (i risultati dei test quantitativi di anti-HCV positivi e HCV RNA sono superiori al limite inferiore di rilevazione).
- Malattie mentali, alcol, droghe o abuso di sostanze
- Donne in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Toripalimab
Toripalimab 240 mg ivgtt Q21d
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I soggetti qualificati saranno trattati con "toripalimab 240mg q21d" come ciclo di trattamento.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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PFS secondo le misurazioni riportate dallo sperimentatore in base all'immagine TC.
La PFS è stata calcolata dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due cause si fosse verificata per prima, valutata fino a 100 mesi. La PD è stata definita come risposta globale in base ai criteri RECIST v1.1 in base all'immagine TC.
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fino a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 36 mesi
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L'OS è stata calcolata dalla data di randomizzazione alla morte per qualsiasi causa.
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Fino a 36 mesi
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Tasso CR + PR secondo le linee guida RECIST versione 1.1.
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fino a 12 mesi
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Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Tasso CR + PR + SD secondo le linee guida RECIST versione 1.1.
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fino a 12 mesi
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Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Gli eventi avversi sono stati valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events del National Cancer Institute, versione 4.0.
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fino a 12 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nell'ambiente immunitario
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Valutare l'espressione di PD-1, PD-L1 e TIL nei tessuti tumorali prima e dopo la chemioterapia standard di prima linea
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fino a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Zhiyong He, master, Fujian Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Inibitori del checkpoint immunitario
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCOG001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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