Studio per valutare il vantaggio di RUCONEST nel miglioramento dei sintomi neurologici nell'infezione post COVID-19

Criterio di inclusione:

1. Dai 18 anni in su, maschio o femmina
2. Precedente diagnosi confermata di SARS-CoV-2
3. Sperimentare la sindrome da affaticamento post-virale SARS-CoV-2 4 settimane dopo il recupero per SARS-CoV-2
4. Sperimentare sintomi neurologici inclusa la stanchezza
5. Disposto a rispettare tutti gli aspetti del protocollo, compresi i prelievi di sangue
6. Il paziente è in grado di comprendere e partecipare pienamente alle attività dello studio e il consenso in conformità con le linee guida
7. Le pazienti di sesso femminile in età fertile sessualmente attive devono essere disposte a utilizzare una forma accettabile di contraccezione. Le forme accettabili di contraccezione sono definite come quelle con un tasso di fallimento < 1% se applicate correttamente e includono: una pillola combinata, alcuni dispositivi intrauterini e un partner sterilizzato in una relazione stabile. Le pazienti di sesso femminile non devono essere incinte, pianificare una gravidanza o allattare attivamente durante l'intero periodo.

Criteri di esclusione:

1. Ricezione di qualsiasi forma di terapia C1-INH sia acuta che profilattica
2. Storia o sospetto di allergia ai conigli
3. Condizioni neurologiche correlate alla lesione
4. Neuropatia correlata al diabete
5. Partecipanti in gravidanza o in allattamento
6. In gran parte inabile o costretto a letto
7. Attualmente iscritto a qualsiasi altro studio clinico che coinvolge un prodotto sperimentale o qualsiasi altro tipo di ricerca medica giudicato non compatibile dal punto di vista scientifico o medico con questo studio o che è stato interrotto entro 30 giorni dall'ingresso nello studio da qualsiasi altro studio clinico che coinvolge un prodotto sperimentale
8. Pazienti che, secondo il parere dello sperimentatore, potrebbero non essere idonei alla sperimentazione per motivi di sicurezza