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Terapia combinata basata su JAB-3312 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

9 aprile 2025 aggiornato da: Allist Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio di fase 1/2a, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e le prove preliminari dell'attività antitumorale delle terapie combinate basate su JAB-3312 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di JAB-3312 somministrato in regimi sperimentali in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Valutare la sicurezza e la tollerabilità e determinare la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) di JAB-3312 in combinazione con l'inibitore PD1 o l'inibitore MEK in pazienti con tumori solidi avanzati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
58

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
        • Research Site
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
        • Research Site
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Research Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06510
        • Research Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Research Site
      • Orange City, Florida, Stati Uniti, 32763
        • Research Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • Research Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Research Site
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55902
        • Research Site
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63130
        • Research Site
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Research Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Research Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere un tumore solido metastatico o localmente avanzato confermato istologicamente o citologicamente. Alcune coorti devono soddisfare un'espressione specifica o una mutazione genica ove indicato
  • Funzione organica sufficiente
  • I partecipanti devono avere almeno 1 lesione misurabile come definito da RECIST v1.1
  • Deve essere in grado di fornire un campione di tumore archiviato
  • Punteggio del performance status ECOG pari a 0 o 1.

Criteri di esclusione:

  • Storia di cancro che è istologicamente distinto dai tumori in studio
  • Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) attive o non trattate
  • Storia di polmonite o malattia polmonare interstiziale (ILD)
  • Ha l'epatite B attiva, l'infezione da epatite C, l'HIV
  • Qualsiasi condizione medica grave e/o incontrollata
  • LVEF ≤50%
  • QTcF >470 ms

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Aumento della dose di JAB-3312+Pembrolizumab
Aumento della dose
Droga: JAB-3312
JAB-3312 sarà somministrato per via orale, dose variabile.
Droga: Pembrolizumab
Pembrolizumab sarà somministrato per infusione endovenosa.
Sperimentale: JAB-3312+ Aumento della dose di binimetinib
Aumento della dose
Droga: JAB-3312
JAB-3312 sarà somministrato per via orale, dose variabile.
Droga: Binimetinib
Binimetinib sarà somministrato per via orale.
Sperimentale: Espansione della dose di JAB-3312+Pembrolizumab
Espansione della dose
Droga: JAB-3312
JAB-3312 sarà somministrato per via orale, dose variabile.
Droga: Pembrolizumab
Pembrolizumab sarà somministrato per infusione endovenosa.
Sperimentale: Espansione della dose di JAB-3312+Binimetinib
Espansione della dose
Droga: JAB-3312
JAB-3312 sarà somministrato per via orale, dose variabile.
Droga: Binimetinib
Binimetinib sarà somministrato per via orale.
Sperimentale: Aumento della dose di JAB-3312+Sotorasib
Aumento della dose
Droga: JAB-3312
JAB-3312 sarà somministrato per via orale, dose variabile.
Droga: Sotorasib
Sotorasib verrà somministrato per via orale.
Sperimentale: JAB-3312+ Aumento della dose di Osimertinib
Aumento della dose
Droga: JAB-3312
JAB-3312 sarà somministrato per via orale, dose variabile.
Droga: Osimertinib
Osimertinib verrà somministrato per via orale.
Sperimentale: JAB-3312+ Espansione della dose di sotorasib
Espansione della dose
Droga: JAB-3312
JAB-3312 sarà somministrato per via orale, dose variabile.
Droga: Sotorasib
Sotorasib verrà somministrato per via orale.
Sperimentale: JAB-3312+ Espansione della dose di Osimertinib
Espansione della dose
Droga: JAB-3312
JAB-3312 sarà somministrato per via orale, dose variabile.
Droga: Osimertinib
Osimertinib verrà somministrato per via orale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con tossicità limitanti la dose
Lasso di tempo: 24 mesi
Incidenza di tossicità limitanti la dose (DLT) nella fase di aumento della dose. Una DLT è definita come un evento avverso o un valore di laboratorio anormale valutato come non correlato a malattia, progressione della malattia, malattia intercorrente o farmaci concomitanti che si verifica entro il primo ciclo di trattamento. (Fase di aumento della dose)
24 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 24 mesi
L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti con risposta completa o risposta parziale (CR+PR). (Fase di espansione della dose)
24 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 24 mesi
Il DOR è definito come il tempo dalla risposta obiettiva iniziale del partecipante (CR o PR) alla terapia farmacologica in studio, alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima. (Fase di espansione della dose)
24 mesi
Durata della risposta (DCR)
Lasso di tempo: 24 mesi
La DCR è definita come la proporzione di partecipanti con risposta completa, risposta parziale, malattia stabile (CR+PR+SD). (Fase di espansione della dose)
24 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi
La PFS è definita come l'intervallo di tempo tra la data del primo trattamento e la prima data di progressione della malattia o morte che si verifica per prima. (Fase di espansione della dose)
24 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 24 mesi
L'OS è definita come l'intervallo di tempo tra la data del primo trattamento e il decesso, la perdita al follow-up o la cessazione dello studio da parte dello sponsor. (Fase di espansione della dose)
24 mesi
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 24 mesi
Tutti i pazienti che partecipano a questo studio saranno valutati per l'incidenza e la gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi, inclusi i cambiamenti nei valori di laboratorio, segni vitali, elettrocardiogrammi, imaging cardiaco e valutazioni oftalmologiche (fase di aumento della dose)
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi
La PFS è definita come l'intervallo di tempo tra la data del primo trattamento e la prima data di progressione della malattia o morte che si verifica per prima. (Fase di aumento della dose)
24 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 24 mesi
L'OS è definita come l'intervallo di tempo tra la data del primo trattamento e il decesso, la perdita al follow-up o la cessazione dello studio da parte dello sponsor (fase di escalation della dose)
24 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 24 mesi
L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti con risposta completa o risposta parziale (CR+PR). (Fase di aumento della dose)
24 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 24 mesi
Il DOR è definito come il tempo dalla risposta obiettiva iniziale del partecipante (CR o PR) alla terapia farmacologica in studio, alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima. (Fase di aumento della dose)
24 mesi
Durata della risposta (DCR)
Lasso di tempo: 24 mesi
La DCR è definita come la proporzione di partecipanti con risposta completa, risposta parziale, malattia stabile (CR+PR+SD). (Fase di aumento della dose)
24 mesi
Concentrazione plasmatica (Cmax)
Lasso di tempo: 24 mesi
Massima concentrazione plasmatica osservata di JAB-3312 (fase di aumento della dose)
24 mesi
Tempo per raggiungere Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: 24 mesi
Tempo della massima concentrazione plasmatica osservata di JAB-3312 (fase di aumento della dose)
24 mesi
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC)
Lasso di tempo: 24 mesi
Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica di JAB-3312 (fase di aumento della dose)
24 mesi
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 24 mesi
Tutti i pazienti che partecipano a questo studio saranno valutati per l'incidenza e la gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi, inclusi i cambiamenti nei valori di laboratorio, segni vitali, elettrocardiogrammi, imaging cardiaco e valutazioni oftalmologiche (fase di espansione della dose)
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
AbbVie

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • JAB-3312-1003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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