La capacità di immaginazione del movimento nei pazienti con febbre mediterranea familiare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Istanbul University, Cerrahpaşa Medical Faculty, Department of Rheumatology
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avendo avuto almeno un attacco l'anno scorso
- individui cooperanti
Criteri di esclusione:
- pazienti con un disturbo neurologico,
- diagnosticato un cancro,
- decadimento cognitivo,
- avere una patologia primaria del sistema muscolo-scheletrico,
- avendo precedente pratica di immagini,
- avere una malattia reumatica aggiuntiva
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo Febbre Mediterranea Familiare
30 partecipanti
|
Determinazione della capacità di immaginazione del movimento: immaginazione visiva interna, visiva esterna e cinestetica
|
|
Gruppo sano
30 partecipanti
|
Determinazione della capacità di immaginazione del movimento: immaginazione visiva interna, visiva esterna e cinestetica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario sulle immagini di movimento-3 (MIQ-3)
Lasso di tempo: Linea di base
|
Si tratta di un questionario contenente 12 item per valutare le capacità di immaginazione visiva dell'individuo.
Valuta le immagini visive interne, le immagini visive esterne e le immagini cinestesiche.
Per ogni articolo, prima di tutto, le persone leggono la descrizione del movimento, quindi si desidera eseguire il movimento fisicamente e successivamente viene richiesto lo stesso movimento.
Gli individui valutano il grado di immaginazione su una scala di tipo Likert a 7 punti che va da 1 (molto difficile da vedere/sentire) a 7 (molto facile da vedere/sentire).
Il questionario sulla visualizzazione del movimento ha buone proprietà psicometriche, affidabilità interna e validità stimata.
|
Linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario sul dolore McGill Melzack (MPQ)
Lasso di tempo: Linea di base
|
MPQ è composto da 78 descrittori raggruppati in quattro categorie: sensoriale, affettivo, valutativo e miscellaneo.
Queste quattro categorie sono state raggruppate in 20 sottoclassi ciascuna composta da 2 a 6 parole in base all'intensità del dolore.
Ai pazienti è stato chiesto di scegliere i descrittori del dolore in base al tipo di dolore che hanno provato durante gli episodi di attacco.
I pazienti sono stati istruiti a scegliere una delle parole che meglio descrivevano il loro tipo di esperienza di dolore.
È stata valutata la variazione del dolore nel tempo.
Il dolore in questo momento, il dolore al suo peggio e il dolore al minimo è stato valutato.
Sono stati registrati fattori di esacerbazione o sollievo dal dolore.
|
Linea di base
|
|
Scala catastrofica del dolore
Lasso di tempo: Linea di base
|
La Pain Catastrophizing Scale identifica pensieri o sentimenti catastrofici e strategie di coping inefficaci dei pazienti.
PCS è una scala di autovalutazione di tipo Likert composta da tredici item.
Ogni item è valutato tra 0 e 4 punti.
Il punteggio totale va da 0 a 52.
Include le sottoscale ruminazione, ingrandimento e impotenza.
Punteggi alti indicano che il livello di disastro è alto.
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Albina Alikaj, MSc, Medipol University
- Cattedra di studio: Ahsen Büyükaslan, MSc, Medipol University
- Direttore dello studio: Serdal Uğurlu, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- Direttore dello studio: Burcu Dilek, PhD, Acibadem University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Infezioni
- Malattie genetiche, congenite
- Infezioni batteriche Gram-negative
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Malattie della pelle, genetiche
- Cambiamenti di temperatura corporea
- Febbre
- Brucellosi
- Febbre mediterranea familiare
- Malattie autoinfiammatorie ereditarie
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10840098-604.01.01-E.399988
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .