Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto di labetalolo, atenololo e nifedipina sull'emodinamica materna misurata dall'ICG all'inizio della gravidanza

9 maggio 2025 aggiornato da: Jesse Cottrell, Marshall University

L'effetto di labetalolo, atenololo e nifedipina sull'emodinamica materna misurato mediante cardiografia a impedenza all'inizio della gravidanza

Lo scopo della ricerca è caratterizzare l'effetto di labetalolo, atenololo e nifedipina sull'emodinamica materna all'inizio della gravidanza. Ai pazienti verranno somministrati farmaci in base alla loro emodinamica e verrà chiesto di tornare per una misurazione ripetuta.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Quando una paziente si presenta al Maternal Hypertension Center presso il Cabell Huntington Hospital, riceverà una valutazione emodinamica non invasiva tramite il sistema NICaS come da protocollo abituale. Il sistema NICaS utilizza la cardiografia a impedenza che fornisce una valutazione affidabile dei parametri cardiovascolari, respiratori e dei fluidi. Nella pratica tipica, il vasodilatatore nifedipina viene avviato per l'aumento della resistenza vascolare sistemica e l'elevata gittata cardiaca viene trattata con beta-blocco (tramite atenololo o labetalolo). Il farmaco da somministrare a ciascun soggetto sarà basato sulla loro emodinamica. In particolare, verrà somministrata nifedipina per una pressione arteriosa media >100 e un beta-bloccante per una gittata cardiaca >8 l/min. Ai pazienti verrà chiesto di tornare entro una settimana per ripetere la misurazione dell'ICG.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Stati Uniti, 25701
        • Reclutamento
        • Maternal Hypertension Center at Cabell Huntington Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jesse Cottrell, MD
        • Sub-investigatore:
          • David Chaffin, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che si presentano al Maternal Hypertension Center del Cabell Huntington Hospital. Il consenso sarà ottenuto prima dell'iscrizione. La fascia di età del paziente sarà compresa tra i 18 e i 45 anni circa.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si presentano al Maternal Hypertension Center del Cabell Huntington Hospital
  • parlando inglese
  • 18-45 anni.
  • Disponibilità a fornire il consenso informato
  • Età gestazionale prima della 15a settimana di gestazione

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non parlano inglese, pazienti
  • <18 anni o >45 anni
  • Non disposto o in grado di fornire il consenso
  • Età gestazionale > 15 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Blocco beta
Verranno somministrati beta-bloccanti (labetalolo o atenololo) per una gittata cardiaca >8 l/min.
Droga: Labetalolo
Betabloccante
Altri nomi:
  • Trandato
  • Normodina
Droga: Atenololo
Betabloccante
Altri nomi:
  • Tenormin
Nifedipina
La nifedipina verrà somministrata per una pressione arteriosa media >100.
Droga: Nifedipina
Calcio-antagonista
Altri nomi:
  • Procardia
  • Procardia XL
  • Adalat CC
  • Afeditab CR
  • Nifediaco CC
  • Nifedical XL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Misurato in mmHg
Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Misurato in mmHg
Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Misurato in mmHg
Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Misurato in battiti al minuto
Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Gittata cardiaca
Lasso di tempo: Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Misurato in litri al minuto
Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Resistenza vascolare sistemica
Lasso di tempo: Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.
Misurato da dine · sec/cm^-5
Verrà misurata la valutazione iniziale dei parametri emodinamici. Un cambiamento rispetto al basale verrà valutato una settimana dopo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Marshall University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jesse Cottrell, MD, Marshall University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 marzo 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1681431

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni