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Dall'infanzia alla prima infanzia: alimentazione precoce e tolleranza (INTENTO) (INTENT)

12 aprile 2021 aggiornato da: Before Brands, Inc
Questo è uno studio randomizzato, controllato, in aperto, pragmatico, diretto ai partecipanti progettato per i bambini. Lo studio sarà condotto utilizzando una piattaforma di applicazione mobile per coinvolgere i genitori con bambini sani e i genitori con bambini con eczema nell'introduzione di un'alimentazione complementare in linea con le nuove linee guida sull'alimentazione per la diversità della dieta, raccogliere le esperienze dei genitori sull'alimentazione, supportare l'introduzione precoce di diverse proteine ​​alimentari e supportare l'alimentazione di SpoonfulONE.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1500

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27701
        • Reclutamento
        • Duke Clinical Research Institute
        • Contatto:
          • Claire Beard

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 4 mesi a 6 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina 4-6 mesi di età al momento del consenso
  2. Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato genitore/tutore(i)
  3. I genitori/tutori hanno dichiarato la volontà di introdurre entro 12 mesi e nutrire il partecipante con 5 alimenti comuni, tra cui arachidi, anacardi, uova, sesamo e merluzzo
  4. In buona salute generale come evidenziato dall'anamnesi riportata dai genitori/tutori
  5. Nessuna allergia nota a nessuno degli ingredienti nell'intervento in studio (SO), ai loro componenti o eccipienti

Criteri di esclusione:

  1. Il medico noto ha confermato le allergie a uno qualsiasi degli ingredienti in SO al momento del consenso
  2. Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) diagnosticata da un medico e che richiede un trattamento (ad es. trattamenti farmacologici e/o non farmacologici come un cuneo)
  3. Partecipante o genitore/tutore non idoneo allo studio, a discrezione dello sperimentatore
  4. Il fratello in casa è già iscritto allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dieta standard con SpoonfulONE giornaliero
I partecipanti riceveranno una porzione di SO (una delle tre possibili forme di SO: mix-in, bignè o cracker) al giorno oltre a una dieta standard. Il modulo di SO alimentato in un dato giorno sarà a discrezione del genitore/tutore.
Altro: CucchiaioUNO
SpoonfulONE è una linea di prodotti alimentari nutrizionali progettati per aiutare a migliorare la diversità della dieta a partire dalla prima infanzia. SpoonfulONE copre una vasta gamma di proteine ​​alimentari. Ogni prodotto contiene 30 mg di arachidi, latte, crostacei (gamberetti), frutta a guscio (mandorle, anacardi, nocciole, noci pecan, pistacchi e noci), uova, pesce (merluzzo e salmone), cereali (frumento e avena), soia, e sesamo.
Nessun intervento: Dieta standard
I partecipanti si nutriranno solo di una dieta standard, senza alcun intervento e questionari completi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di alimenti tollerati dai partecipanti, misurata attraverso un questionario sull'alimentazione, di 5 alimenti comuni (arachidi, uova, anacardi, merluzzo e sesamo)
Lasso di tempo: 12 mesi
Proporzione di alimenti tollerati dai partecipanti, misurata attraverso un questionario sull'alimentazione, di 5 alimenti comuni (arachidi, uova, anacardi, merluzzo e sesamo)
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di comfort del genitore/tutore nell'introdurre proteine ​​alimentari nella dieta del partecipante, punteggio Likert
Lasso di tempo: Linea di base
Livello di comfort del genitore/tutore nell'introdurre proteine ​​alimentari nella dieta del partecipante, punteggio Likert
Linea di base
Diversità dietetica, punteggio
Lasso di tempo: 12 mesi
Punteggio sulla diversità della dieta misurato attraverso questionari regolari in cui i partecipanti indicheranno quali alimenti stanno mangiando
12 mesi
Età media dei partecipanti quando sono stati introdotti per la prima volta a vari gruppi di alimenti, misurata attraverso un questionario
Lasso di tempo: 12 mesi
Età media dei partecipanti quando sono stati introdotti per la prima volta a vari gruppi di alimenti, misurata attraverso un questionario
12 mesi
Convenienza, punteggio attraverso un questionario
Lasso di tempo: 12 mesi
Convenienza nell'uso quotidiano di SpoonfulONE, misurata attraverso un questionario
12 mesi
Percentuale di partecipanti conformi ai protocolli di alimentazione quotidiana, misurata attraverso un questionario
Lasso di tempo: 12 mesi
Percentuale di partecipanti conformi ai protocolli di alimentazione quotidiana, misurata attraverso un questionario
12 mesi
Proporzione di alimenti tollerati dai partecipanti, misurata attraverso un questionario sull'alimentazione, di 9 gruppi di alimenti comuni
Lasso di tempo: 12 mesi e 18 mesi
Proporzione di alimenti tollerati dai partecipanti, misurata attraverso un questionario sull'alimentazione, di 9 gruppi di alimenti comuni
12 mesi e 18 mesi
Proporzione di partecipanti a SpoonfulONE rispetto alla percentuale di partecipanti al braccio di non intervento che hanno tollerato ogni singolo gruppo alimentare dei 9 gruppi alimentari selezionati, misurata attraverso un questionario
Lasso di tempo: 12 mesi e 18 mesi
Proporzione di partecipanti a SpoonfulONE rispetto alla percentuale di partecipanti al braccio di non intervento che hanno tollerato ogni singolo gruppo alimentare dei 9 gruppi alimentari selezionati, misurata attraverso un questionario
12 mesi e 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Before Brands, Inc

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Duke Clinical Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SF-003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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