DEB per stenosi aterosclerotica intracranica sintomatica

Criterio di inclusione:

1. Età da 18 a 80 anni;
2. Stenosi dell'arteria intracranica sintomatica, il grado di stenosi vascolare dell'arteria malata intracranica misurata all'angiografia cerebrale tra il 70~99% (metodo WASID)；
3. I sintomi sono ancora ricorrenti dopo il trattamento conservativo (i sintomi si riferiscono a ictus e episodi ischemici transitori del cervello) ， o stenosi dell'arteria intracranica combinata con prestazioni di bassa perfusione remota (anomalie rCBF o rCBV) nei pazienti.
4. I vasi stenotici si trovano nell'arteria carotide interna (segmento intracranico), nell'arteria cerebrale media, nell'arteria vertebrale (segmento intracranico), nell'arteria basilare, i vasi sanguigni distali sono normali;
5. Solo una lesione doveva essere trattata;
6. L'arteria intracranica doveva essere trattata l arte mm di diametro；
7. La pre-espansione deve essere soddisfatta: flusso sanguigno in avanti livello TICI 3, ritenzione del filo guida pre-espanso, osservazione per 5 minuti, stenosi residua è ancora ≤50%; senza dissezione con sangue limitato;
8. I pazienti hanno almeno 1 fattore di rischio di placca porridge, tra cui ipertensione pregressa o preesistente, diabete, iperlipidemia, fumo;
9. mRS≤3 punti;
10. I pazienti o i loro tutori sono in grado di comprendere lo scopo della sperimentazione, partecipare volontariamente e firmare un modulo di consenso informato scritto e ricevere visite di follow-up dai pazienti.

Criteri di esclusione:

1. La lesione target è la restenosi interna allo stent;
2. Esiste una stenosi della lesione superiore al 50% al di fuori del vaso bersaglio;
3. Emorragia intracranica verificatasi entro 3 mesi (sostanziale emorragia cerebrale, grande quantità di emorragia subcranica, sanguinamento subdurale/esterno)；
4. Nelle ultime due settimane si è verificato un ictus ischemico acuto;
5. Stenosi causata da non aterosclerosi: ad es. mezzanino arterioso, malattia moya-moya, vasculite, malattia vascolare radioattiva o displasia muscolare fibrosa;
6. Gravi lesioni calcificate, angolate e Mori di tipo C, nonché sviluppo congenito di vasi sanguigni sottili e fenestrazione;
7. Combina tumori intracranici, aneurismi o malformazioni venose intracraniche;
8. Esistono fattori di rischio che possono portare all'embolia cardiogena: fibrillazione, trombosi del ventricolo sinistro, infarto miocardico entro 6 settimane, ecc.;
9. Ipertensione incontrollabile con farmaci (pressione sistolica ≥ pressione sistolica pres diastolica ≥ pressione c；
10. Condizioni gravi combinate o instabili, come grave insufficienza cardiaca, insufficienza polmonare o renale (creatinina sierica > 3,0 mg/dL (264 μmol/L) o velocità di filtrazione cisferica renale (GFR) <30 ml/min), gravi insequenze epatiche, tumori maligni;
11. Una storia di emorragia gastrointestinale o malattia emorragica (ad es. cianosi da riduzione piastrinica idiopatica, ecc.) o anamnesi di tendenza al sanguinamento nei 6 mesi precedenti la firma del consenso informato;
12. L'emoglobina è inferiore a 90 g/L, piastre <90×109/L;
13. Il tasso standardizzato internazionale (INR) > 1,5, con fattori di sanguinamento correttivi irreali;
14. Non può effettuare trattamento antipiastrinico/anticoagulante, con controindicazione anestetica e mezzo di contrasto;
15. L'angiografia mostra che il percorso vascolare è riccio e il dispositivo è difficile da raggiungere la posizione target o da ritirare;
16. Pazienti noti per essere allergici a eparina, paclitaxel, mezzo di contrasto, aspirina e clopidogrel, anestetici;
17. L'aspettativa di vita è inferiore a 1 anno;
18. Partecipanti ad altri studi clinici su farmaci o dispositivi che non sono stati completati;
19. Una donna incinta o che allatta, o una persona che pianifica una gravidanza entro un anno;
20. Altre condizioni che i ricercatori considerano i pazienti non sono adatte.