Studio della sicurezza e tollerabilità di TT-00434 in pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio di fase I sulla sicurezza, tollerabilità, profilo farmacocinetico ed efficacia preliminare di TT-00434 in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jia Wang
- Numero di telefono: 8602558216298
- Email: wangjia@transtherabio.com
Luoghi di studio
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Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, Taiwan
- Tri-Service General Hospital
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Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 20 anni.
- I pazienti devono avere una diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di tumori solidi maligni avanzati o ricorrenti.
- I pazienti hanno ricevuto tutti i trattamenti standard attualmente disponibili (a meno che la terapia non sia controindicata, intollerabile o non disponibile per qualsiasi motivo).
- I pazienti devono avere una malattia misurabile o valutabile (secondo RECIST 1.1)
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
- Deve accettare di assumere metodi contraccettivi sufficienti per evitare la gravidanza durante lo studio e fino ad almeno 6 mesi dopo l'interruzione del trattamento in studio
- I pazienti devono aver compreso appieno e firmato volontariamente il modulo di consenso informato (ICF) per questo studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto altri prodotti o dispositivi sperimentali in altri studi clinici entro 4 settimane prima della prima dose.
- I pazienti che hanno ricevuto una terapia antitumorale entro 4 settimane o entro 5 emivite (che è più lungo) prima della prima dose, inclusa ma non limitata a chemioterapia, radioterapia (la radioterapia palliativa è completata almeno 2 settimane prima della prima dose può arruolarsi), terapia mirata o immunoterapia.
- Pazienti con precedente tossicità della terapia antitumorale che non è tornata al Grado 1. (ad eccezione di alopecia ≤ Grado 2, neurotossicità periferica indotta da chemioterapia e ototossicità).
- Pazienti con disturbi gastrointestinali che influenzeranno la somministrazione orale o lo sperimentatore ritiene che l'assorbimento di TT-00434 subirà interferenze.
- I pazienti sono stati sottoposti a intervento chirurgico maggiore (tranne la biopsia) entro 4 settimane o l'incisione chirurgica non è completamente guarita prima della prima dose.
- Pazienti con infezioni batteriche o fungine attive (CTCAE, Grado ≥ 2) che hanno richiesto un trattamento sistemico entro 2 settimane prima della prima dose.
- Pazienti con infezione attiva da HBV (copie HBV DNA ≥ ULN) e/o infezione da HCV (copie HCV RNA ≥ ULN)
- Pazienti positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota.
- Ha ricevuto una vaccinazione con virus vivo entro 30 giorni dalla prima dose pianificata NOTA: i vaccini contro l'influenza stagionale sono consentiti.
- Ipersensibilità al farmaco nota o sospetta a qualsiasi ingrediente delle compresse TT-00434.
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o allattamento. Pazienti di sesso maschile o femminile in età riproduttiva che non desiderano ricevere misure contraccettive efficaci.
- Pazienti che sono giudicati dallo sperimentatore non idonei per questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Aumento della dose
Questo studio adotta un disegno di titolazione accelerata (ATD) e utilizza una fase di escalation della dose accelerata per ridurre al minimo le esposizioni subottimali al farmaco, seguita da una fase di escalation della dose convenzionale 3+3 per raggiungere l'MTD.
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Una volta al giorno [QD], 28 giorni/ciclo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Sicurezza e tollerabilità
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dall'interruzione dello studio
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Sicurezza e tollerabilità
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fino a 30 giorni dall'interruzione dello studio
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Valutazione farmacocinetica
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Valutazione farmacocinetica
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Tempo della prima occorrenza di Cmax(tmax)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Valutazione farmacocinetica
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Livelli sierici di fosfato
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dall'interruzione dello studio
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Biomarcatore MP
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fino a 30 giorni dall'interruzione dello studio
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Valutare l'attività antitumorale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Valutare l'attività antitumorale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Valutare l'attività antitumorale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Valutare l'attività antitumorale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Huey En Tzeng, Taipei Medical University Hospital
- Investigatore principale: Chia Jui Yen, National Cheng-Kung University Hospital
- Investigatore principale: Ching Liang Ho, Tri-Service General Hospital
- Investigatore principale: Ming Che Liu, Taipei Medical University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TT00434CN01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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