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Cronotipo ed eiaculazione precoce

8 aprile 2021 aggiornato da: Sinay Önen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Il cronotipo mattutino è associato all'eiaculazione precoce

È stato precedentemente dimostrato che il cronotipo (o preferenza circadiana) è associato ad atteggiamenti e comportamenti sessuali ed è un fattore importante che influenza la soddisfazione sessuale. Il fatto che alcune variabili neurobiologiche, che si ritiene abbiano un ruolo nella fisiologia dell'eiaculazione, sono efficaci anche nei processi del sonno e nella regolazione del ritmo circadiano, e prove a sostegno della relazione tra preferenze circadiane e desiderio sessuale e comportamento sessuale; suggerisce che i disturbi dell'eiaculazione possono essere correlati alla preferenza circadiana. Lo scopo del presente studio era di indagare la relazione tra tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), gravità della malattia e cronotipo nell'EP permanente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Dopo essere stati informati sullo studio, tutti i pazienti che hanno dato il consenso informato scritto sono stati interrogati e diagnosticati come PE permanente secondo la definizione della Società Internazionale di Medicina Sessuale (ISSM) da un urologo esperto. Poiché la disfunzione erettile (DE) può accompagnare l'EP, la presenza di sintomi di DE è stata valutata dall'Indice internazionale della funzione erettile (IIEF-5) e quelli con punteggio IIEF-5

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
217

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Bursa, Tacchino, 16500
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Maschi che si sono presentati all'ambulatorio di Urologia con il reclamo auto-riferito di eiaculazione precoce permanente

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio di età compresa tra 18 e 50 anni,
  • essere sessualmente attivi e avere una relazione stabile con un solo partner negli ultimi 6 mesi
  • soddisfano i criteri diagnostici di eiaculazione precoce secondo ISSM.

Criteri di esclusione:

  • con una storia di disturbi neurologici e/o psichiatrici, tumori maligni, disfunzioni sessuali diverse da EP, malattie sistemiche croniche o se stavano assumendo alfa-bloccanti, inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5, inibitori della 5-alfa reduttasi, anticolinergici, antipsicotici o antidepressivi.
  • presenza di obesità (indice di massa corporea (BMI)> 30)
  • presenza di disfunzione erettile (punteggio IIEF-5

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
P.E
Gruppo di eiaculazione precoce
Test diagnostico: Tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), Indice arabo di eiaculazione precoce (AIPE), Questionario mattina-sera (MEQ)
Il tempo di latenza dell'eiaculazione intravaginale autostimato IELT è definito come il tempo che intercorre tra l'inizio dell'intromissione vaginale e l'inizio dell'eiaculazione intravaginale. Nella presente ricerca, la durata IELT auto-stimata è stata ottenuta a seguito di interviste con i partecipanti. Inoltre, a tutti i partecipanti sono stati somministrati l'indice arabo di eiaculazione precoce (AIPE), l'indice internazionale della funzione erettile (IIEF-5), l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) e il questionario Morningness-Eveningness (MEQ).
CG
Gruppo di controllo (soggetti sani)
Test diagnostico: Tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), Indice arabo di eiaculazione precoce (AIPE), Questionario mattina-sera (MEQ)
Il tempo di latenza dell'eiaculazione intravaginale autostimato IELT è definito come il tempo che intercorre tra l'inizio dell'intromissione vaginale e l'inizio dell'eiaculazione intravaginale. Nella presente ricerca, la durata IELT auto-stimata è stata ottenuta a seguito di interviste con i partecipanti. Inoltre, a tutti i partecipanti sono stati somministrati l'indice arabo di eiaculazione precoce (AIPE), l'indice internazionale della funzione erettile (IIEF-5), l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) e il questionario Morningness-Eveningness (MEQ).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi MEQ
Lasso di tempo: Linea di base
MEQ è uno strumento di misurazione sviluppato per misurare il ciclo del sonno mattutino e serale associato al ritmo circadiano (Horne & Östberg, 1976). Consiste di 19 articoli di tipo likert auto-segnalati e ha un intervallo di valutazione da 16 a 86. I punteggi più alti nel MEQ si riferiscono al cronotipo mattutino e i punteggi più bassi si riferiscono al cronotipo serale. Nello studio di adattamento turco di MEQ, sono state definite tre diverse categorie di ritmo circadiano come; 59-86 punti "tipo mattutino", 42-58 punti "tipo intermedio", 16-41 punti "tipo serale"
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Efe Önen, M.D., Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2011-KAEK-25 2019/04-18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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