Processo decisionale condiviso su test medici e cascate di cure
Un intervento su più fronti per avviare un processo decisionale condiviso sui test medici e le cure a cascata nel contesto delle cure primarie
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02120
- Brigham and Women's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione (medici):
- Medici di base al Brigham and Women's Hospital
- In pratica attiva
Criteri di inclusione (Pazienti):
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni
- Parlando inglese
- Accesso alla posta elettronica
- Non ha rinunciato a ricevere inviti di ricerca dal sistema sanitario
- Pazienti dei medici partecipanti
- Fisico annuale programmato durante il periodo di studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio di intervento
I medici del braccio di intervento riceveranno un'e-mail con un feedback su come si confrontano con i loro colleghi in aggregato sull'ordinazione di test durante i fisici annuali, insieme a materiali educativi rivolti ai medici.
Questa e-mail verrà inviata prima di ogni visita di studio del paziente per tutti i pazienti nello studio.
I pazienti partecipanti dei medici del braccio di intervento riceveranno materiale informativo per il paziente uno o due giorni prima della loro visita di studio.
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I pazienti ricevono un messaggio di testo e un'e-mail con materiale didattico sui test medici.
I medici ricevono un'e-mail con un feedback su come si confrontano con i loro colleghi in aggregato sull'ordinazione dei test durante i controlli fisici annuali.
I medici ricevono materiali di riferimento sull'interpretazione dei test medici e sui risultati incidentali.
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Comparatore placebo: Braccio di controllo
I medici del braccio di controllo ricevono un'e-mail con le informazioni sui consigli generali per la preparazione della visita che riceveranno i loro pazienti.
I pazienti partecipanti dei medici del braccio di controllo riceveranno suggerimenti per la preparazione della visita generale uno o due giorni prima della loro visita di studio.
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I pazienti ricevono un messaggio di testo e un'e-mail con suggerimenti generali per la preparazione della visita.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Processo decisionale condiviso 4 Sondaggio
Lasso di tempo: Entro due settimane dalla visita
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Punteggio composito degli elementi del sondaggio completati dal paziente dopo la visita medica.
Min 0, Max 4 (più alto è meglio).
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Entro due settimane dalla visita
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Presenza di discussione test
Lasso di tempo: Entro due settimane dalla visita
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Misura binaria dal sondaggio post-visita del paziente (presente vs assente)
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Entro due settimane dalla visita
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Soddisfazione per la discussione sui test
Lasso di tempo: Entro due settimane dalla visita
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Misura binaria dal sondaggio post-visita del paziente (alto vs basso)
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Entro due settimane dalla visita
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Discussione sui passi successivi
Lasso di tempo: Entro due settimane dalla visita
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Misura binaria dal sondaggio post-visita del paziente (presente vs assente)
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Entro due settimane dalla visita
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Se il medico ha spiegato i test in un modo facile da capire
Lasso di tempo: Entro due settimane dalla visita
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Misura binaria dal sondaggio post-visita del paziente (sì completamente vs sì poco o no)
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Entro due settimane dalla visita
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Conoscenza del paziente
Lasso di tempo: Entro due settimane dalla visita
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Punteggio composito degli elementi del sondaggio dal sondaggio post-visita del paziente.
Min 0, Max 4 (più alto è meglio).
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Entro due settimane dalla visita
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ishani Ganguli, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
- Investigatore principale: Robert S Rudin, PhD, RAND
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020P001080
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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