Ruxolitinib per la disfunzione polmonare precoce dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT)
Ruxolitinib per la disfunzione polmonare precoce dopo HSCT: uno studio di fase II
Il trapianto di cellule staminali emopoietiche (HSCT) è una terapia efficace ma tossica e il danno polmonare colpisce fino al 25% dei bambini sottoposti a HSCT. Tecniche di trapianto migliorate e importanti miglioramenti nella sopravvivenza significano che l'HSCT viene utilizzato più ampiamente e vengono utilizzati più innesti non corrispondenti. La bronchiolite obliterante (BO) è una delle principali limitazioni del successo del trapianto pediatrico poiché la BO viene comunemente diagnosticata tardivamente nei bambini, quando il danno polmonare è irreversibile, portando a morbilità a lungo termine o addirittura alla morte. Attualmente, ci sono grosse lacune nelle nostre conoscenze riguardanti l'incidenza, l'eziologia e il trattamento ottimale di BO dopo HSCT e importanti limitazioni diagnostiche specifiche per i bambini. La diagnosi di BO si basa solitamente sull'esecuzione dei test di funzionalità polmonare, che di solito è impossibile nei bambini malati sotto i 10 anni. Anche i bambini più grandi che non si sentono bene o non collaborano possono non essere in grado di produrre dati interpretabili. Queste carenze nella diagnosi significano che la BO viene comunemente diagnosticata in ritardo, il che significa che si è verificata la fibrosi e le lesioni sono irreversibili.
L'ipotesi per questo studio interventistico è che il trattamento precoce con Flovent/montelukast standard e steroidi più ruxolitinib invertirà il danno polmonare e ridurrà la frequenza di insufficienza polmonare cronica o BO florida.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sara Loveless, BSN, RN
- Numero di telefono: (513) 803-7656
- Email: Sara.Loveless@cchmc.org
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- University of Minnesota
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Soggetti di età ≥ 5 anni e ≤ 25 anni che sono stati sottoposti a HCT allogenico E presentano una disfunzione polmonare precoce come definita da uno qualsiasi dei seguenti:
- Diminuzione >10% del FEV1 rispetto al basale o diminuzione del 25% del FEF 25-75 rispetto al basale
- GVHD attiva in un altro sistema di organi + sintomi polmonari (tachipnea senza respiro sibilante, nuovo fabbisogno di ossigeno, tosse)
- R5 aumentato del 50% da IOS clinico
- Intrappolamento d'aria alla TC, ispessimento delle piccole vie aeree o bronchiectasie
E - Tutte le fasce d'età, compresi gli adulti:
Adeguata funzionalità renale definita come stima della clearance della creatinina (CrCl) ≥ 30 mL/min calcolata dalla cistatina c GFR o GFR nucleare
Adeguata funzionalità epatica come definita da:
- ALT e AST ≤ 5 x ULN, a meno che l'aumento di ALT/AST non sia dovuto a cGVHD
- Bilirubina totale ≤ 5 x ULN (a meno che non sia di origine non epatica o dovuta alla sindrome di Gilbert) o Bilirubina totale < 10 x ULN se dovuta a GVHD
Adeguata funzione ematologica definita come:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥1,0 x 10^9/L
- Piastrine ≥30 x 10^9/L
PT/INR <2 x ULN e PTT (aPTT) < 2 x ULN (a meno che le anomalie non siano correlate a coagulopatia o disturbi della coagulazione)
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente del farmaco in studio.
- Infezione polmonare attiva non controllata (precedente alla valutazione infettiva inclusa la broncoscopia come clinicamente indicato)
- Soggetti in stato di gravidanza o allattamento o a rischio di gravidanza o procreazione e che non sono in grado di utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace accettabile (ad es. impianti, sostanze iniettabili, contraccettivi orali combinati, alcuni dispositivi intrauterini [IUD], partner) e un metodo di barriera (ad es. preservativi, anello cervicale, spugna, ecc.) durante il periodo di terapia e per 90 giorni sia per le femmine che per i maschi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Soggetti precedentemente trattati con agente sperimentale per GVHD nei 30 giorni precedenti la prima dose del trattamento in studio. Altri agenti sperimentali aggiuntivi non GVHD possono essere consentiti caso per caso con revisione/approvazione da parte del PI principale dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento Ruxolitinib
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I partecipanti riceveranno ruxolitinib per via orale due volte al giorno per 24 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con risposta al trattamento con ruxolitinib
Lasso di tempo: 6 mesi dalla diagnosi precoce di disfunzione polmonare
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La risposta al trattamento è definita da una funzionalità polmonare stabile e/o migliorata come definito dal National Institutes of Health Chronic GVHD Response Criteria Working Group.
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6 mesi dalla diagnosi precoce di disfunzione polmonare
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti con inibizione JAK
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'inizio di ruxolitinib
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La presenza di inibizione JAK sarà misurata mediante phosphostat5
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24 settimane dopo l'inizio di ruxolitinib
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Numero di partecipanti con risposta della funzione polmonare misurata da una scansione MRI Xenon
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'inizio di ruxolitinib
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La presenza di una risposta della funzione polmonare sarà misurata da una scansione Xenon MRI
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24 settimane dopo l'inizio di ruxolitinib
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Numero di partecipanti con risposta della funzione polmonare misurata mediante spirometria domiciliare
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'inizio di ruxolitinib
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La presenza di una risposta funzionale polmonare sarà misurata mediante spirometria domiciliare
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24 settimane dopo l'inizio di ruxolitinib
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Numero di partecipanti con risposta della funzione polmonare misurata mediante oscillometria
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'inizio di ruxolitinib
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La presenza di una risposta funzionale polmonare sarà misurata mediante oscillometria
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24 settimane dopo l'inizio di ruxolitinib
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Kasiani Myers, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-0719
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