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Influenza della funzione cognitiva postoperatoria nei pazienti con postcondizionamento con sevoflurano sull'intima carotidea spogliata

2 luglio 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

L'influenza della funzione cognitiva postoperatoria nei pazienti con postcondizionamento del sevoflurano sull'intima carotidea spogliata

Breve riassunto: Al fine di ottenere un piano clinico migliore per la protezione del cervello durante l'anestesia perioperatoria per i pazienti ad alto rischio - stripping dell'intima carotidea. Abbiamo osservato i cambiamenti emodinamici del post-trattamento con sevoflurano nell'intima carotidea spogliata, il confronto tra la funzione cognitiva postoperatoria e i cambiamenti radiografici postoperatori.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
140

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Wang Bin, Master
  • Numero di telefono: +8618806509509
  • Email: 381930860@qq.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • HangZhou, Zhejiang, Cina
        • Reclutamento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contatto:
          • Wang Bin, Master

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Società americana di anestesisti（ASA）：II-III
  • Età compresa tra i 40 e gli 80 anni
  • Pazienti in attesa di intervento chirurgico di stenosi carotidea in anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • Ha una storia di malattia mentale non può collaborare,
  • Grave blocco cardiaco o scompenso cardiaco o seno grave lento (FC < 50 volte/min),
  • Il monitoraggio nervoso anormale in funzione, punteggio preoperatorio MMES <20 punti,
  • Eventuali soccorsi imprevisti si sono verificati durante l'operazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di post condizionamento con sevoflurano (S1)
propofol：0.05～0.1mg/(kg.min) mantenere durante l'intero intervento ,1% di sevoflurano plus dopo l'apertura dell'arteria carotide fino alla fine dell'intervento
Droga: Prodotto inalante di sevoflurano
propofol più sevoflurano all'1% dopo l'apertura dell'arteria carotide fino alla fine dell'intervento
Nessun intervento: Il gruppo di controllo (P)
propofol：0.05～0.1mg/(kg.min) mantenere durante l'intero intervento chirurgico senza sevoflurano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passaggio da 1 giorno preoperatorio a 1 giorno postoperatorio MMSE (Mini-mental State Examination)
Lasso di tempo: il 1° giorno prima dell'intervento; il 1° giorno dopo l'intervento
Scala di screening della funzione cognitiva.Il punteggio più alto è di 30 punti, da 27 a 30 sono stati divisi in normali, meno di 27 divisi in disfunzione cognitiva.Ma non è sensibile nell'identificazione precoce della demenza, specialmente nel lieve deterioramento cognitivo è più povero.
il 1° giorno prima dell'intervento; il 1° giorno dopo l'intervento
Passaggio dal 1 giorno preoperatorio al 1 giorno postoperatorio MoCA (Montreal Cognitive Assessment)
Lasso di tempo: Time Frame: il 1° giorno prima dell'intervento; il 1° giorno dopo l'intervento
Scala di screening della funzione cognitiva。Il punteggio più alto è di 30 punti，Aggiungi 1 punteggio, istruzione le seguenti materie in meno di 12 anni。Punteggio totale inferiore a 26 diviso in disfunzione cognitiva。Rispetto a MMSE, più sensibile alla demenza lieve。
Time Frame: il 1° giorno prima dell'intervento; il 1° giorno dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
Frequenza cardiaca al minuto
Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
Pressione arteriosa invasiva
Lasso di tempo: Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
Catetere per puntura arteriosa invasiva, monitoraggio continuo della pressione arteriosa
Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
BIS
Lasso di tempo: Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
indice bispettrale
Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
PETCO2
Lasso di tempo: Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
Anidride carbonica di fine espirazione a pressione parziale
Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
Saturazione di ossigeno cerebrale
Lasso di tempo: Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)
Saturazione di ossigeno cerebrale
Dieci minuti prima dell'induzione (T0), intraoperatorio (prima dell'occlusione dell'arteria carotidea (T1)), intraoperatorio (prima dell'apertura dell'arteria carotidea (T2), alla fine dell'intervento quando il chirurgo ha completato la cucitura della pelle (T3), le 24 ore dopo l'operazione (T4)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2021-0107

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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