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Efficacia della terapia con impulsi steroidei nell'esacerbazione acuta della fibrosi polmonare idiopatica (AE-IPF) ricoverata in pronto soccorso

25 luglio 2024 aggiornato da: Yonsei University

La fibrosi polmonare idiopatica è la forma più grave di malattia polmonare interstiziale. È noto che la prognosi è sfavorevole a causa dell'estesa infiammazione e della fibrosi del parenchima polmonare. In caso di esacerbazione acuta, la prognosi peggiora. Nei primi studi, il tasso di mortalità a 3 mesi raggiungeva il 50-80% e in uno studio recente, il tasso di sopravvivenza a 1 mese era del 66% e il tasso di sopravvivenza a 3 mesi era del 41%.

È noto che il 20% dei pazienti con IPF sperimenterà esacerbazioni acute nel corso della vita. Il trattamento più comunemente utilizzato per tali riacutizzazioni acute è costituito da antibiotici e steroidi ad alte dosi o terapia a impulsi steroidei. Tuttavia, la sua efficacia non è chiara e il tasso di sopravvivenza è ancora basso. Tuttavia, poiché non esiste un agente terapeutico evidente diverso dagli steroidi, è incluso nelle linee guida per il trattamento, quindi viene somministrato un trattamento conservativo mentre gli steroidi vengono somministrati ai pazienti con esacerbazione acuta della fibrosi polmonare idiopatica nella maggior parte delle istituzioni superiori.

Non esiste un trattamento preciso diverso dagli steroidi per i pazienti con esacerbazione acuta della fibrosi polmonare idiopatica, ma gli effetti collaterali della somministrazione di steroidi non possono essere trascurati. Pertanto, è necessario uno studio per confermare se la terapia con impulsi steroidei sia necessaria o meno.

  1. Criterio di inclusione

    • Tra i pazienti con fibrosi polmonare idiopatica confermata clinicamente o istologicamente, pazienti che hanno visitato il pronto soccorso con sintomi di dispnea
    • Pazienti entro 1 mese dall'esacerbazione dei sintomi respiratori
    • Pazienti con aumento della GGO o peggioramento dell'IPF alla TC del torace nelle ultime 2 settimane
    • Pazienti che comprendono lo scopo dello studio clinico e accettano volontariamente di partecipare a questo studio clinico
    • Quando viene determinato che la somministrazione di steroidi è necessaria sotto il giudizio del personale medico durante il processo di trattamento
  2. Criteri di esclusione

    • Pazienti che lamentano sintomi di dispnea dovuti a cause diverse dal sistema respiratorio, come sovraccarico di liquidi, insufficienza cardiaca congestizia, embolia polmonare, ecc.
    • Pazienti i cui sintomi respiratori sono peggiorati per più di 1 mese
    • Le persone che non possono leggere i moduli di consenso (es. analfabeti, stranieri, ecc.)
  3. Disegno dello studio Utilizzando un metodo di randomizzazione RCT in aperto, la somministrazione sarà suddivisa in Gruppo 1 (somministrazione di steroidi ad alta dose seguita da bassa dose) e Gruppo 2 (somministrazione di steroidi ad alta dose/bassa dose dopo terapia a impulsi steroidei).

    • Gruppo di test: Gruppo 1 (dose elevata seguita da somministrazione di steroidi a basso dosaggio)
    • Gruppo di controllo: Gruppo 2 (somministrazione di steroidi ad alte dosi/basse dosi dopo terapia steroidea pulsata) ▶ Protocollo di somministrazione di steroidi Gruppo 1: Metilprednisolone 1 mg/kg 7 giorni → 0,5 mg/kg 7 giorni → 0,25 mg kg 7 giorni Gruppo 2: Metilprednisolone 10 mg/Kg (500 mg ~ 1g) polso 3 giorni -> Metilprednisolone 1 mg/kg 7 giorni → 0,5 mg/kg 7 giorni → 0,25 mg/kg 7 giorni

Valutazione della risposta

  1. Il livello dei marcatori infiammatori
  2. Miglioramento dell'imaging: radiografia del torace o TC
  3. Test di funzionalità polmonare: eseguito in ambulatorio prima della dimissione o 12 settimane dopo la prima visita per riacutizzazioni

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Moo Suk Park
  • Numero di telefono: 82-2-2228-1954
  • Email: pms70@yuhs.ac

Luoghi di studio

      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Division of Pulmonology, Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra i pazienti con fibrosi polmonare idiopatica confermata clinicamente o istologicamente, pazienti che hanno visitato il pronto soccorso con sintomi di dispnea
  • Pazienti entro 1 mese dall'esacerbazione dei sintomi respiratori
  • Pazienti con aumento della GGO o peggioramento dell'IPF alla TC del torace nelle ultime 2 settimane
  • Pazienti che comprendono lo scopo dello studio clinico e accettano volontariamente di partecipare a questo studio clinico
  • Quando viene determinato che la somministrazione di steroidi è necessaria sotto il giudizio del personale medico durante il processo di trattamento

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che lamentano sintomi di dispnea dovuti a cause diverse dal sistema respiratorio, come sovraccarico di liquidi, insufficienza cardiaca congestizia, embolia polmonare, ecc.
  • Pazienti i cui sintomi respiratori sono peggiorati per più di 1 mese
  • Le persone che non possono leggere i moduli di consenso (es. analfabeti, stranieri, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Routine
Gruppo di somministrazione di steroidi di routine
Somministrazione di steroidi con dose di routine - Metilprednisolone 1 mg/kg 7 giorni → 0,5 mg/kg 7 giorni → 0,25 mg kg 7 giorni
Altro: Polso
Gruppo di terapia del polso con steroidi
Somministrazione di steroidi con dose pulsata - Metilprednisolone 10 mg/Kg (500 mg ~ 1g) pulsato 3 giorni -> Metilprednisolone 1 mg/kg 7 giorni → 0,5 mg/kg 7 giorni → 0,25 mg/kg 7 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di mortalità
Lasso di tempo: 3 mesi
verrà valutato il tasso di mortalità a seconda della dose di steroidi.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Moo Suk Park, Division of Pulmonology, Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

18 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

18 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2021-0746

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

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L'IPD potrebbe essere condiviso con altri ricercatori, compresi gli specialisti ILD, in particolare i dati di laboratorio e le malattie sottostanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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