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Combinazione di media condizionata e terapia con cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale per l'infarto acuto dell'ictus

23 febbraio 2026 aggiornato da: PT. Prodia Stem Cell Indonesia

Sicurezza ed efficacia del mezzo condizionato combinato con cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale come nuova strategia per l'infarto acuto dell'ictus

Lo scopo di questo studio era determinare l'efficacia di una combinazione di mezzo condizionato intranasale (CM) con trapianto di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale intraparenchimale (UC-MSC) in pazienti con ictus acuto per indurre la neurogenesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha 3 bracci: trattamento CM e UC-MSC, solo trattamento UC-MSC e controllo. Il ricercatore ha ipotizzato che il gruppo di combinazione di CM e UC-MSC sia il trattamento ottimale per indurre la neurogenesi nei pazienti con ictus.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Indonesia
      • Jakarta, Indonesia
        • PT Prodia StemCell Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10410
        • Gatot Soebroto Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina di età compresa tra 25 e 60 anni con diagnosi di ictus ischemico in fase acuta
  • Il paziente ha avuto una TAC/MRI del cervello per valutare il territorio ischemico
  • Il paziente deve avere un punteggio NIH Stroke di 8-20
  • Il paziente o l'assistente legale ha ottenuto un consenso informato dettagliato in merito al protocollo dello studio e ha accettato di partecipare allo studio
  • Pazienti con punteggio The Glasgow Coma Scale (GCS) > 8
  • Pazienti con valori di Pt-APTT entro i limiti normali

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con ictus ricorrente nei 6 mesi precedenti l'episodio di ictus in corso
  • Le immagini TC o RM mostrano lo spostamento della linea mediana e la trasformazione del sanguinamento
  • Partecipare a studi simili utilizzando CM e/o UC-MSC
  • Pazienti immunocompromessi e/o che stanno ricevendo una terapia immunosoppressiva
  • Pazienti che non possono sottoporsi a un esame TC o RM a causa della loro condizione
  • Pazienti con funzionalità renale ed epatica compromessa dopo l'insorgenza di ictus ischemico: transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) e transaminasi glutammico-piruvica sierica (SGPT) > 5 volte il limite superiore dei valori normali e un aumento significativo dei valori di urea-creatinina
  • Pazienti con una storia di tumori maligni o altre gravi condizioni neurologiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Terreno condizionato combinato con il trattamento con cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale
Intranasale di 3 cc di terreno condizionato ciascuno, per 3 giorni consecutivi e Trapianto intraparenchimale di 20x10^6 UC-MSC
Biologico: Medio condizionato
Intranasale di 3 cc di terreno condizionato ciascuno, per 3 giorni consecutivi
Altri nomi:
  • Secretoma
Biologico: Cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale
Trapianto intra-parenchimale di 20x10^6 UC-MSC
Altri nomi:
  • Cellule stromali mesenchimali
Sperimentale: Trattamento con cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale
Trapianto intra-parenchimale di 20x10^6 UC-MSC
Biologico: Cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale
Trapianto intra-parenchimale di 20x10^6 UC-MSC
Altri nomi:
  • Cellule stromali mesenchimali
Comparatore attivo: Trattamento standard (controllo)
Farmaci neurologici e neutrofici
Procedura: Farmaci neurologici e neutrofici
Come clopidogrel, piracetam, citicolina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al fattore neutrofico derivato dal cervello al basale a un mese, 3 mesi e 6 mesi dopo il trapianto
Lasso di tempo: Prima del trattamento, un mese dopo il trattamento, 3 mesi dopo il trattamento e 6 mesi dopo il trattamento
Prelievo di sangue venoso
Prima del trattamento, un mese dopo il trattamento, 3 mesi dopo il trattamento e 6 mesi dopo il trattamento
Variazione rispetto al fattore di crescita endoteliale vascolare al basale a un mese, 3 mesi e 6 mesi dopo il trapianto
Lasso di tempo: Prima del trattamento, un mese dopo il trattamento, 3 mesi dopo il trattamento e 6 mesi dopo il trattamento
Prelievo di sangue venoso
Prima del trattamento, un mese dopo il trattamento, 3 mesi dopo il trattamento e 6 mesi dopo il trattamento
Modificare la risonanza magnetica basale a 6 mesi dopo il trapianto
Lasso di tempo: Prima del trattamento, 6 mesi dopo il trapianto
Osservare lo sviluppo del cervello (neurogenesi)
Prima del trattamento, 6 mesi dopo il trapianto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS).
Lasso di tempo: Prima del trattamento, un mese dopo il trattamento, 3 mesi dopo il trattamento e 6 mesi dopo il trattamento
La NIH Stroke Scale (NIHSS) è una scala di 15 elementi che è una misura ben validata e prognosticamente importante dei deficit neurologici correlati all'ictus nella ricerca e nella cura clinica
Prima del trattamento, un mese dopo il trattamento, 3 mesi dopo il trattamento e 6 mesi dopo il trattamento
Scala Rankin modificata (mRS)
Lasso di tempo: Prima del trattamento, un mese dopo il trattamento, 3 mesi dopo il trattamento e 6 mesi dopo il trattamento
La scala Rankin modificata (mRS) viene utilizzata per misurare il grado di disabilità nei pazienti che hanno avuto un ictus
Prima del trattamento, un mese dopo il trattamento, 3 mesi dopo il trattamento e 6 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
PT. Prodia Stem Cell Indonesia

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Rima Haifa, Prodia StemCell Indonesia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 maggio 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CT/STROKE/PSI/2021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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