Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecnica Ergon contro stretching PNF sulla flessibilità del tendine del ginocchio nell'artrosi del ginocchio

15 marzo 2023 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra tecnica Ergon e facilitazione neuromuscolare propriocettiva Stretching sulla flessibilità del tendine del ginocchio in pazienti con artrosi del ginocchio

Lo studio sarà uno studio di controllo randomizzato e sarà condotto presso il Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Verrà prelevato un campione di 60 partecipanti. I pazienti saranno divisi in due gruppi (A&B) di 30 partecipanti in ciascun gruppo con il metodo della busta sigillata. L'impacco caldo verrà applicato a entrambi i gruppi per 15 minuti all'inizio dell'intervento. La tecnica ERGON (IASTM) verrà applicata al gruppo A insieme all'esercizio di rafforzamento. Lo stretching propriocettivo di facilitazione neuromuscolare (PNF) sarà dato al gruppo B insieme all'esercizio di rafforzamento. Ai pazienti verrà data una sessione di 35 minuti e 3 sessioni una volta alla settimana. L'intervento sarà dato per 6 settimane. La misura del risultato sarà Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario e McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) e Active Knee Extension Test (AKE) sarà misurato al basale e alla fine della sesta settimana. I dati saranno analizzati da SPSS 22.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
57

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • RHS Rehabilitation Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Artrosi unilaterale/bilaterale
  • Partecipanti con tensione unilaterale/bilaterale del tendine del ginocchio
  • 200 dal test di estensione attiva del ginocchio
  • Grado 1 e 2 nei criteri di Kellgren e Lawrence per l'artrosi del ginocchio

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non rientrano nella categoria seguente saranno esclusi dallo studio:
  • Qualsiasi lesione agli arti inferiori negli ultimi 3 mesi
  • Qualsiasi frattura o intervento chirurgico eseguito per bacino, anca o ginocchio.
  • Eventuali sintomi neurologici.
  • Qualsiasi recente intervento di ricostruzione del ginocchio
  • Ustioni degli arti inferiori
  • Altri disturbi muscoloscheletrici associati all'articolazione del ginocchio, alla fascia ileotibiale, al muscolo adduttore e alla rigidità del muscolo Sartorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo Tecnica ERGON
I pazienti in questo gruppo riceveranno la tecnica ERGON insieme alla terapia convenzionale
Altro: Tecnica ERGON
  • Impacco caldo per 15 minuti.
  • Posizione del paziente: prono con ginocchio flesso di circa 45◦.
  • Posizione del terapista: in piedi sul lato interessato del paziente.
  • Tecnica: la crema da massaggio verrà applicata sul tendine del ginocchio e sulle fibre muscolari iperattive o corte che sono limitate. Lo strumento verrà applicato parallelamente alle fibre muscolari, sia in direzione distale a prossimale che prossimale a distale secondo necessità. Quindi massaggiare delicatamente dall'origine all'inserzione verrà eseguita utilizzando lo strumento. La mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento (IASTM) verrà applicata per 5 minuti.
  • Verranno poi eseguiti esercizi di potenziamento per quadricipiti e hamstring.
  • Esercizi isometrici dei quadricipiti: posizionando un rotolo di asciugamano sotto il ginocchio e tenendo premuto per 20 secondi, 5 serie.
  • Esercizi isometrici Tendini del ginocchio: posizionando un rotolo di asciugamano sotto il ginocchio e tenendo premuto per 20 secondi, 5 serie.
  • Wall si siede: per 10 secondi, 5 set.
Sperimentale: Gruppo di stretching Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva (PNF).
I pazienti in questo gruppo riceveranno lo stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) insieme alla terapia convenzionale
Altro: Stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF).
  • Il paziente sarà sdraiato prono e verrà somministrato calore umido per 15 minuti prima di allungare i muscoli posteriori della coscia.
  • Quindi il paziente giace supino con l'anca a 90⁰ di flessione. Il ginocchio del paziente verrà esteso fino a quando non si avverte una sensazione di stiramento molto lieve nei muscoli posteriori della coscia.
  • Quindi al paziente verrà chiesto di flettere il ginocchio contro la resistenza applicata dalla mano del terapista.
  • Al paziente verrà chiesto di utilizzare una forza di circa il 50% della forza massima e verrà acquisita una forma isometrica di contrazione nei muscoli posteriori della coscia. Il paziente manterrà la contrazione per 8 secondi e poi il terapista ordinerà di rilassare il muscolo del tendine del ginocchio.
  • Immediatamente dopo il rilassamento muscolare, il terapista allunga ulteriormente i muscoli posteriori della coscia fino a un punto in cui il soggetto ha riportato una sensazione di stiramento da lieve a moderata senza alcun dolore e verrà trattenuto per 30 secondi.
  • La procedura verrà ripetuta 3 volte in ogni sessione.

Esercizi di potenziamento:

  • Uguale al Gruppo ERGON

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 6 settimane
La scala analogica visiva (VAS) è una misura validata e soggettiva per il dolore acuto e cronico. I punteggi vengono registrati facendo un segno scritto a mano su una linea di 10 cm che rappresenta un continuum tra "nessun dolore" e "pessimo dolore". È usato per scoprire l'intensità del dolore.
6 settimane
Indice di artrite delle università dell'Ontario occidentale e McMaster (WOMAC)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) è ampiamente utilizzato nella valutazione dell'artrosi dell'anca e del ginocchio. Si tratta di un questionario autosomministrato composto da 24 item suddivisi in 3 sottoscale.
6 settimane
Test di estensione del ginocchio attivo
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test di estensione attiva del ginocchio viene utilizzato per valutare la lunghezza dei muscoli posteriori della coscia e l'intervallo di estensione attiva del ginocchio nella posizione di flessione dell'anca.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Narmeen Anjum

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni