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Biomarcatori per lo screening precoce del diabete mellito gestazionale

21 dicembre 2021 aggiornato da: Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University

Studio sui biomarcatori di screening precoce del diabete mellito gestazionale e della sua patogenesi correlata

Il diabete mellito gestazionale (GDM) si riferisce al metabolismo anormale del glucosio rilevato per la prima volta durante la gravidanza. Si stima che circa il 7% delle donne incinte in tutto il mondo e la loro prole siano affette da GDM. L'incidenza del GDM in Cina raggiunge il 18,9%. Numerosi studi hanno dimostrato che il GDM complica il 3% -25% delle gravidanze e rappresenta una grave minaccia per la salute e la vita della madre e del bambino. Infatti, a causa della mancanza di attività fisica durante la gravidanza e della diminuzione della sensibilità all'insulina rispetto alla non gravidanza, si è perso da tempo il tempo ottimale per l'intervento fino alla diagnosi di GDM nel secondo trimestre. Tuttavia, è un peccato che non sia stato stabilito alcun metodo di screening autorevole per il GDM all'inizio della gravidanza e la patogenesi del GDM non è ancora chiara. Questo studio intende cercare biomarcatori utilizzati per lo screening del GDM all'inizio della gravidanza ed esplorare la patogenesi del GDM, in modo da fornire nuove idee per le misure di prevenzione e gli obiettivi terapeutici del GDM.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
480

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Danqing Chen, Prof.
  • Numero di telefono: 86571-88981080
  • Email: chendq@zju.edu.cn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo progetto intende reclutare donne in gravidanza che si rechino al centro di ricerca per l'esame prenatale di routine e lo screening OGTT.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età materna: 20-49 anni
  • Pianifica di sottoporti a esami prenatali di routine e partorire nel centro di ricerca
  • Disposti a collaborare con l'ospedale per il follow-up

Criteri di esclusione:

  • Avere malattie che influenzano la funzione metabolica o addirittura minacciano la vita della madre e del feto prima della gravidanza, come diabete, ipertensione, malattie cardiache, malattie del fegato e dei reni, malattie della tiroide, malattie autoimmuni, tumori maligni, AIDS, ecc.
  • Il feto ha una deformità nota o difetti genetici
  • Dati clinici incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Gruppo GDM
Raccolta dei campioni e follow-up clinico
Gruppo di controllo
Raccolta dei campioni e follow-up clinico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metaboliti significativamente diversi a 8-10 settimane gestazionali
Lasso di tempo: Settimane gestazionali: 8-10 settimane
La metabolomica viene utilizzata per escludere metaboliti diversi significativi. Indicatori specifici di metaboliti saranno forniti sulla base dei risultati di esperimenti preliminari. I cambiamenti dei biomarcatori sono osservati in diverse settimane gestazionali.
Settimane gestazionali: 8-10 settimane
Metaboliti significativamente diversi a 16-18 settimane gestazionali
Lasso di tempo: Settimane gestazionali: 16-18 settimane
La metabolomica viene utilizzata per escludere metaboliti diversi significativi. Indicatori specifici di metaboliti saranno forniti sulla base dei risultati di esperimenti preliminari. I cambiamenti dei biomarcatori sono osservati in diverse settimane gestazionali.
Settimane gestazionali: 16-18 settimane
Metaboliti significativamente diversi a 24-26 settimane di gestazione
Lasso di tempo: Settimane gestazionali: 24-26 settimane
La metabolomica viene utilizzata per escludere metaboliti diversi significativi. Indicatori specifici di metaboliti saranno forniti sulla base dei risultati di esperimenti preliminari. I cambiamenti dei biomarcatori sono osservati in diverse settimane gestazionali.
Settimane gestazionali: 24-26 settimane
Metaboliti significativamente diversi a 32-34 settimane gestazionali
Lasso di tempo: Settimane gestazionali: 32-34 settimane
La metabolomica viene utilizzata per escludere metaboliti diversi significativi. Indicatori specifici di metaboliti saranno forniti sulla base dei risultati di esperimenti preliminari. I cambiamenti dei biomarcatori sono osservati in diverse settimane gestazionali.
Settimane gestazionali: 32-34 settimane
Proteine ​​​​significativamente diverse a 8-10 settimane gestazionali
Lasso di tempo: Settimane gestazionali: 8-10 settimane
La proteomica viene utilizzata per escludere proteine ​​​​diverse significative. Verranno forniti indicatori di proteine ​​specifiche sulla base dei risultati di esperimenti preliminari. I cambiamenti dei biomarcatori sono osservati in diverse settimane gestazionali.
Settimane gestazionali: 8-10 settimane
Proteine ​​significativamente diverse a 16-18 settimane gestazionali
Lasso di tempo: Settimane gestazionali: 16-18 settimane
La proteomica viene utilizzata per escludere proteine ​​​​diverse significative. Verranno forniti indicatori di proteine ​​specifiche sulla base dei risultati di esperimenti preliminari. I cambiamenti dei biomarcatori sono osservati in diverse settimane gestazionali.
Settimane gestazionali: 16-18 settimane
Proteine ​​significativamente diverse a 24-26 settimane gestazionali
Lasso di tempo: Settimane gestazionali: 24-26 settimane
La proteomica viene utilizzata per escludere proteine ​​​​diverse significative. Verranno forniti indicatori di proteine ​​specifiche sulla base dei risultati di esperimenti preliminari. I cambiamenti dei biomarcatori sono osservati in diverse settimane gestazionali.
Settimane gestazionali: 24-26 settimane
Proteine ​​significativamente diverse a 32-34 settimane gestazionali
Lasso di tempo: Settimane gestazionali: 32-34 settimane
La proteomica viene utilizzata per escludere proteine ​​​​diverse significative. Verranno forniti indicatori di proteine ​​specifiche sulla base dei risultati di esperimenti preliminari. I cambiamenti dei biomarcatori sono osservati in diverse settimane gestazionali.
Settimane gestazionali: 32-34 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Early Screening of GDM

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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