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Decifrare il codice dei bambini che piangono: come la familiarità cambia l'interpretazione delle grida (BEBEDOL)

3 agosto 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Comprendere i segnali dei bambini è essenziale per soddisfare i loro bisogni. Lavori recenti suggeriscono che il pianto fornisce informazioni utili, non solo permettendo ai genitori di riconoscere il loro bambino tra gli altri (informazioni statiche), ma anche di distinguere tra lieve disagio e pianti di dolore (informazioni dinamiche). La percezione di queste informazioni da parte degli adulti coinvolge una rete cerebrale "genitoriale" comprendente aree cerebrali coinvolte nell'empatia, nell'attenzione, nella regolazione emotiva, motoria così come regioni del sistema limbico o associate alla rete della ricompensa.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questa rete è coinvolta quando si ascoltano pianti di bambini familiari o pianti di dolore. Come si diventa specialisti del pianto di un bambino? Ad oggi, nessuno studio di imaging funzionale ha esaminato le specifiche attivazioni cerebrali quando si ascoltano le grida di un bambino familiare in diverse situazioni, particolarmente dolorose.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
62

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia
        • HCL
      • Saint-etienne, Francia, 42055
        • Chu Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione

Per tutti i volontari:

  • Affiliato o titolare di un piano di previdenza sociale
  • Destro dal test di lateralità di Edimburgo
  • Aver dato il consenso libero, informato e scritto a partecipare allo studio
  • Aver prestato il proprio consenso alla comunicazione dei risultati della risonanza magnetica al proprio medico curante

Gruppo con esperienza genitoriale nella cura dei bambini:

  • Uomini o donne tra i 18 e i 50 anni
  • Genitore di un bambino sotto i 2 anni

Gruppo con esperienza professionale nella cura dei bambini

  • Donne tra i 18 e i 50 anni
  • Senza figli a carico di età inferiore a 2 anni
  • Le persone a contatto quotidiano con bambini nell'ambito professionale (ad es. infermieri, pediatri, ostetriche, ostetriche, ecc.)

Criteri di esclusione

  • Donne incinte, partorienti, madri che allattano o genitori
  • Persone private della libertà, ricoverate senza consenso, ricoverate per scopi diversi dalla ricerca
  • Minori
  • Persone maggiorenni sotto tutela legale (tutela) o impossibilitate ad esprimere il proprio consenso
  • Soggetti con controindicazioni all'esame RM: uso di pacemaker o microinfusore, portatori di protesi metallica, clip intracerebrale o piercing, claustrofobia,
  • Assunzione di farmaci per meno di 12 ore,
  • Storia o deficit neurologici, psichiatrici o uditivi.
  • Disturbi d'ansia e/o depressivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Donne con esperienza genitoriale nella cura dei bambini
Donne genitori di un bambino sotto i 2 anni
Comportamentale: inclusione e familiarizzazione
  • presentazione dello scopo dello studio e del protocollo al volontario
  • esame clinico per verificare i criteri di inclusione ed esclusione
  • Familiarizzazione con il pianto di un bambino assegnato, ascoltando diversi pianti da bagno di questo bambino
Comportamentale: Acquisizione e chiusura fMRI
  • Seconda fase di familiarizzazione, riascoltare le grida del bagno del "loro" bambino assegnato. Queste grida saranno diverse da quelle ascoltate durante la prima fase di familiarizzazione.
  • Acquisizione MRI: dopo l'acquisizione delle immagini anatomiche (5 min), i soggetti ascolteranno 64 pianti suddivisi in 4 sessioni di MRI funzionale di 10 minuti ciascuna. I pianti saranno quelli del "loro" bambino o di bambini sconosciuti, evocati in una situazione dolorosa (vaccinazione) o non dolorosa (bagno), presentati in un ordine pseudo-casuale. Ai partecipanti verrà chiesto di valutare se riconoscono il "loro" bambino (sì/no) e se riconoscono un pianto di dolore (sì/no).
  • debriefing
  • Conclusione del protocollo
Sperimentale: Uomini con esperienza genitoriale nella cura dei bambini
Uomini genitori di un bambino sotto i 2 anni
Comportamentale: inclusione e familiarizzazione
  • presentazione dello scopo dello studio e del protocollo al volontario
  • esame clinico per verificare i criteri di inclusione ed esclusione
  • Familiarizzazione con il pianto di un bambino assegnato, ascoltando diversi pianti da bagno di questo bambino
Comportamentale: Acquisizione e chiusura fMRI
  • Seconda fase di familiarizzazione, riascoltare le grida del bagno del "loro" bambino assegnato. Queste grida saranno diverse da quelle ascoltate durante la prima fase di familiarizzazione.
  • Acquisizione MRI: dopo l'acquisizione delle immagini anatomiche (5 min), i soggetti ascolteranno 64 pianti suddivisi in 4 sessioni di MRI funzionale di 10 minuti ciascuna. I pianti saranno quelli del "loro" bambino o di bambini sconosciuti, evocati in una situazione dolorosa (vaccinazione) o non dolorosa (bagno), presentati in un ordine pseudo-casuale. Ai partecipanti verrà chiesto di valutare se riconoscono il "loro" bambino (sì/no) e se riconoscono un pianto di dolore (sì/no).
  • debriefing
  • Conclusione del protocollo
Sperimentale: Donne con esperienza professionale nella cura dei bambini
Donne a contatto quotidiano con neonati in ambito professionale (ad es. tate, pediatri, ostetriche, infermiere di maternità) senza figli a carico di età inferiore a 2 anni
Comportamentale: inclusione e familiarizzazione
  • presentazione dello scopo dello studio e del protocollo al volontario
  • esame clinico per verificare i criteri di inclusione ed esclusione
  • Familiarizzazione con il pianto di un bambino assegnato, ascoltando diversi pianti da bagno di questo bambino
Comportamentale: Acquisizione e chiusura fMRI
  • Seconda fase di familiarizzazione, riascoltare le grida del bagno del "loro" bambino assegnato. Queste grida saranno diverse da quelle ascoltate durante la prima fase di familiarizzazione.
  • Acquisizione MRI: dopo l'acquisizione delle immagini anatomiche (5 min), i soggetti ascolteranno 64 pianti suddivisi in 4 sessioni di MRI funzionale di 10 minuti ciascuna. I pianti saranno quelli del "loro" bambino o di bambini sconosciuti, evocati in una situazione dolorosa (vaccinazione) o non dolorosa (bagno), presentati in un ordine pseudo-casuale. Ai partecipanti verrà chiesto di valutare se riconoscono il "loro" bambino (sì/no) e se riconoscono un pianto di dolore (sì/no).
  • debriefing
  • Conclusione del protocollo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segnale BOLD (dipendente dal livello di ossigeno nel sangue)
Lasso di tempo: durante l'intera sessione di ascolto
Misurazione del segnale BOLD mediante fMRI (risonanza magnetica funzionale) negli adulti durante l'ascolto di pianti naturali di un bambino familiare e di bambini sconosciuti, in due situazioni dolorose (vaccinazione) o non dolorose (bagno).
durante l'intera sessione di ascolto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esperienza dei partecipanti nella cura dei bambini
Lasso di tempo: Alla visita di inclusione
Esperienza nella cura dei bambini: sì o no
Alla visita di inclusione
sesso dei partecipanti
Lasso di tempo: Alla visita di inclusione
Sesso: maschio o femmina
Alla visita di inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Roland PEYRON, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 21CH161
  • ANSM (Altro identificatore: 2024-A02435-42)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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