Valutazione dell'impatto di un programma di empowerment incentrato sulla famiglia su autoefficacia, autostima, depressione, ansia, livello di stress e capacità di cura nei genitori di bambini con problemi oncologici

Il cancro, uno dei più importanti problemi di salute di oggi, colpisce i bambini così come gli adulti e il numero di bambini con diagnosi di cancro è in aumento in tutto il mondo. La gestione del cancro è generalmente un processo più complesso rispetto ad altre malattie e richiede che la famiglia del caregiver abbia conoscenze e competenze. Perché; I genitori, che sono le persone più importanti per contribuire alla cura dei bambini con problemi oncologici, hanno bisogno di essere sostenuti e rafforzati non solo in ospedale ma anche nell'ambiente domestico per gestire e risolvere i problemi e far fronte a questa situazione. Uno dei metodi utilizzati nell'empowerment dei caregiver; è il modello di empowerment centrato sulla famiglia (FCEM). Modello; Si compone di quattro fasi: aumentare la conoscenza, l'autoefficacia e l'autostima e la valutazione. Lo scopo di questo modello; proteggere la salute della famiglia e dei loro figli, gestire la malattia e i sintomi, ridurre l'incidenza degli attacchi acuti, migliorare la qualità delle cure migliorando la qualità della vita dei bambini e dei loro genitori. A causa dei progressi tecnologici e della crescita del numero di utenti di Internet, l'educazione basata sul web (WBE) è diventata uno dei modi più popolari di educazione del paziente e della famiglia. Esistono ricerche in letteratura che illustrano i benefici dei trattamenti basati sul web nel rafforzamento della famiglia. I contenuti formativi basati sul web saranno preparati sulla base del modello di empowerment centrato sulla famiglia. Per dieci settimane, i genitori riceveranno una formazione basata sul web basata sul modello di empowerment centrato sulla famiglia. Per il gruppo di controllo, l'educazione di routine del paziente e i follow-up ospedalieri di routine saranno eseguiti dai loro infermieri durante il periodo di follow-up di dieci settimane. La dimensione del campione dello studio; L'analisi di potenza a priori è stata utilizzata per determinare la dimensione minima del campione. La dimensione del campione per i gruppi di intervento e di controllo era di 38 genitori e l'ipotesi a doppia faccia è stata calcolata come n1=n2, la dimensione dell'effetto di 0,659, con il 5% di errore di tipo I e l'80% di potenza. Dati di ricerca; È stato raccolto utilizzando il Parent and Child Information Form, la General Self-Efficacy Scale, la Rosenberg Self-Esteem Scale, la Depression Anxiety and Stress Scale e la Care Ability Scale of Family Caregivers of Cancer Patients. Nell'analisi dei dati verrà utilizzato un pacchetto statistico. La conformità dei punteggi medi della scala alla distribuzione normale sarà valutata con i coefficienti di curtosi e skewness, e le medie saranno confrontate con tecniche di test parametriche o non parametriche. La somiglianza dei gruppi in termini di caratteristiche demografiche e cliniche sarà valutata con i relativi test. La dimensione dell'effetto d di Cohen sarà calcolata per esprimere la dimensione della differenza tra le medie.