Studio di NIB101 in partecipanti con tumori solidi avanzati
Uno studio in aperto non randomizzato di fase 1 sull'aumento della dose e sull'espansione della dose di NIB101 in partecipanti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Clinical Trial Information Contact
- Numero di telefono: +81-3-5843-7819
- Email: dev@noile-immune.com
Luoghi di studio
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Chiba
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Kashiwa, Chiba, Giappone
- National Cancer Center Hospital East
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Tokyo
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Chuo Ku, Tokyo, Giappone
- National Cancer Center Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Partecipante con tumore solido confermato istologicamente o citologicamente.
- - Partecipante che ha fallito o è intollerabile allo standard di cure disponibile (indipendentemente dal numero di precedenti linee di terapia) a discrezione dello sperimentatore.
- Partecipante i cui tessuti tumorali esprimono la membrana GM2 come determinato dall'immunoistochimica.
- Partecipante con lesioni misurabili.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Aspettativa di vita >=12 settimane dallo screening della firma ICF.
- Partecipante con adeguate funzioni d'organo.
- Partecipante che può sottoporsi ad aferesi a discrezione dello sperimentatore.
- Il partecipante deve accettare di utilizzare metodi contraccettivi adeguati
- - Partecipante disposto a firmare un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Metastasi cerebrali attive alla risonanza magnetica di screening (in caso di contraddizione della risonanza magnetica, la TC è accettabile)
- - Partecipante con una malattia autoimmune attiva, nota o sospetta che richiede agenti immunosoppressori diversi dalla terapia ormonale sostitutiva.
- Pregresso tumore maligno (diverso dal tumore maligno positivo GM2 mirato) nei 3 anni precedenti lo screening della firma ICF.
- Sospetto linfoma maligno o leucemia
- - Partecipante con polmonite interstiziale nota o sospetta
- Infezioni attive che richiedono trattamenti
- Partecipante con una gangliosidosi attiva, nota o sospetta.
- Altre malattie gravi concomitanti che possono interferire con l'intervento di studio pianificato a discrezione dello sperimentatore.
- Trattamento precedente con terapia con cellule T ingegnerizzate/terapia genica.
- Trattamento precedente con qualsiasi terapia mirata al ligando 19 (CCL19) GM2, interleuchina-7 (IL-7) o chemochina (motivo C-C).
- - Partecipante con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (>= 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima dell'aferesi. In assenza di malattia autoimmune attiva, sono consentiti steroidi per via inalatoria o topici e dosi di steroidi surrenalici sostitutivi <10 mg giornalieri equivalenti di prednisone.
- - Il partecipante con eventi avversi dovuti a una terapia precedente non si è ripreso al grado 1 o al basale, ad eccezione di eventi avversi non clinicamente significativi a discrezione dello sperimentatore come l'alopecia.
- Trattamento antitumorale entro 14 giorni prima dell'aferesi
- Radioterapia nei 14 giorni precedenti l'aferesi
- Partecipante che attualmente richiede il trattamento con ganciclovir, valganciclovir e così via (il farmaco che fornisce il substrato HSV-TK). I partecipanti che attualmente ricevono un trattamento di profilassi possono essere arruolati se il trattamento di profilassi è completato prima dell'aferesi.
- Chirurgia maggiore entro 4 settimane prima dello screening del consenso informato.
- Trattamento precedente con qualsiasi farmaco in studio sperimentale/terapia cellulare e genica in studio sperimentale entro 28 giorni prima della firma dello screening ICF.
- Test anticorpale positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e/o per il virus della leucemia a cellule T umane-1 (HTLV-1) allo screening prima dell'aferesi.
- Test positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBs) o per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) allo screening prima dell'aferesi. Il partecipante che ha un anticorpo HBs positivo o un anticorpo del nucleo dell'epatite B (HBc) può essere arruolato se il DNA del virus dell'epatite B (HBV) non è rilevabile.
- Qualsiasi sintomo di sospetta sifilide
- Incinta o allattamento
- Storia di allergia o ipersensibilità ai componenti di NIB101 o ai materiali utilizzati per la produzione di NIB101.
- Ipersensibilità o controindicato per studiare i componenti dell'intervento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: NIB101 Dose Livello 1
1 x 10^7 cellule/corpo come cellule vitali positive per il recettore dell'antigene chimerico (CAR) saranno somministrate per via endovenosa il giorno 0.
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NIB101
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Sperimentale: NIB101 Dose Livello 2
1 x 10^8 cellule/corpo come cellule vitali CAR positive saranno somministrate per via endovenosa il giorno 0.
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NIB101
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Sperimentale: Coorte di espansione NIB101
La dose raccomandata determinata nella fase di aumento della dose sarà somministrata per via endovenosa il giorno 0.
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NIB101
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità limitanti la dose
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di NIB101
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Eventi avversi specifici definiti nel protocollo e correlati all'infusione di NIB101
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28 giorni dopo l'infusione di NIB101
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Numero di partecipanti con eventi avversi
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta obiettiva
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Risposta completa (CR), Risposta parziale (PR), Malattia stabile (SD) o Malattia progressiva (PD) determinate dallo sperimentatore secondo RECIST versione 1.1 o RECIST modificato
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Percentuale di soggetti che hanno ottenuto PR o migliori
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Percentuale di soggetti che hanno raggiunto SD o superiore
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Durata della risposta
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Tempo dalla prima documentazione di risposta (PR o migliore) alla prima documentazione di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Tempo di risposta
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Tempo dall'infusione di NIB101 alla risposta iniziale documentata (PR o migliore)
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Tempo dall'infusione di NIB101 alla data di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa.
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Tempo dall'infusione di NIB101 al momento del decesso dovuto a qualsiasi causa
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Farmacocinetica (Cmax)
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Picco massimo di NIB101
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Farmacocinetica (Tmax)
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Tempo al picco massimo di NIB101
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Farmacocinetica (T1/2)
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Emivita di NIB101
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Farmacocinetica (clasto)
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Concentrazione dell'ultimo NIB101 quantificato
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Farmacocinetica (Tlast)
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Tempo di Clast osservato
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Farmacocinetica (AUC)
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Area sotto la curva di NIB101
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Immunogenicità
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Valutazione di una risposta anticorpale anti-CAR
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Retrovirus competente per la replica (RCR)
Lasso di tempo: 2 anni dall'infusione di NIB101
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Numero di casi di RCR positivi
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2 anni dall'infusione di NIB101
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Noile-Immune Biotech, Inc., Noile-Immune Biotech, Inc
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIB101-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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