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Un intervento mobile sui valori nei pazienti con dolore cronico.

5 ottobre 2022 aggiornato da: Jenny Riecke, Philipps University Marburg Medical Center
Lo studio si propone di testare un intervento mobile su valori e obiettivi in ​​pazienti con dolore cronico. L'intervento cognitivo comportamentale è un corso di 10 giorni in cui i partecipanti completano un breve intervento ogni giorno (circa 10-20 minuti al giorno). Il contenuto dell'intervento include la definizione di valori; sviluppo di valori individualizzati e obiettivi personali orientati al valore; e la realizzazione di obiettivi personali nella vita di tutti i giorni. Per valutare l'efficacia dell'intervento, utilizziamo un disegno di caso singolo di base multiplo. Le misurazioni di base saranno valutate giornalmente tra 10 e 17 giorni (il numero esatto sarà randomizzato). Le misurazioni giornaliere continueranno durante l'intervento. Dopo l'intervento, verrà raccolta un'altra misurazione post.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Hessen
      • Marburg, Hessen, Germania, 35032
        • University of Marburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mal di schiena cronico, non correlato al tumore (dolore da almeno 6 mesi)
  • Possesso di uno smartphone
  • Scala di valutazione numerica per il risultato del dolore ≥ 4

Criteri di esclusione:

  • Compromissione cognitiva elevata (ad esempio, disabilità intellettiva)
  • Attualmente in trattamento psicoterapeutico
  • Inizio del trattamento incentrato sul dolore durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento basato sui valori mobili per le persone con dolore cronico
Comportamentale: Intervento mobile su valori e obiettivi nei pazienti con dolore cronico.
Il protocollo consiste in 10 sessioni giornaliere, di 10-20 minuti ciascuna. Dopo ogni sessione i partecipanti completeranno le misure giornaliere. I partecipanti impareranno i valori e una vita basata sui valori. Inoltre identificheranno i propri valori e sono incoraggiati a fissare un obiettivo per perseguire tali valori. Sulla base di ciò, vengono spiegati gli ostacoli al raggiungimento degli obiettivi e verrà assunto un impegno corrispondente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'intensità del dolore
Lasso di tempo: L'intensità del dolore viene valutata giornalmente dal basale alla fine del trattamento (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) Valore minimo: 0; Valore massimo: 10 (punteggi più alti indicano una maggiore intensità del dolore)
L'intensità del dolore viene valutata giornalmente dal basale alla fine del trattamento (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione del benessere psicologico
Lasso di tempo: Il benessere psicologico viene valutato giornalmente dal basale fino alla fine del trattamento (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
L'indice di benessere dell'OMS a cinque voci (WHO-5) Valore minimo: 0; Valore massimo 10 (l'intervallo è adattato allo studio; punteggi più alti indicano un benessere psicologico più elevato)
Il benessere psicologico viene valutato giornalmente dal basale fino alla fine del trattamento (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Cambiamento nell'accettazione del dolore cronico
Lasso di tempo: L'accettazione del dolore cronico viene valutata giornalmente dal basale alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Questionario di accettazione del dolore cronico (CPAQ) Valore minimo: 0; Valore massimo: 10 (l'intervallo è adattato allo studio; punteggi più alti indicano una maggiore accettazione del dolore)
L'accettazione del dolore cronico viene valutata giornalmente dal basale alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Cambiamento nella vita impegnata
Lasso di tempo: La vita impegnata viene valutata giornalmente dal basale alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Engaged Living Scale (ELS) Valore minimo: 0; Valore massimo: 10 (l'intervallo è adattato allo studio; punteggi più alti indicano una vita più impegnata)
La vita impegnata viene valutata giornalmente dal basale alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Cambiamento nel dolore catastrofico
Lasso di tempo: La catastrofizzazione del dolore viene valutata giornalmente dal basale fino alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Scala catastrofica del dolore (PCS) Valore minimo: 0; Valore massimo: 10 (l'intervallo è adattato allo studio; punteggi più alti indicano una maggiore catastrofizzazione)
La catastrofizzazione del dolore viene valutata giornalmente dal basale fino alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Cambiamento nella flessibilità psicologica
Lasso di tempo: La flessibilità psicologica viene valutata giornalmente dal basale alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Questionario di accettazione e azione 2 (AAQ-2) Valore minimo: 0; Valore massimo: 10 (l'intervallo è adattato allo studio; punteggi più alti indicano minore flessibilità psicologica)
La flessibilità psicologica viene valutata giornalmente dal basale alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Alterazione dell'autoefficacia
Lasso di tempo: L'autoefficacia viene valutata giornalmente dal basale alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)
Pain Self-efficacy Questionnaire (PSEQ) Valore minimo: 0; Valore massimo: 10 (l'intervallo è adattato allo studio; punteggi più alti indicano una maggiore autoefficacia)
L'autoefficacia viene valutata giornalmente dal basale alla fine dello studio (risultando in 20-27 punti temporali di misurazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Philipps University Marburg Medical Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Winfried Rief, PhD, Philipps University Marburg Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 ottobre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SCA0222

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

I dati possono essere condivisi su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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