Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Realtà virtuale rispetto al coinvolgimento basato sullo schermo sull'umore

16 settembre 2024 aggiornato da: Erick Kim, Palo Alto University

Indagare sugli impatti della realtà virtuale e dell'umore

La depressione ha un tasso di prevalenza una tantum del 20,6% e ha uno dei più alti tassi di prevalenza di disturbi mentali. Il disturbo depressivo maggiore può portare a costi della vita più elevati per gli individui, nonché a una maggiore diminuzione economica associata all'incapacità di lavorare. L'attuale trattamento prende di mira uno dei due sintomi principali della depressione del calo dell'umore o della perdita di interesse nelle attività. Tuttavia, gli attuali modelli di trattamento non sono sufficienti perché ci sono più individui che necessitano di trattamento che opportunità di trattamento che creano disuguaglianze di cura.

Gli interventi digitali offrono un'opportunità unica per aumentare l'accessibilità diffusa delle cure a costi ridotti e scalabili. La realtà virtuale è un nuovo tipo di intervento digitale che consiste nel fornire esperienze a individui diversi dall'ambiente fisico in cui si trovano attualmente. Attraverso display audio e visivi, la realtà virtuale crea un senso di presenza, o l'esperienza di immersione, con un ambiente. La realtà virtuale è stata utilizzata in una varietà di aree di psicologia clinica come la formazione, la valutazione e il trattamento dei disturbi mentali e di altre condizioni mediche. Nonostante la ricerca abbia trovato efficacia per la realtà virtuale con ansia e PTSD, pochi studi hanno esaminato l'impatto della realtà virtuale sui disturbi depressivi e sull'umore basso. Degli studi che hanno esaminato i cambiamenti dell'umore, la maggior parte degli studi ha misurato misure indirette dell'umore come i livelli di energia, il che porta a una lacuna di ricerca sull'efficacia della realtà virtuale con l'umore basso.

Il presente studio si propone di esaminare se gli exergame di realtà virtuale migliorano l'umore e l'affetto dei partecipanti. Inoltre, lo studio determinerà se ci sono diversi effetti di presenza, sintomi depressivi e familiarità con la tecnologia sull'umore. Inoltre, lo studio esaminerà la disponibilità e la soddisfazione per esaminare l'usabilità della realtà virtuale come mezzo per l'intervento clinico. Infine, i risultati di questo studio potrebbero informare lo sviluppo e l'efficacia degli interventi di realtà virtuale che possono essere utilizzati per fornire un maggiore accesso al trattamento per le persone e migliorare i risultati per ridurre gli oneri associati alla depressione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Una volta che i partecipanti acconsentiranno, completeranno le tre domande demografiche e la loro familiarità con la realtà virtuale. I partecipanti completeranno anche il Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8), la scala Affinity for Technology Interaction (ATI), Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) e la scala mobile dell'umore. I partecipanti verranno quindi informati che guarderanno una breve clip e premeranno play per guardare un video di 2 minuti di Lion King. Dopo l'induzione dell'umore triste, i partecipanti completeranno il PANAS e una scala di scorrimento dell'umore. I partecipanti verranno quindi assegnati in modo casuale alla realtà virtuale o alla condizione di controllo. Nella condizione di realtà virtuale, ai partecipanti verrà chiesto di completare il primo corso un gioco di realtà virtuale chiamato "The Climb". Nella condizione di controllo, ai partecipanti verrà detto che guarderanno un video di un gioco di arrampicata in un ambiente virtuale e quindi verrà chiesto di copiare tutti i movimenti delle mani nel modo più accurato possibile. Dopo aver completato la realtà virtuale o la condizione di controllo, le persone completeranno quindi il PANAS, la scala dell'umore, l'inventario della presenza nel tempio, tre domande di feedback, una domanda sul promotore di rete e una domanda a risposta aperta sul miglioramento dell'attività che hanno appena completato. I partecipanti verranno quindi informati sullo studio e compensati per il loro tempo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Altos, California, Stati Uniti, 94022
        • Palo Alto University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli individui che sono una popolazione adulta generale (18-64 anni), in grado di leggere l'inglese e i residenti negli Stati Uniti. Gli individui devono essere in grado di leggere l'inglese poiché tutti i sondaggi sono forniti in inglese.

Criteri di esclusione:

  • Individui che non fanno parte della popolazione adulta generale
  • Individui che non sanno leggere l'inglese
  • Individui che non sono residenti negli Stati Uniti
  • Individui che sostengono una storia di cinetosi, nausea, emicrania, mal di testa, problemi di equilibrio, vertigini, epilessia, condizioni neurologiche in cui gli stimoli visivi possono scatenare convulsioni o altri problemi, gravidanza, commozioni cerebrali recenti, malattia recente, condizione contagiosa recente o altre condizioni in cui sono presenti vertigini, nausea o mal di testa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Condizione di realtà virtuale
I partecipanti utilizzeranno un visore per la realtà virtuale per interagire con un gioco di alpinismo.
Altro: Realta virtuale
Cuffie wireless per realtà virtuale
Comparatore attivo: Condizione di controllo
I partecipanti imiteranno i movimenti delle mani visualizzati su uno schermo televisivo.
Altro: Condizione televisiva
Gli individui imiteranno i movimenti delle mani di un video preregistrato di un individuo che gioca al gioco di arrampicata in realtà virtuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'affetto positivo e nell'affetto negativo dal basale a dopo un'induzione dell'umore di 2 minuti
Lasso di tempo: Riferimento a dopo 2 minuti di induzione dell'umore
Ci sono venti elementi in totale nella scheda degli affetti positivi e negativi. Il programma degli affetti positivi e negativi ha due sottoscale, affetto negativo e affetto positivo, che consistono di 10 elementi ciascuno su una scala Likert a 5 punti da 1 (molto leggermente o per niente) a 5 (estremamente). Il PANAS ha istruzioni temporali diverse in base a quando il ricercatore desidera misurare l'affetto e al momento in cui è stata utilizzata l'istruzione. Il valore minimo per ciascuna sottoscala è 1 e il massimo per ciascuna sottoscala è 5. Ogni sottoscala è calcolata da una media di 10 item che compongono la sottoscala. Punteggi più alti indicano un maggiore sostegno agli affetti positivi o agli affetti negativi a seconda della sottoscala approvata. Agli individui è stato fornito il programma degli affetti positivi e negativi al basale e dopo il completamento di 2 minuti di induzione dell'umore.
Riferimento a dopo 2 minuti di induzione dell'umore
Cambiamento nell'affetto positivo e nell'affetto negativo dall'induzione dell'umore al completamento della condizione successiva
Lasso di tempo: Induzione dell'umore dopo una media di 15 minuti di realtà virtuale o condizione di controllo
Ci sono venti elementi in totale nella scheda degli affetti positivi e negativi. Il programma degli affetti positivi e negativi ha due sottoscale, affetto negativo e affetto positivo, che consistono di 10 elementi ciascuno su una scala Likert a 5 punti da 1 (molto leggermente o per niente) a 5 (estremamente). Il PANAS ha istruzioni temporali diverse in base a quando il ricercatore desidera misurare l'affetto e al momento in cui è stata utilizzata l'istruzione. Il valore totale minimo per entrambe le sottoscale degli affetti positivi e negativi è 10 e il valore totale massimo per ciascuna sottoscala è 50. Punteggi più alti indicano un maggiore sostegno agli affetti positivi o agli affetti negativi a seconda della sottoscala approvata. I partecipanti sono stati misurati dopo l'induzione dell'umore e dopo il completamento della realtà virtuale o della condizione di controllo. Una variazione nel punteggio è stata calcolata sottraendo il valore totale della sottoscala negativa prima e dopo il punto temporale e sottraendo il valore totale della sottoscala positiva prima e dopo il punto temporale.
Induzione dell'umore dopo una media di 15 minuti di realtà virtuale o condizione di controllo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Totale del punteggio dell'inventario della presenza nel tempio
Lasso di tempo: Una misura dopo circa 30 minuti dall'inizio dello studio
Il Temple Presence Inventory misura la quantità di presenza attraverso diverse tecnologie come la realtà virtuale. Il Temple Presence Inventory ha otto sottoscale che misurano le seguenti dimensioni: presenza spaziale, presenza sociale con attore nel mezzo, presenza sociale passiva, presenza sociale attiva, presenza come impegno, presenza come ricchezza sociale, presenza come realismo sociale e presenza come realismo percettivo. . Nello studio sono state utilizzate solo la presenza spaziale e la presenza come coinvolgimento per determinare la presenza poiché nello studio non è stata utilizzata alcuna interazione sociale. Ciascun item è valutato su una scala a 7 punti da 1 (per niente) a 7 (molto) con punteggi medi di sottoscala più alti che riflettono una maggiore associazione con il fattore di presenza specifico. Il valore minimo per ciascuna sottoscala era 1 e il valore massimo era 7. Ogni partecipante è stato misurato solo una volta circa 30 minuti dopo l'inizio dello studio dopo aver completato piuttosto la condizione di realtà virtuale o la condizione di controllo.
Una misura dopo circa 30 minuti dall'inizio dello studio
Totale della scala della depressione del questionario sulla salute del paziente
Lasso di tempo: Circa 5 minuti dopo l'inizio dello studio
Il Patient Health Questionnaire-8 è una misura di autovalutazione composta da 8 item utilizzata per individuare gli episodi depressivi maggiori e la gravità dei sintomi depressivi. Ogni elemento è valutato su una scala a 4 punti da 0 (per niente) a 3 (quasi ogni giorno) con punteggi medi più alti che riflettono sintomi più depressivi. Gli individui sono stati misurati una volta all'inizio dello studio. Il valore minimo per il PHQ-8 era 0 e il massimo era 24.
Circa 5 minuti dopo l'inizio dello studio
Punteggio totale della scala di affinità per l'interazione tecnologica
Lasso di tempo: Una volta circa 30 minuti dopo l'inizio dello studio
L'Affinity for Technology Interaction Scale è una misura composta da 9 item utilizzata per valutare il livello di coinvolgimento di un individuo con la tecnologia. Ogni item è valutato su una scala Likert a 6 punti da 1 (completamente in disaccordo) a 6 (completamente d'accordo). Gli elementi 3, 6 e 8 sono codificati in modo inverso e viene calcolato un punteggio medio con punteggi più alti che riflettono un individuo che ha maggiore indipendenza e utilizzo della tecnologia. Ogni partecipante ha completato la misura una volta dopo il completamento della condizione di realtà virtuale o della condizione di controllo. Il punteggio minimo era 1 e il massimo era 6.
Una volta circa 30 minuti dopo l'inizio dello studio

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella scala di valutazione dell'umore
Lasso di tempo: Cambiamento di affetto dopo una media di 15 minuti di realtà virtuale o condizione di controllo
La valutazione soggettiva dell'umore del partecipante verrà misurata con una scala analogica visiva Likert a 10 punti dal non sorridere al sorridere.
Cambiamento di affetto dopo una media di 15 minuti di realtà virtuale o condizione di controllo
Cambiamento nella scala di valutazione dell'umore dal basale a dopo 2 minuti di induzione dell'umore
Lasso di tempo: Induzione dell'umore dal basale a 2 minuti.
La valutazione soggettiva dell'umore dei partecipanti è stata misurata con una scala analogica visiva Likert a 10 punti da non sorridere (1) a sorridere (10). I punteggi più alti indicano un umore più positivo mentre i punteggi più bassi indicano un umore più negativo. Il punteggio minimo era 1 e il massimo era 10. È stata calcolata una variazione nel punteggio confrontando il punteggio di base con quello dopo l'induzione dell'umore di 2 minuti.
Induzione dell'umore dal basale a 2 minuti.
Punteggi delle domande di feedback dei media
Lasso di tempo: Circa 30 minuti dopo l'inizio dello studio
Ai partecipanti verranno poste tre domande su una scala Likert a 7 punti da 1 (per niente) a 7 (molto) sulla difficoltà, il divertimento e l'utilità della realtà virtuale o della tecnologia delle condizioni di controllo. I punteggi più alti indicano una maggiore approvazione della difficoltà, del divertimento o della disponibilità. Il punteggio minimo era 1 e il punteggio massimo era 7. Agli individui è stata data la misura una volta alla fine dello studio e il punteggio riportato è stato utilizzato senza calcoli aggiuntivi.
Circa 30 minuti dopo l'inizio dello studio
Punteggio netto del promotore
Lasso di tempo: Circa 30 minuti dopo l'inizio dello studio
Il Net Promoter Score è una singola domanda utilizzata per esaminare la soddisfazione di un individuo nei confronti dell'azienda o del servizio. I partecipanti hanno risposto alla domanda su una scala di 11 punti da 0 (per niente probabile) a 10 (estremamente probabile), "con quale probabilità consiglieresti l'attività che hai svolto a un amico o collega?". I partecipanti hanno completato la misura alla fine dello studio con un punteggio minimo di 0 e un punteggio massimo di 10. I punteggi più alti rappresentano maggiore approvazione e soddisfazione per la loro esperienza. Il punteggio individuale è stato riportato senza calcoli aggiuntivi.
Circa 30 minuti dopo l'inizio dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Palo Alto University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Eduardo Bunge, Ph.D., Palo Alto University
  • Investigatore principale: Erick Kim, M.S., Palo Alto University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
29 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 settembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2021-075

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni