Uno studio sulla SLA-4 in soggetti adulti sani
Uno studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ALS-4 (IM032) somministrate per via orale a volontari sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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North York, Ontario, Canada, M9L 3A2
- BioPharma Services Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari maschi e femmine sani, non fumatori (18-60 anni inclusi al momento del consenso informato).
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 33,0 kg/m2 inclusi e peso >50 kg.
- Sano, secondo la storia medica, l'ECG, i segni vitali, i risultati di laboratorio e l'esame fisico come determinato dal PI/Sub-investigatore.
- Intervallo QTc < 440 millisecondi per i maschi e < 460 millisecondi per le femmine, salvo diversa opinione del PI/Sub-ricercatore
- Pressione arteriosa sistolica compresa tra 95 e 140 mmHg inclusi e pressione arteriosa diastolica compresa tra 55 e 90 mmHg inclusi e frequenza cardiaca compresa tra 55 e 100 bpm inclusi, se non diversamente ritenuto dal PI/Sub-ricercatore.
- I valori di laboratorio clinici all'interno dell'intervallo di test di laboratorio accettabile più recente e/o i valori sono considerati dal PI/sub-ricercatore come "non clinicamente significativi".
- Capacità di comprendere ed essere informati sulla natura dello studio, valutata dal personale. In grado di fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura correlata allo studio. Deve essere in grado di comunicare in modo efficace con il personale della clinica.
- Disponibilità a fare volontariato per l'intera durata dello studio e disponibilità ad aderire a tutti i requisiti del protocollo.
- Accetta di non avere un tatuaggio o un piercing fino alla fine dello studio.
- Il soggetto accetta di evitare la gravidanza e di utilizzare un metodo contraccettivo accettabile altamente efficace da almeno 30 giorni prima dello studio fino ad almeno 30 giorni dopo l'ultima procedura dello studio (IM032 o placebo).
Criteri di esclusione:
- Anamnesi nota o presenza di qualsiasi malattia o condizione epatica, renale/genitourinaria, gastrointestinale, cardiovascolare, cerebrovascolare, polmonare, endocrina, immunologica, muscoloscheletrica, neurologica, psichiatrica, dermatologica o ematologica clinicamente significativa, a meno che non sia determinata come non clinicamente significativa dal PI/Sub- Investigatore.
- Anamnesi clinicamente significativa o presenza di qualsiasi patologia gastrointestinale clinicamente significativa (ad es. diarrea cronica, malattia infiammatoria intestinale), sintomi gastrointestinali irrisolti (ad es. diarrea, vomito) o altre condizioni note per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco sperimentato entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio, come determinato dal PI/Sub-ricercatore.
- Presenza di qualsiasi malattia clinicamente significativa entro 30 giorni prima della prima somministrazione, come determinato dal PI/Sub-ricercatore.
- Presenza di qualsiasi anomalia fisica o organica significativa come determinato dal PI/Sub-investigatore.
- Una storia nota o un risultato positivo del test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), l'antigene di superficie dell'epatite B cronica o l'epatite C.
- Un risultato positivo al test per droghe d'abuso (marijuana, anfetamine, barbiturici, cocaina, oppiacei, fenciclidina e benzodiazepine), alcol test e cotinina. Test di gravidanza positivo per soggetti di sesso femminile.
- Anamnesi nota o presenza di allergie alimentari e/o presenza di eventuali restrizioni dietetiche a meno che non siano ritenute dal - - PI/Sub-I come "non clinicamente significative" o gravi reazioni allergiche
- Intolleranza e/o difficoltà nel prelievo di sangue tramite prelievo venoso.
- Soggetti che hanno donato, nei giorni precedenti alla prima somministrazione del farmaco in studio: 50-499 ml di sangue nei 30 giorni precedenti; o 500 ml o più nei 56 giorni precedenti; o donazione di plasma mediante plasmaferesi entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Individui che hanno partecipato a un altro studio clinico o che hanno ricevuto un farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Uso di farmaci che modificano gli enzimi e/o altri prodotti, inclusi forti inibitori degli enzimi del citocromo P450 (CYP) (ad es. cimetidina, fluoxetina, chinidina, eritromicina, ciprofloxacina, fluconazolo, ketoconazolo, diltiazem e antivirali dell'HIV) e forti induttori del CYP enzimi (ad es. barbiturici, carbamazepina, glucocorticoidi, fenitoina, erba di San Giovanni e rifampicina) nei 30 giorni precedenti la prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Uso di qualsiasi inibitore delle monoaminossidasi (MAO) (ad es. fenelzina, tranilcipromina) entro 30 giorni prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione entro 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio (ad eccezione dei metodi contraccettivi accettati).
- Uso di qualsiasi farmaco da banco (compresi multivitaminici orali, integratori a base di erbe e/o dietetici) entro 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio (ad eccezione dei metodi contraccettivi accettati).
- Consumo di alimenti o bevande contenenti pompelmo e/o pomelo entro 10 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Consumo di alimenti o bevande contenenti caffeina/metilxantine, semi di papavero e/o alcol entro 48 ore prima della somministrazione.
- Individui che hanno subito interventi chirurgici importanti entro 6 mesi prima dell'inizio dello studio, salvo diversa opinione del PI/Sub-ricercatore.
- Avere altre condizioni che, secondo l'opinione dello sperimentatore o dello sponsor, renderebbero il soggetto inadatto all'inclusione o potrebbero interferire con la partecipazione o il completamento dello studio da parte del soggetto.
- - Avere un tatuaggio o un piercing nei 30 giorni precedenti la prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Parte A1 (dose singola): Coorte A: ALS-4 25 mg
Dose singola di ALS-4 o placebo prima di colazione
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Sperimentale: Parte A1 (dose singola): Coorte B: ALS-4 50 mg
Dose singola di ALS-4 o placebo prima di colazione
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Sperimentale: Parte A1 (dose singola): Coorte C: ALS-4 100 mg
Dose singola di ALS-4 o placebo prima di colazione
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Sperimentale: Parte A1 (dose singola): Coorte D: ALS-4 200 mg
Dose singola di ALS-4 o placebo prima di colazione
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Sperimentale: Parte A1 (dose singola): Coorte E: ALS-4 300 mg
Dose singola di ALS-4 o placebo prima di colazione
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Sperimentale: Parte A2 (dose singola): Coorte F: ALS-4 50 mg
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Sperimentale: Parte B (dose multipla): Coorte AA: ALS-4 50 mg
Dose multipla di ALS-4 o placebo fino a due volte al giorno
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Sperimentale: Parte B (dose multipla): Coorte BB: ALS-4 100 mg
Dose multipla di ALS-4 o placebo fino a due volte al giorno
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Sperimentale: Parte B (dose multipla): Coorte CC: ALS-4 200 mg
Dose multipla di ALS-4 o placebo fino a due volte al giorno
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Singola dose di ALS-4 prima di colazione
Altri nomi:
Singola dose di placebo prima di colazione
Dosare tre volte separate in modo incrociato: (1) dose mattutina a digiuno; (2) dose mattutina somministrata; (3) dose serale a digiuno
Altri nomi:
Dose multipla di ALS-4 fino a due volte al giorno
Altri nomi:
Dose multipla di placebo fino a due volte al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni
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Un evento avverso è qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anomalo clinicamente significativo, ad esempio), sintomo o malattia temporalmente associata allo Studio o all'uso del farmaco sperimentale, indipendentemente dal fatto che l'AE sia considerato o meno correlato al farmaco sperimentale Prodotto.
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Fino a 28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero estrapolato al tempo infinito (AUCinf)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile o dell'ultimo tempo di campionamento t (AUCt)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Tempo di massima concentrazione plasmatica osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Tempo di massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Costante di velocità di eliminazione terminale (λz)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Emivita di eliminazione terminale (T1/2)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica alla fine dell'intervallo di somministrazione allo stato stazionario al giorno 14 (Ctau)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica minima allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio al giorno 14 (Cmin)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica massima durante un intervallo di dosaggio (x = 1 o 14) (Cmax, Giorno x)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica/tempo durante un intervallo di dosaggio il Giorno x (x = 1 o 14) (AUC12, Giorno x)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Rapporto di accumulo dalla Cmax dal giorno 1 al giorno 14 (AR(Cmax))
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Rapporto di accumulo da AUC dal giorno 1 al giorno 14 (AR(AUC))
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Tempo fino al raggiungimento della massima concentrazione plasmatica il Giorno x (x = 1 o 14) (Tmax,Giorno x)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Lee, PhD, Aptorum International Limited
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALS-4-2020-11-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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